徐朝江
- 作品数：9 被引量：40H指数：5
- 供职机构：嘉兴市第二医院更多>>
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- 先天性梅毒致肾病综合征合并急性支气管肺炎1例的药学监护被引量：1
- 2017年
- 先天性梅毒又称胎传梅毒，是梅毒螺旋体由母体经过胎盘传染胎儿所致，大多在婴儿3个月内开始出现症状。眼、耳、鼻等感官系统及骨骼系统受损害者多见，还可合并肝、肾等内脏损害。但此类病例临床症状不典型，且患儿父母大多不会主动提供梅毒感染病史，易导致漏诊或误诊。笔者报道我院儿科确诊的先天性梅毒致继发性肾病综合征1例，以期提高临床医务工作者对该病的临床诊治水平。
- 计建军陈俊国余炜杰徐朝江
- 关键词：继发性肾病综合征先天性梅毒急性支气管肺炎药学监护临床医务工作者内脏损害
- 吉非替尼用于肺癌治疗被引量：4
- 2006年
- 吉非替尼是世界上首个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂, 被誉为肺癌靶向治疗药物,近年来陆续在各国上市。本文介绍其临床疗效与安全性,并对临床患者选择、疗效预测、不良反应特点及其防治等方面的最新研究进展进行了综述。
- 徐朝江王卓姚远兵
- 关键词：吉非替尼疗效肺癌
- 我院住院患者人血白蛋白临床使用情况分析与对策被引量：5
- 2015年
- 目的分析人血白蛋白(HSA)在我院住院患者的应用现状及规律,进一步明确其临床应用指征,为临床合理用药提供参考。方法对我院住院患者2013年1月1日至11月20日HSA的应用情况进行回顾性调查。结合现有循证药学证据,并参考美国大学医院联合会(UHC)推荐的HSA使用指南和HSA说明书等,对住院患者住院科室、年龄、性别、临床诊断、HSA使用数量等信息进行统计和分析。结果调查期间我院共1 077例患者使用了HSA,涉及20个临床科室。其中60岁以上老年病例785例(占调查总人数的73%),是HSA主要使用群体。使用前血清白蛋白质量浓度为10~20 g·L^(-1)的病例有143例(占调查总人数的13.28%),21~25 g·L^(-1)的病例有374例(占调查总人数的34.73%),26~30 g·L^(-1)的病例有492例(占调查总人数的45.68%)。符合UHC推荐适应证用药的病例为70例,占调查总人数的6.5%。结论 HSA在我院住院患者的使用合理性有待商榷。临床医师应严格HSA临床应用指征,坚持有效、安全、经济、合理的用药原则,才能达到既配置优化又具最佳使用效果之目的。
- 周晓红徐朝江
- 关键词：人血白蛋白
- 吉非替尼治疗肺癌的研究进展被引量：11
- 2007年
- 吉非替尼(gefitinib,商品名:易瑞沙,Iressa)是世界上第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制药,被誉为肺癌靶向治疗药物,近年来陆续在各国上市。介绍其临床疗效与安全性,并对临床患者选择、疗效预测、不良反应特点及其防治等方面的最新研究进展进行综述。
- 徐朝江王卓姚远兵
- 关键词：吉非替尼肺肿瘤
- 罗氟司特的药动学和安全性研究进展被引量：6
- 2013年
- 罗氟司特是新的选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制药,近年已分别被欧盟和美国批准上市。该药是治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的第一个新型药效类别药物,可望能延缓COPD的进展速度。主要用于辅助支气管扩张药维持治疗重度COPD。对其体内药动学及特殊人群、合并用药的影响进行综述,并总结其现有的安全性研究结果。
- 徐朝江王卓
- 关键词：罗氟司特肺疾病阻塞性慢性药动学安全性
- 中性粒细胞CD64在新生儿败血症抗感染指征判断中作用的Meta分析被引量：1
- 2014年
- 目的评价中性粒细胞CD64的不同时间测定结果在新生儿败血症抗感染指征判断中的敏感性和特异性，为新生儿败血症尽早诊断并及时抗感染治疗提供检测依据。方法分别在Pubmed／Medline、Embase、Science Citation Index Expanded等文献数据库中，检索其建库至2013年10月15日发表的有关在不同时间测定中性粒细胞CD64诊断新生儿败血症敏感性和特异性的文献，对其进行质量评估，对符合要求的所有文献研究结果进行Meta分析，评估0～12h与24—48h等不同时间分别测定CD64、C反应蛋白（CRP）等指标，用于判断新生儿败血症的敏感性和特异性的优势比（OR）。结果符合纳入标准文献的共有4篇，0～12h与24～48h分别检测CD64诊断新生儿败血症的敏感性OR=0．37[95％CI（0．20，0．67），P〈0．01]；特异性OR=1．39[95％CI（0．88，2．21），P=0．164]。0～12h检测CD64与CRP诊断新生儿败血症的敏感性OR=3．72[95％CI（2．19，6．31），P〈0．00001]；特异性OR=0．59[95％CI（0．35，1．oo），P=0．05]。0～12h检测CD64与24～48h检测CRP诊断新生儿败血症的敏感性OR=2．40[95％CI（1．37，4．21），P=0．002]；特异性OR=0．88[95％CI（0．54，1．44），P=0．62]。结论在新生儿败血症的诊断中，24～48hCD64检测的敏感性优于0～12h检测；0～12hCD64检测的敏感性优于0～12h CRP和24～48h CRP；0～12hCRP检测的特异性优于0～12h CD64；0～12h CD64与24～48hCD64或与24～48h CRP检测相比，诊断新生儿败血症的特异性均无统计学意义。
- 徐朝江蔡和平
- 关键词：CD64C反应蛋白新生儿败血症META分析
- 亚胺培南/西司他丁钠诱发癫5例被引量：6
- 2012年
- 亚胺培南/西司他丁作为碳青霉烯类抗生素,具有耐酶、广谱、高效的抗菌活性,可杀灭绝大部分革兰阳性和革兰阴性的需氧和厌氧菌。临床应用中大多具有良好的耐受性,副作用大多轻微而短暂,
- 徐朝江
- 注射用头孢唑肟钠致过敏性休克1例被引量：1
- 2013年
- 患者,男,59岁,体质量60 kg.主诉：咳嗽咳痰3 d,胸闷气急1 d,既往有＂扩张型心肌病＂＂心功能不全＂＂心脏起搏器置入术＂病史,患者无青霉素类、头孢菌素类药物过敏史.
- 徐朝江王志萍
- 关键词：头孢唑肟钠过敏性休克
- 两种不同化疗方案治疗非小细胞肺癌的最小成本分析被引量：6
- 2014年
- 目的对2种非小细胞肺癌(NSCLC)化疗方案(GP、DP方案)进行最小成本分析,为临床化疗方案的选择提供依据。方法回顾分析我院呼吸科和胸外科2010年1月至2012年12月期间收治的NSCLC患者病历81份,分成2组。GP组46份,采用GP方案,即第1、8天予吉西他滨1 000 mg·m-2,iv gtt,第1天予顺铂75 mg·m-2,iv gtt,每3周重复;DP组35份,采用DP方案,即第1天予多西他赛、顺铂各75 mg·m-2,每3周重复。两组方案均以4个周期为一疗程。运用药物经济学的最小成本分析法进行分析。结果 GP、DP组有效率分别为39.1%、37.1%(P>0.05),成本-效果比(C/E有效率)分别为740.39、909.53;DP组相对GP组的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)为-2 397,肿瘤控制率分别为82.6%、88.5%(P>0.05)。结论治疗NSCLC,GP方案的经济性较好。
- 徐朝江姜轶飞孙毅
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨多西他赛化疗方案最小成本分析
