徐进
- 作品数:12 被引量:31H指数:4
- 供职机构:淮安市第二人民医院更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划教育部“春晖计划”宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
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- 岛叶在杏仁核点燃大鼠中的作用
- 2013年
- 目的探讨岛叶在杏仁核点燃大鼠癫痫发作中的作用。方法健康雄性SD大鼠48只,按照随机数字表法分为空白组(n=8)、假手术组(n=8)和点燃组(n=32),点燃组以最后一次刺激为零点,再分为点燃后1h、3h、6h、12h4个亚组,每亚组8只。空白组不做任何处理;假手术组植入电极后不予刺激;点燃组植入电极后予以电刺激,制作杏仁核点燃模型。采用荧光原位杂交和免疫组化检测大鼠海马、岛叶脑区活性调节细胞骨架蛋白(ArclmRNA和蛋白表达的变化。结果点燃大鼠海马、岛叶的ArcmRNA在点燃后1h开始增高,3h达到高峰,与空白组、假手术组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);6h时回到正常水平。Arc蛋白在点燃后3h开始增高,6h达到高峰,与空白组、假手术组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);12h时回到正常水平。假手术组与空白组之间ArcmRNA和蛋白差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论岛叶与杏仁核、海马构成了一个灶性复合体.共同参与了颞叶癫痫的发生。
- 张雪峰王峰苗露宋子木王恩杰徐进孙涛
- 关键词:岛叶杏仁核海马
- Ghrelin对癫痫大鼠γ-氨基丁酸表达及癫痫发作的影响被引量:1
- 2012年
- 目的探讨Ghrelin对海人酸(KA)致痫大鼠海马神经元的影响及其与海马内γ-氨基丁酸(GABA)表达变化的相关性。方法建立大鼠海人酸致痫模型,并注射外源性Ghrelin进行干预。观察大鼠行为学变化,利用苏木素-伊红(HE)染色、尼氏染色观察海马神经元变化,利用免疫荧光检测海马内GABA表达的变化。结果KA注射后,经过潜伏期后大鼠开始出现癫痫发作,Ghrelin干预组潜伏期(12.3±3.5)min较癫痫组潜伏期(8.7±1.2)min明显延长(P〈0.05),强直阵挛持续时间(10.8±1.4)min较癫痫组(15.2±2.7)min明显降低(P〈0.05)。HE染色及尼氏染色显示癫痫大鼠海马神经细胞形态学变化明显、神经元缺失严重,统计分析示Ghrelin干预组各时间点神经细胞凋亡、缺失较癫痫组减轻(P〈0.05)。免疫荧光检测统计结果示注射KA后大鼠海马组织24h内GABA能神经元数量与对照组比较随时间延长而持续减少,Ghrelin干预后其减少趋势更为平缓,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Ghrelin对KA致痫大鼠海马神经元具有保护作用,其保护作用与其影响GABA在中枢神经系统中的表达明显相关。
- 宋子木王峰王恩杰张雪峰苗露徐进孙涛
- 关键词:GHRELIN癫痫Γ-氨基丁酸海人酸
- 大鼠岛叶电点燃模型海马中含δ亚基的突触外GABAA受体表达被引量:2
- 2012年
- 目的探讨含δ亚基的突触外GABAA受体在大鼠岛叶电刺激癫痫模型海马中的表达及意义。方法将48只成年雄性SD大鼠随机分为模型组、假手术组和正常对照组,模型组:通过慢性电刺激大鼠岛叶,建立点燃模型;假手术组:只植入电极,不行电刺激;正常对照组:不给予任何处理。各组按时间点断头取脑,应用尼氏染色检测癫痫大鼠与正常大鼠海马神经元的数目情况;应用免疫组织化学对δ亚基相关蛋白进行检测;应用实时荧光定量聚合酶链式反应对海马δ亚基mRNA进行检测。结果尼氏染色检测表明癫痫大鼠(994±8.7)与正常大鼠(103±7.9)海马齿状回神经元数目的差异无统计学意义(P〉0.05)。实时荧光定量核酸扩增检测系统与免疫组织化学检测发现电点燃模型组在点燃成功后7d时海马8亚基mRNA及蛋白均表现出明显的下降(P〈0.01)。结论大鼠岛叶电刺激癫痫模型海马中δ亚基mRNA及相关蛋白表达显著减少,含δ亚基的突触外GABAA受体与岛叶癫痫的发生发展有着密切的联系。
- 王恩杰王峰宋子木徐进苗露张雪峰孙涛
- 关键词:岛叶癫痫GABAA受体亚基
- 屏状核与其周围白质纤维束关系的显微解剖学研究被引量:1
- 2012年
- 目的对屏状核及其周围的白质纤维束进行显微解剖学关系研究,并分析其功能意义。方法在4~25倍手术显微镜下,运用Klingler纤维剥离技术,解剖剥离10例被10%甲醛固定的成人尸头,观察屏状核及其周围白质的解剖结构。结果屏状核分为两部分:位于后上的背侧屏状核及位于前下的腹侧屏状核。屏状核是一位于岛叶深部、为众多白质所包绕的不规则薄层状灰质,屏状核内侧和背侧是外囊纤维,外侧为最外囊纤维,腹侧是钩状束及枕额下束,后下为内囊的豆核下部纤维由内向外穿出。其中来自钩状束、枕额下束的纤维进入或横贯腹侧部屏状核,来自外囊的纤维起始或终止于背侧屏状核,来自最外囊的部分纤维起始或终止于背侧屏状核,来自内囊豆核下部的部分纤维进入或横贯屏状核后下极。结论通过研究屏状核周围白质纤维束的解剖功能学或许可以为屏状核的功能研究提供一条新的思路。
- 徐进王峰苗林王恩杰申法政刘诤孙涛
- 关键词:屏状核白质纤维束岛叶网络
- 屏状核与其周围白质纤维束的显微解剖学研究
- 目的:对屏状核及其周围的白质纤维束进行显微解剖学研究,并分析其功能意义及临床意义。 方法:在×4~25倍的手术显微镜下,运用Klingler纤维剥离技术,逐层解剖剥离10例(20侧)被福尔马林固定的成人尸头,观察屏状核...
- 徐进
- 关键词:屏状核白质纤维束显微解剖学大脑功能
- 低频电刺激海马对海人酸致癫痫大鼠突触外GABAA受体α5亚基的影响被引量:4
- 2013年
- 目的探讨低频电刺激(LFS)海马对海人酸致癫痫大鼠突触外GABA受体α5亚基的影响及LFS海马可能的治疗机制。方法雄性SD大鼠成功致癫痫模型24只按随机数字表法分为癫痫组、假手术组和LFS海马治疗组,以及正常对照组大鼠8只。通过行为学、实时荧光定量聚合酶链式反应和Westen印迹,分析突触外GABA受体α5亚基表达变化情况及其与LFS海马治疗癫痫疗效之间的关系。结果在治疗开始后癫痫组、假手术组、LFS海马治疗组癫痫发作次数分别为(8.50±0.93)次、(8.88±O.83)次、(2.88±0.83)次,LFS海马治疗组癫痫发作次数明显减少(P〈0.01)。实时荧光定量PCR检测显示癫痫组、假手术组、LFS海马治疗组、正常对照组α5亚基mRNA表达分别为0.30±0.16、0.31±O.16、0.74±0.20、1.10±0.23;Westen印迹显示癫痫组、假手术组、LFS海马治疗组、正常对照组α5亚基蛋白表达分别为0.22±0.08、0.26±O.08、0.75±0.09、0.88±0.09。LFS海马治疗组与癫痫组、假手术组之间α5亚基mRNA及相关蛋白比较差异有统计学意义(P〈0.01),仍低于正常对照组表达水平(P〈0.01)。结论LFS海马可以有效抑制癫痫发作,可能与n;亚基的表达水平密切相关。
- 申法政王峰杨光明苗林王恩杰徐进徐永龙孙涛
- 关键词:癫痫电刺激海马GABAA受体亚基
- 标准股骨近端防旋髓内钉和加长股骨近端防旋髓内钉在骨质疏松性粗隆间骨折中的疗效比较被引量:1
- 2018年
- 目的比较标准股骨近端防旋髓内钉(PFNA)和加长PFNA在骨质疏松性粗隆间骨折中的疗效。方法回顾性分析了2012年1月—2015年6月收治的粗隆间骨折患者的资料,根据手术中采用的固定材料分为常规组和加长组,分析比较两组患者性别、年龄、受伤机制、骨折分型、住院时间;还分析了术中信息,包括失血量、手术时间、是否输血等,以及术后切口愈合情况、内固定周围骨折、大腿外侧疼痛等手术并发症。结果两组患者年龄、性别、骨折分型、受伤机制及术前血红蛋白水平等均无显著性差异。加长组较常规组术中失血量显著增加;加长组较常规组手术时间显著延长;加长组较常规组输血率显著增加;加长组较常规组术后大腿外侧疼痛显著减少。两组住院时间、内固定周围骨折、畸形愈合发生无显著性差异,两组均无切口感染、骨折不愈合及内固定失败发生。结论加长PFNA能够降低大腿外侧疼痛的发生,但却延长了手术时间和增加了术中失血量。
- 周全张佳园赵加力王新宏徐进潘伟张少先
- 关键词:股骨近端防旋髓内钉骨质疏松粗隆间骨折
- 颞叶白质纤维束及相关结构的显微解剖学研究被引量:5
- 2012年
- 目的对颞叶白质纤维束及相关结构进行显微解剖学研究,分析其功能及临床意义。方法选取100g/L甲醛固定的国人成年尸体头颅标本10例(20侧大脑半球),在4~25倍手术显微镜辅助下.运用Klingler纤维剥离技术,解剖剥离大脑半球,观察颞叶白质纤维束及相关结构。结果颞叶内存在大量复杂的白质纤维束,在侧脑室颞角周围尤为复杂。在颞角外侧由外向内依次有上纵束的垂直部、颞枕桥束、枕额下束、视辐射前中束。在颞角顶部上方由上向下依次有最外囊与外囊的颞盖部分、听辐射、钩状束、颞枕桥束出内囊的部分、部分枕额下束、前连合、视辐射前中束(包括Meyer's环)、脑脚袢、终纹。胼胝体放射组成侧脑室颞角外侧壁,其顶壁主要由尾状核尾及终纹构成,杏仁核组成颞角尖的前壁、上壁及内侧壁,海马构成侧脑室颞角的内侧壁。脑脚袢是侧脑室颞角内侧的一个重要结构。结论颞叶内存在大量的白质纤维束,在侧脑室颞角尤为复杂.了解颞叶白质纤维束及相关结构的解剖特点,能够对颞叶部位的手术提供理论指导,减少手术并发症,降低手术致病率。
- 徐进王峰申法政苗林徐永龙孙涛
- 关键词:颞叶白质显微解剖
- 个体化3D打印导板在寰枢椎椎弓根置钉中的初步应用被引量:8
- 2017年
- 目的评估个体化3D打印导板辅助寰枢椎椎弓根螺钉技术在临床应用中的安全性及准确性。方法枢椎齿状突Ⅱ型骨折行后路椎弓根螺钉内固定术病人3例,根据寰枢椎后方骨性结构数据设计个体化导板,术中根据导板确定进针点,磨钻磨除进针点骨皮质,根据导板方向建立钉道,根据术前测量选择并拧入合适长度螺钉。术后通过观察螺钉在CT横断面和矢状面的位置来评估螺钉置入的安全性。结果术后CT检查显示共置入寰椎椎弓根螺钉6枚,枢椎椎弓根螺钉6枚,12枚螺钉均为0级螺钉。结论个体化3D打印导板能辅助寰枢椎椎弓根螺钉置钉技术,提高临床手术置钉的准确率和安全性,减少神经血管损伤。
- 周全赵加力张少先徐进潘伟王新宏张佳园
- 关键词:3D打印颈椎椎弓根螺钉
- k252a抑制BDNF—TrkB信号传导通路对电刺激点燃大鼠Arc表达及癫痫发生的影响
- 2012年
- 目的探讨BDNF—TrkB信号传导通路与杏仁核电刺激点燃大鼠Arc表达及癫痫发生的关系。方法雄性sD大鼠随机分为空白组、假手术组、杏仁核点燃组(单纯点燃组、k252a注射组、DMSO对照组)。应用Mpha—Lab4通道信号采集及处理系统记录大鼠脑电活动。运用免疫组化检测其Arc蛋白的表达水平,采用RT—PCR、原位杂交检测ArcmRNA在海马中表达水平。结果k252a注射组大鼠V级发作持续时间(33.00±1.41)s显著低于单纯点燃组(60.50±2.07)s、DMSO对照组(60.00±1.79)s大鼠V级发作持续时间(P〈0.01)。k252a注射组3h、6hArc阳性细胞百分率显著低于单纯点燃组、DMSO对照组3h、6hArc阳性细胞百分率(P〈0.01),12h时5组间Arc阳性细胞百分率相比表达差异无统计学意义(F=0.684,P〉0.05)。RT—PCR、原位杂交结果显示:k252a注射组1h、3hArcmRNA表达量显著低于单纯点燃组、DMSO对照组1h、3hArcmRNA表达量(P〈0.01)。6h时5组间ArcmRNA相比表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论k252a能够抑制BDNF—TrkB信号传导通路对Arc表达的诱导作用从而使癫痫发作的持续时间缩短。
- 苗露王峰张雪峰王恩杰徐进宋子木孙涛
- 关键词:杏仁核癫痫K252A脑源性神经生长因子