徐杰诚
- 作品数：32 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 含磷的碳环及杂环化合物的合成、鉴定及生物活性研究
- 袁承业徐杰诚李树
- 有机磷化合物作为农用药剂已有悠久历史，用作临床药物虽有实例，但研究得并不广泛。该项目的重点是系统研究几种主要类型有机磷化合物的设计合成并研究它们的化学结构与性能的关系，主要环绕含磷的碳环及杂环化合物的研究，同时进行多官能...
- 关键词：
- 关键词：杂环化合物碳环化合物生物活性有机磷化合物
- 关于“结晶牛胰岛素合成”研究工作的几点体会
- 2015年
- 1胰岛素合成课题的提出充分体现了敢想敢干和力争创新的精神
胰岛素课题的提出是在50年代末60年代初。党号召我们向科学进军，大家都怀着革命激情，大干快上希望能在尽可能短的时间内攀登世界科学高峰。胰岛素的合成就是在这种情况下提出来的，它的提出充分体现了敢想敢干的革命精神和在科学事业上力争创新的精神。回顾一下当时国内外在多肽和蛋白质合成上的情况，我们对上述观点就不难理解了。
- 徐杰诚
- 关键词：蛋白质合成多肽
- N-乙酰基-3-二茂铁基-丙氨酸乙酯的合成及其拆分
- 1990年
- 应用手性固定相高效液相色谱对外消旋混合物进行光学活性拆分,具有快速、简便、效果好的优点。唐琴梅等制备了L-氨基酸酰氨型和L-二肽酰氨型固定相,对D、L-α一氨基酸和D、L-α-氨基膦酸的衍生物进行拆分,发现含芳环基团的化合物在手性柱上拆分效果较好,可能与芳环中含有六个π电子有关。N-乙酰基-
- 曹者瑜徐杰诚徐修容唐琴梅施铭英
- 关键词：拆分
- 以BTC代替光气制备碳正离子型缩合剂
- 徐杰诚陈悦
- 关键词：构效关系
- 亚胺正离子型多肽缩合剂及其合成
- 本发明涉及一种亚胺正离子型多肽缩合剂及其合成。其分子通式为右式，其是由相应的酰胺首先在－30℃－0℃下与氯化试剂反应,然后在－10℃－－50℃下滴加稳定剂的有机溶剂后,再进一步与活化组分反应得到;该缩合剂无论在反应活性方...
- 李鹏徐杰诚
- 文献传递
- 胞壁酰肽及其类似物的FABMS研究
- 1995年
- 本文报道１２个合成的胞壁酰肽及其类似物的ＦＡＢＭＳ．所有化合物都出现质子化分子离子［Ｍ＋Ｈ］￣＋和［Ｍ＋Ｎａ］￣＋峰，碎片离子的形成主要是由ＭＨ￣＋脱水或脱保扩基，可以清晰地观察到序列离子，另外由分子离子失去完整的吡喃糖可生成乳酸肽链离子。
- 傅桂香俞璐张明珠徐杰诚
- 关键词：质谱FABMS
- 吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
- 本发明涉及吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用，其分子通式，其是由2-卤吡啶在0-70℃的泵件下与N-烷基化试剂反应后，和/或在-30℃-25℃的条件下与活化组分反应得到相应的吡啶类正离子型多肽缩合剂，该多肽缩合剂可用于...
- 徐杰诚李鹏
- 文献传递
- 含有2,4－亚甲基脯氨酸的血管紧张素转化酶抑制剂、合成及其用途
- 本发明是一种含有2,4－亚甲基脯氨酸的血管紧张素转化酶抑制剂、合成及其用途,该化合物是依那普利类似物,其是通过2,4－亚甲基脯氨酸替代脯氨酸以限制肽键的反式构象、增强亲脂性,从而提高了该ACE抑制剂的生物活性;其是2,4...
- 刘世峰徐杰诚
- 文献传递
- 噻唑正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
- 本发明涉及噻唑正离子型多肽缩合剂、合成及其应用，其分子通式为，其是由2-卤噻唑在0-60℃的条件下与N-烷基化试剂反应后，和/或在-30-25℃的条件下与活化组分反应得到相应的噻唑类正离子型多肽缩合剂，该多肽缩合剂可用于...
- 徐杰诚李鹏
- 文献传递
- 胞壁酰二肽(MDP)及其类似物的合成被引量：5
- 1995年
- 本文报道胞壁酰二肽（ＭＤＰ）及其类似物ＭＤＰ［γ－Ａｂｕ］＾１、ＭＤＰ－Ｏｘａｌｙｓ的合成，应用一些新的合成方法和一种新型高效缩合剂，简化了合成步骤，提高了收率。
- 徐杰诚张明珠
- 关键词：多肽免疫佐剂糖肽
