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赛霉安内服剂的药理研究被引量：1: 1993年; 赛霉安内服剂主要由石膏、艾纳香、冰片等制成,药理实验证明,该制剂毒性低,能预防应激性大鼠胃粘膜损伤及减轻消炎痛大鼠胃粘膜损伤;对组胺所致毛细血管通透性增加有明显抑制作用,且有抑制肉芽组织增生和止血作用。; 於东晖杨燕琼步秀云张远; 关键词：赛霉安药理实验胃溃疡消炎

中国健康志愿者的奥美拉唑及其代谢物的药代动力学研究被引量：30: 1994年; 本研究建立了同时测定人血浆中奥美拉唑（ＯＰＺ）及其代谢物５’－羟基奥美拉唑（５’－ＯＨ－ＯＰＺ）及奥美拉唑砜（ＯＰＺ－ＳＦ）的反相ＨＰＬＣ方法。三个化合物的色谱峰分离良好，其保留时间分别为７，９和１６ｍｉｎ。其平均回收率分别为１０４±４．４，８７．０±４．０和９２．０±１．１％。日内和日间变异系数均小于１０％，最低检测浓度均低于５０ｎｍｏｌ／ｌ。本文又研究了１６名健康志愿者（８名Ｓ－美芬妥英强代谢者和８名Ｓ－美芬妥英弱代谢者）一次口服２０ｍｇ奥美拉唑的药代动力学规律，实验结果发现受试者间血药浓度存在明显个体的差异。根据奥美拉唑血药浓度的差别，将受试者分为强代谢者（ＯＰＺ－ＥＭｓ）和弱代谢者（ＯＰＺ－ＰＭｓ）两组，并分别估算其药代动力学参数。结果表明，奥美拉唑的药代动力学特征均符合一室开放模型，其主要药代动力学参数如下：在强代谢者和弱代谢者中，奥美拉唑的ＡＵＣ分别为３７±３．９μｍｏｌ·ｈ（－１）和１３．０±６．０μｍｏｌ·ｈ（－１）；Ｋｅ分别为０．８９±０．３４和０．２５±０．１０ｈ（－１）；消除ｔ（１／２）分别为０．８５±０．２２和３．３０±１．７８ｈ，两组间均具有显著的差异（Ｐ＜０．０５）。另外发现，弱?; 楼雅卿赵莉张远; 关键词：奥美拉唑药代动力学高效液相色谱

国产盐酸特拉唑嗪胶囊剂的人体相对生物利用度和生物等效性评价被引量：1: 1999年; 目的：研究国产特拉唑嗪胶囊剂的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：９名男性健康志愿者口服国产盐酸特拉唑嗪胶囊剂和进口片剂，用高效液相色谱法测定血浆中特拉唑嗪（质量）浓度，按照随机、交叉试验设计给药。在取血同时测量血压和心率。结果：口服国产胶囊剂和进口片剂的药时曲线均符合二室模型，ρｍａｘ分别为（４１±１１）、（４４ ±１０） μｇ·Ｌ－１，ｔｍａｘ（０．８±０．４）和（０．７±０．５）ｈ；ｔ１／２（１２±４）和（９．０ ±１．６）ｈ；ＡＵＣо∝（４０５±１０６）和（３９８ ±９０） μｇ·ｈ·Ｌ－１，经统计学处理两种制剂的药代动力学参数差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。国产特拉唑嗪胶囊剂的相对生物利用度为１０４．４３％。双单侧检验表明：两种制剂生物等效。药效学提示血药（质量）浓度达高峰时，血压稍降但不明显，心率无明显变化，两制剂间差异无显著性。结论：（１）两制剂的药代动力学参数差异无显著性（Ｐ＞０．０５），国产胶囊剂生物利用度１０４．４３％；（２）特拉唑嗪国产胶囊剂和进口片剂生物等效；（３）正常人单次口服２ｍｇ特拉唑嗪胶囊剂或片剂对血压、心率无明显影响。; 吕芳玲许风云黄跃华张远; 关键词：特拉唑嗪生物利用率胶囊剂降压药

我国藏族、维吾尔族健康志愿者异喹胍羟化代谢缺陷频率的研究: 1990年; 本文主要报道了我国藏族和维吾尔族健康志愿者DB羟化代谢缺陷频率的研究结果。本文参照修改后Lennard等的方法,应用GC-FID采用内标法定量测定尿样中异喹胍、4羟异喹胍(4-OH-DB)的浓度。132名藏族和158名维吾尔族健康志愿者一次口服DB 10mg,其代谢比值的对数值(Log MR)范围分别为-0.701.54和-0.891.47,分布均呈双态分布特征。根据LogMR=1.10的分界点,132名藏族、158名维族志愿者中分别有2名和1名和弱代谢者。; 匡唐泳廖小曼王克毅张远楼雅卿; 关键词：异喹胍羟化

培养高素质的医学人才被引量：1: 2000年; 张远; 关键词：医学院校教育改革

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张远

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