方红明
- 作品数：33 被引量：100H指数：8
- 供职机构：浙江萧山医院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目浙江省中医药科技计划项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 老年晚期非小细胞肺癌化疗进展被引量：2
- 2010年
- 老年患者因基础代谢下降、重要脏器的功能衰退、肾小球滤过率降低、骨髓造血功能降低、心脏储备功能降低等改变将导致其对各种治疗的耐受性相对降低而治疗毒副反应发生增加。老年NSCLC患者治疗的循证医学证据来源于晚期肺癌的临床研究,同时根据其自身状况,制定合理的治疗方案,以达到最佳的治疗效果,包括最佳支持治疗,含第三代化疗药物的化疗,非铂类为主的联合化疗,铂类为主的联合化疗以及靶向治疗等新型生物制剂。
- 方红明徐农
- 关键词：药物疗法老年人
- 热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌的临床疗效被引量：3
- 2018年
- 目的探讨热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析57例老年进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同将患者分为热疗联合化疗组(n=28)和单纯化疗组(n=29)。比较两组患者的近期疗效、生存情况及不良反应发生情况。结果热疗联合化疗组患者的客观缓解率为67.86%,高于单纯化疗组的41.38%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。热疗联合化疗组和单纯化疗组患者的中位生存时间分别为16.5个月(95%CI:7.89～25.11)和12.0个月(95%CI:8.82～15.18),两组患者的生存情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能不全的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论与单纯化疗相比,热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌疗效更好,且不增加相关不良反应。
- 张亚萍吴稚冰王晓艳王辉王颖蒋一玲柴枫金中强万宇方红明
- 关键词：热疗化疗进展期胃癌老年
- 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应的回顾性研究被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨参麦注射液在非小细胞肺癌患者中的不良反应及相关的因素.方法 对324名使用参麦注射液治疗的非小细胞肺癌患者病历进行回顾性研究,对患者的基本情况、参麦注射液的使用以及不良反应的临床表现、发生时间等方面进行统计并对相关因素进行Logistic回归分析.结果 324例患者中有14例出现不良反应,参麦注射液不良反应的发生率为4.32％,年龄主要分布在50 ～60岁.不良反应根据临床表现分为31种,其中以皮肤及附件损害的发生率（29.03％）最高,其次为心血管系统（25.80％）、消化系统（19.35％）、呼吸系统（12.90％）及神经系统（4.45％）、免疫系统（4.45％）.不良反应的严重程度为1～3度,其中1～2度占87.10％（27/31）,3度的临床表现为过敏性休克、呼吸困难、喉头水肿及寒战高热.不良反应在首次使用时出现的占71.43％（10例）,在30 min内出现的占71.43％（10例）.Logistic回归分析提示年龄、性别、PS评分、病理类型、分期、过敏史、吸烟史、同治疾病、化疗史、靶向治疗史、参麦注射液的剂量、用法及溶媒介质、合并用药等因素均与不良反应的发生无明显的相关性.结论 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应以首用即发型和速发型为主.因缺乏对参麦注射液不良反应的大规模随机对照研究,其不良反应的相关因素仍需进一步探讨.
- 万宇王辉张菡王晓艳赵玉华柴枫方红明陆卫东
- 关键词：参麦注射液药物不良反应非小细胞肺癌
- 化疗联合沉默免疫负调控基因技术(iAPA)治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 柴枫潘宏铭孙辉周建刚万宇张菡方红明吕桂泉宋海峰
- 根据该课题内容：课题组进行数据采集、统计分析，按照计划发表论文两篇。其中一篇发表在《中华全科医学》，属国内一级期刊，文章题目为《化疗联合沉默免疫负调控基因技术治疗晚期非小细胞肺癌临床研究》。在该文中总结了课题的结论，提示...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肿瘤治疗
- 育成高产、优质、多抗杂交水稻新组合汕优10号
- 叶复初陈玉虎章善庆张增勤刘小川陈昆荣曹之琼蔡洪法孙宝龙刘守坎陈深广方红明许德信林作平
- “汕优10号”是以籼稻不育系珍汕97A为母本、以含有粳稻亲缘的密阳46为父本，经单株成对测交和反复提纯选育而成的杂交晚稻组合。其成熟期适中、抗逆性强、丰产性好。1990年通过全国品种审定，1991年被国家科委列入全国重点...
- 关键词：
- 关键词：晚稻杂交稻汕优10号多抗性
- 电针对非小细胞肺癌姑息化疗患者免疫功能的影响
- 王晓艳方红明陆卫东赵玉华蒋一玲王辉王颖柴枫万宇张菡
- 非小细胞肺癌姑息化疗患者经过电针治疗后辅助性T细胞CD4，CD4/CD8的数值明显升高，同时根据多维乏力量表及EORTC QLQ-LC13生存质量量表、EORTC QLQ-C30生存治疗量表应用电针治疗的治疗组患者乏力症...
- 关键词：
- 关键词：肺癌电针治疗肿瘤治疗
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药。对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期。两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期。治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘)。结果近期总有效率治疗组24.24%,对照组22.86%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率治疗组69.70%,对照组57.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P<0.05)。两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应小于对照组。结论复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用。
- 方红明蒋国军万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者复方苦参注射液多西他赛
- 一种基于均相光激化学发光免疫分析技术的胰蛋白酶原-2检测方法及试剂盒
- 本发明公开了一种基于均相光激化学发光免疫分析技术的胰蛋白酶原‑2检测方法及试剂盒，属于免疫检测分析技术领域。本发明提供方法包括偶联胰蛋白酶原‑2捕获抗体的供体微球、受体微球的制备，向待检测样品加入偶联好的供体微球和受体微...
- 方红明黄飚王辉周秀梅王晓艳
- 肺癌患者肺部真菌感染应用伏立康唑联合康艾注射液治疗的疗效观察被引量：8
- 2015年
- 目的探讨肺癌患者肺部真菌感染应用伏立康唑联合康艾注射液治疗的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2013年5月-2015年5月医院收治的肺癌合并肺部真菌感染患者84例进行研究,按照入院顺序分为观察组和对照组各42例,对照组给予伏立康唑进行治疗,观察组在此基础上联合康艾注射液进行治疗,比较两组患者临床资料及疗效,数据采用SPSS 18.0软件进行统计分析。结果观察组在体温恢复时间、白细胞恢复时间、住院时间分别为(3.6±1.7)(7.4±3.6)(15.2±3.6)d,均短于对照组的(5.2±2.9)(8.9±2.1)(19.8±4.5)d;对比两组患者治疗后的真菌清除情况,观察组的真菌清除率为97.62%,明显高于对照组的38.10%;观察组患者治疗总有效率为88.10%,明显高于对照组的50.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌患者肺部真菌感染疗效显著,在改善患者机体功能的同时,缩短患者住院时间,值得广泛推广应用。
- 孙远南陆明荣倪慧赵玉华方红明
- 关键词：肺癌肺部真菌感染伏立康唑
- 两种不同中医证型的癌痛患者在吗啡滴定中差异性研究
- 2015年
- 目的研究中医证候与吗啡滴定过程的相关性以及两种不同中医证型在吗啡滴定过程中有无差异。方法入组的气血亏虚证和热毒内蕴证癌痛患者共74例,分别进行口服吗啡滴定,直至疼痛控制(NRS≤3),记录达到疼痛控制所需滴定次数及吗啡使用总剂量,采用SPSS19.0软件进行统计学分析。结果 41例气血亏虚证患者就诊时疼痛程度平均(5.07±1.13)分,平均滴定次数为(4.39±0.83)次,完成滴定的平均吗啡总剂量为(24.76±9.15)mg。33例热毒内蕴证患者疼痛程度平均(5.85±1.00)分,平均滴定次数(4.87±0.60)次,完成滴定的平均吗啡总剂量为(33.48±10.93)mg。经t检验,P均<0.05,差异有统计学意义。结论气血亏虚证的平均疼痛程度较轻,平均滴定次数及吗啡总剂量上小于热毒内蕴证。
- 王辉方红明
- 关键词：癌痛中医证型
