张育才
- 作品数：42 被引量：116H指数：6
- 供职机构：解放军第97医院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅科研基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瑞芬太尼和异丙酚联合闭环靶控输注麻醉的可行性被引量：20
- 2004年
- 瑞芬太尼是一种新型的阿片类镇痛药,与其它阿片类镇痛药相比,起效迅速,作用时间短,消除快,适合靶控输注(TCI)给药[1,2].异丙酚是广泛使用的镇静药,常采用TCI给药.异丙酚以脑电双频谱指数(BIS)为反馈指标行闭环控制给药(CLTCI)已成为较成熟技术,而瑞芬太尼和异丙酚联合CLTCI是否可行尚无定论.本研究拟探讨以BIS、平均动脉压(MAP)和心率(HR)为反馈指标行瑞芬太尼和异丙酚CLTCI的可行性.
- 江学成张育才胡宁利徐德朋又晓兵李敏崔世兵杨福龙
- 关键词：异丙酚瑞芬太尼靶控输注给药阿片类镇痛药
- 梯度吸氧对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
- 2002年
- 目的 从功能、生化指标观察梯度吸氧对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法 根据复灌期间吸氧梯度的不同分为假手术组、对照组、梯度吸氧Ⅰ组、梯度吸氧Ⅱ组、梯度吸氧Ⅲ组。复灌结束监测左心功能、取静脉血 1ml测定磷酸肌酸酶 (CK -MB)含量及心肌前壁组织丙二醛 (MDA)、ATP及Na+,K+-ATP酶、Ca2 +-ATP酶活性的变化。结果 梯度吸氧组再灌注末左心功能明显降低 ,血清中CK -MB明显升高。
- 王公明曾因明张育才黄新冲
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤CK-MB丙二醛
- 缺血预处理对兔未成熟心肌缺血/再灌注损伤后心肌细胞形态及细胞内钙超载的影响
- 2002年
- 目的 探讨缺血预处理对兔未成熟心肌缺血再灌注后心肌细胞形态及细胞内钙超载的影响。方法 3～4周幼兔24只,随机分为对照组(Con)、缺血预处理1组(IPC 1)、缺血预处理2组(IPC 2)、缺血预处理3组(IPC 3)。对照组心脏采用95％O_2+5％CO_2混合气体饱和的K—H液灌注20分钟后续灌39分钟,而IPC1、IPC2和IPC3三组心脏在上述K-H液灌注20分钟后,分别于缺血前给予1、2、3次的IPC,每个IPC由5分钟的缺血和5分钟的再灌注组成。各组心脏均缺血45分钟,再灌注30分钟。实验结束时取左心室前壁心肌标本分别用电镜观察心肌细胞形态及细胞内钙超载;并测定组织中AIP及MDA含量和SOD及Ca^92+)—ATP酶的活性。结果 缺血预处理可以明显减轻兔未成熟心肌缺血再灌注损伤,减轻再灌注后心肌细胞形态结构的改变和钙离子超载,以2次预处理组的效果最为显著。研究显示,IPC 1、IPC 2及IPC 3组再灌注后心肌组织中的ATP含量(μg·100mg^(-1))分别为191.8±75.1、281.0±53.1及207.6±69.8,显著高于对照组的(128±26.3)ug·100mg^(-1)(P<0.05)。此外,IPC 2组MDA含量显著低于Con组,而IPC 2和IPC 3组的Ca^(2+)—ATP酶活性均显著高于Con组。结论 缺血预处理可以减轻兔未成熟心肌缺血再灌注后形态学的改变及细胞内钙超载,并与IPC的方式有关。
- 张育才张中明江学成曾因明
- 关键词：缺血预处理缺血再灌注钙超载
- 布比卡因对离体大鼠心脏功能和心肌能量代谢的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 研究布比卡因对离体大鼠心脏功能和心肌能量代谢的影响。方法 Langendroff心脏灌注模型。2 4只SD大鼠随机分为对照组、6 μmol/L布比卡因组 (B1组 )和 12 μmol/L布比卡因组 (B2 组 ) ,每组 8只。B1、B2 组在平衡灌注 30min后 ,分别续灌含 6 μmol/L、12 μmol/L布比卡因的K -H液 ,记录上述各组在平衡末、用药 5min、10min、15min、2 5min时的HR、LVDP、DP、+dp/dt、-dp/dt,灌注 2 5min后立即取左室前壁心肌测定ATP含量。对照组平衡 30min后继续用K -H液灌注 2 5min ,测定相应时间点各项指标。结果 B1、B2 组用药后心率均较用药前明显降低 ,2组心率最大下降幅度分别为 2 4%和 5 1% (P <0 .0 1)。B1组用药后的LVDP、DP、+dp/dt、-dp/dt较用药前明显降低 ,B2 组用药后 10min、15min、2 5min时的LVDP较用药前明显升高 ,但用药后DP、+dp/dt、-dp/dt较用药前明显降低。B2 组心肌ATP含量明显低于B1组和对照组 (P <0 .0 1) ,B1组和对照组之间无显著性差异。结论 布比卡因对心率和心肌收缩功能均有明显的抑制作用 。
- 顾卫东陈群曾因明张育才范建伟
- 关键词：布比卡因心脏功能三磷酸腺苷能量代谢
- 巴曲霉对离体大鼠缺血再灌注心脏功能、SOD活性和MDA含量的影响
- 2002年
- 目的：研究巴曲霉对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法：采用SD大鼠离体心脏Langendorff灌注模型，先用K-H液心脏灌注35min，全心缺血25min后，再灌注30min。再灌注期间K-H液中分别加入巴曲霉0.02Bu/ml,0.01Bu/ml和0.005Bu/ml。应用Maclab生理监护系统通过Macintosh微机记录分析心脏功能参数。结果：巴曲霉0.02Bu/ml能显著降低LVEDP和LVSP（P<0.01）。再灌注末心脏组织中SOD活性显著升高（P<0.01），MDA含量显著降低（P<0.01）。虽然再灌注期间巴曲霉0.01Bu/ml和0.005Bu/ml也有改善心脏功能的趋势，但无统计学意义。结论：巴曲霉0.02Bu/ml能改善缺血再灌注心脏的功能，SOD活性升高和MDA生成减少可能是其作用机制之一。
- 张宗旺许鹏程曾因明张育才范建伟
- 关键词：巴曲霉心脏功能
- 硬膜外麻醉时血浆局麻药浓度的预测被引量：2
- 2004年
- 目的 实时和快速预测硬膜外腔给药时血浆局麻药浓度 ,预防局麻药中毒。方法 体内药量的实时变化用微积分、Laplace转换和逆转换等方法推导浓度 时间方程。以VFP 6 0制作“硬膜外麻醉血药浓度实时预测”程序。在 2 8例硬膜外麻醉病人中分别推注 (1ml/ 3s)和泵注 (1ml/min) 2 %利多卡因 15ml,于给药后 3、6、9、12、15、18、2 1、30、6 0、90min抽静脉血 ,以高效液相法测定利多卡因浓度 ,并将预测值与临床结果进行拟合。结果 推导出硬膜外腔推注和输注给药、单剂量和多剂量给药、推注和输注混合给药等多种给药方式的数学模型。根据这些模型制作的计算机软件 ,能够实时和快速预测病人血浆局麻药水平 ,预测结果与临床结果没有统计学差异 (P >0 5 )。结论 该程序能较方便准确地实时和快速预测硬膜外腔给药时血浆局麻药浓度 。
- 江学成卢建丰文小兵周文徐德朋张育才胡宁利
- 关键词：硬膜外麻醉局麻药血药浓度
- 连续腰麻用于心血管系统异常的高龄病人被引量：13
- 1997年
- 连续腰麻用于心血管系统异常的高龄病人江学成＊文晓兵＊张育才＊周文蛛网膜下腔神经阻滞（以下简称腰麻）不仅能够获得完善的镇痛、良好的肌松、而且局麻药用量仅是硬膜外用量的１／５～１／１０，对心脏的作用甚微，微导管连续腰麻技术已有报告［１～４］。本文介绍一组...
- 江学成文晓兵张育才周文
- 关键词：蛛网膜下腔神经阻滞心血管系统麻醉
- 硬膜外腔持续泵输注和推注伊索显时硬膜外腔的三维影像被引量：2
- 1995年
- 利用Ｘ－ＴＶ和ＣＴ扫描技术，我们研究了２０例男青年硬膜外腔的三维影像。病人随机分为泵输注组和单次推注组，分别以１ｍｌ／ｍｉｎ和１ｍｌ／３ｓ速度向硬膜外腔注入稀释的伊索显３００溶液８ｍｌ，连续观察和研究冠状面、矢状面和横断面上硬膜外腔的扩散和影像，结果进一步显示，两种不同方法给药，硬膜外腔的纵向扩散无明显差别。更重要的发现是硬膜外腔造影剂节段性充盈，后腔在椎体中部水平狭窄，椎间盘水平膨大；前腔在椎体中部水平膨大，有纵隔，在椎间盘水平消失。作者推论硬膜外腔是一个连续性非等腔径的结构，是随椎体节段呈竹节样分布。
- 江学成文晓兵张育才高波徐德朋周文胡宁莉
- 关键词：硬脊膜外麻醉伊索显
- 碱石灰对七氟醚的降解
- 1998年
- 卤化吸入麻醉药是一类常用的全麻药,此类药物可与碱石灰发生化学反应,产生对人体有毒的降解产物。近年来的研究结果表明:降解产物的毒性作用主要在肝肾功能的改变。本文主要综述碱石灰对七氟醚降解以及降解产物对肝肾功能的影响。
- 张育才
- 关键词：七氟醚降解
- 东菱克栓酶预处理对缺血再灌注大鼠心肌收缩功能、SOD及丙二醛的影响被引量：1
- 1999年
- 张育才许鹏程曾因明张宗旺范建伟
- 关键词：东菱克栓酶缺血再灌注心肌收缩功能SOD
