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才凤

作品数：14 被引量：48H指数：4
供职机构：辽宁省药物研究院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇通关藤
  • 3篇相色谱
  • 3篇多肽
  • 2篇药理
  • 2篇正交
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇鹿茸
  • 2篇鹿茸多肽
  • 2篇冰片
  • 2篇超声提取
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇冬虫夏草

机构

  • 8篇辽宁中医药大...
  • 7篇辽宁省药物研...
  • 3篇辽宁大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳航空航天...

作者

  • 13篇才凤
  • 5篇李洪江
  • 4篇初正云
  • 3篇李杨
  • 3篇张慧
  • 3篇李双
  • 2篇翟延君
  • 2篇董慧明
  • 1篇赫荣君
  • 1篇李玉新
  • 1篇高耸
  • 1篇裴志东
  • 1篇陈玉威
  • 1篇韩炜
  • 1篇张雪莹
  • 1篇王祝林
  • 1篇李本俊
  • 1篇苗翠
  • 1篇王永强
  • 1篇李欣

传媒

  • 3篇实用药物与临...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇辽宁大学学报...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇第七届全国中...

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2007
  • 1篇2005
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
正交试验优化麝香中多肽类成分的提取工艺被引量：2
2014年
目的:优选麝香总多肽的研磨提取工艺,为麝香的品种鉴定与质量评价提供参考。方法:采用福林酚法测定麝香总多肽含量。以麝香总多肽含量为指标,通过正交试验考察提取时间、溶媒种类及用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(p H 8.0,0.025 mol·L-1),料液比1∶100,研磨时间3 h,放置过夜;麝香总多肽平均质量分数达20.71%,经冷冻干燥技术处理后麝香总多肽收率62.4%。结论:优选的提取工艺稳定可行,获得麝香总多肽的提取率较高,为麝香的品质分析提供实验依据。
徐志伟才凤李洪江李双解雨婷翟延君
关键词：麝香冷冻干燥法
乌骨藤中五环三萜类化合物的分离鉴定被引量：16
2007年
利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,从乌骨藤的正丁醇萃取物中分离得到4种五环三萜类化合物。利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等分析方法对化合物结构进行了分析和表征,确定了4种化合物分别为β-香树脂醇(β-amyrin)、白桦酯醇(betulin)、白桦酯酸(betulinic acid)和羽扇豆醇(lupeol),它们为首次在牛奶菜属植物中发现,其中后3种化合物具有抗肿瘤活性。
张慧翟延君初正云韩炜裴志东才凤张雪莹李玉新
关键词：乌骨藤五环三萜抗肿瘤活性
羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定
目的:制定羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定方法.方法:采用气相色谱法(中国药典2000年版一部附录VIE)测定;色谱柱:HP20M30m×0.32mm×1.0μm(PEG20M);柱温:140℃;气化温度:280℃;检测器温...
才凤李本俊王祝林赫荣君
关键词：冰片气相色谱法
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酶法提取海狗肾多肽的工艺研究被引量：1
2014年
目的对酶法提取海狗肾多肽的工艺条件进行研究。方法以多肽含量为指标,考察了4种蛋白酶对海狗肾蛋白的酶解能力,选取A.S1398中性蛋白酶为试验用酶,利用单因素试验和正交试验,分别对海狗肾多肽提取工艺中加水量、加酶量、酶解温度、酶解时间进行优化。结果最佳酶解工艺条件为:加水量为9倍,加酶量为1.5%,温度50℃,时间4 h,pH 7.0。结论在此条件下,海狗肾多肽得率为48.75%,工艺重复性好,适合规模化生产。
董慧明才凤高耸
关键词：海狗肾多肽酶解
鹿茸多肽超声提取工艺研究被引量：8
2012年
目的通过正交试验法进行鹿茸多肽超声提取工艺的研究。方法采用正交试验法,以水为溶媒进行回流提取,以鹿茸多肽为指标,优选鹿茸多肽超声提取工艺中的溶媒用量,对提取时间及提取次数进行优化。结果与结论考虑实际生产成本及实际生产实践经验,确定鹿茸多肽超声提取工艺:用10倍量水,提取3次,每次10 min。
才凤苗翠李洪江
关键词：鹿茸超声提取工艺正交设计
鹿茸多肽口含片的制备被引量：1
2012年
目的:研制鹿茸多肽口含片,利用崩解时限严格控制产品的质量,为鹿茸多肽提供一种新的应用途径。方法:以崩解时间为指标,通过单因素考察得出口含片的最佳处方。结果:制得的口含片的崩解时间符合规定。结论:工艺简单,质量可控,服用方便。
才凤董慧明李洪江李欣李杨
关键词：鹿茸多肽含片
蒲公英滴眼液中咖啡酸的稳定性研究被引量：3
2013年
采用高效液相色谱法研究了咖啡酸在加入稳定剂、等渗调节剂后的稳定性.研究最终选取稳定剂为维生素C,等渗调节剂为甘油.结果表明咖啡酸可在处方改良后的蒲公英滴眼液中保持长期稳定.
李双才凤李杨李洪江
关键词：咖啡酸稳定性HPLC
解毒浓缩丸中黄芩苷的含量测定及提取工艺的研究被引量：1
2014年
目的：制定解毒浓缩丸中黄芩苷的含量测定方法及制备工艺的研究。方法用高效液相色谱法测定。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相：甲烷-水-0.2%磷酸溶液（43：57：0.2），流速（0.9 mL/min）,检测波长315 nm，柱温：27℃。采用正交实验设计，以黄芩苷含量为指标优化提取工艺。结果线性范围：0.2142～0.4998μg。稳定性：RSD＝0.94%，n＝5。精密度：RSD＝0.97%，n＝6。重复性：RSD＝0.74%，n＝5。回收率：98.26%，RSD＝0.47%，n＝5。样品含量测定数据：不得少于26.0 mg。最佳提取工艺为ABCD，即每次加水10倍量，煎煮2次，每次0.5 h，提取温度60℃。结论本法简便、准确、专属性强，可用于解毒浓缩丸的含量测定。经过优化后制备的解毒浓缩丸各项指标符合药典规定，工艺重复性好，适于规模化生产。
王永强陈玉威才凤
关键词：黄芩苷高效液相色谱法
羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定被引量：2
2014年
目的：制订羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定方法。方法采用《中国药典》2010年版一部附录ⅥE规定的气相色谱测定方法：色谱柱：HP20M（30 m×0.32 mm×1.0μm）（PEG20M）；柱温：140℃；气化温度：280℃；检测器温度：300℃；载气：氮气（色谱纯）；流速：35.5 mL/min；分流比：40：1；进样量：1μL。结果羚羊清肺颗粒中冰片称样量在1.85~11.13 mg范围内呈良好的线性关系，平均回收率在97.71%~101.24%之间，RSD为1.35%（n越6），符合《中国药典》2010年版一部规定，其他方法学考查均符合《中国药典》2010年版一部规定。结论本研究所采用的气相色谱法操作快速、简便、易行，精密度、重复性、稳定性好，可用于羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定。
李本俊才凤赵华初正云
关键词：冰片气相色谱法
通关藤及其伪品的FTIR鉴别被引量：5
2007年
目的:建立中药通关藤及伪品的光谱鉴定方法。方法:采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)对通关藤及3种伪品光谱进行了测定比较。结果:伪品的FTIR光谱与正品有显著差异。结论:FTIR法操作简便,重现性好,灵敏度高,可鉴别通关藤的真伪。
才凤张慧初正云
关键词：通关藤红外光谱法
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