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徐明群

作品数：4 被引量：9H指数：2
发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇内蛋白子
  • 2篇白质
  • 2篇纯化

机构

  • 3篇山西大学

作者

  • 3篇徐明群
  • 3篇袁静明
  • 2篇李卓玉
  • 2篇石亚伟
  • 1篇范俊虎
  • 1篇王雅梅

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇生命科学

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
共 4 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
蛋白质自剪接研究进展被引量：2
1999年
袁静明石亚伟范俊虎徐明群
关键词：蛋白质内蛋白子
全文增补中
利用内蛋白子剪切功能一步纯化重组人神经营养因子-3被引量：5
2000年
将人神经营养因子 - 3(h NT3)基因插入含内蛋白子 -几丁质结合区 (Intein- CBD)片段的质粒p TXB1的多克隆位点 ,构建成重组子 p TXB- h NT3,随后转化入 E.coli 2 566并进行融合表达 .表达产物包涵体经 8mol/ L脲变性 ,并在 GSH,GSSG存在下复性 .复性后的融合蛋白经几丁质珠亲和柱吸附 .待洗涤杂蛋白后 ,加入 50 mmol/ L DTT在 4℃或 2 5℃进行剪切反应 48h,再用缓冲液洗脱 ,即得 h NT3.SDS- PAGE分析表明 ,h NT3达电泳纯 .其分子量约为 1 4 k
袁静明李卓玉王雅梅徐明群sxu.edu.cn
关键词：内蛋白子纯化
一个新的蛋白质剪切系统及其剪切条件的研究被引量：4
1999年
将含麦芽糖结合蛋白－内蛋白子－几丁质结合区（简称ＭＹＢ）基因的重组质粒ｐＭＹＢ１２９转入Ｅ．ｃｏｌｉ２４２６，在ＬＢ培养基中发酵，ＩＰＴＧ低温诱导表达，菌体超声破碎，离心，上清液经直链淀粉糖亲和层析，获得ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳纯的前体蛋白ＭＹＢ．ＭＹＢ中内蛋白子的Ｎ端可被还原剂ＣｙＳＨ、ＤＴＴ、β－巯基乙醇等诱导发生剪切反应．结果表明，三种还原剂中以ＤＴＴ为最佳．同时对剪切过程中温度。
石亚伟范俊虎李卓玉袁静明徐明群仲少荣
关键词：纯化
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共1页<1>
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