您的位置: 专家智库 > >

景秀娟

作品数:13 被引量:48H指数:5
供职机构:河北医科大学药学院药物分析教研室更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇地平
  • 9篇尼索地平
  • 9篇间尼索地平
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药动学
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管气相
  • 2篇虎杖
  • 2篇虎杖苷
  • 2篇检测器

机构

  • 13篇河北医科大学
  • 4篇河北省药品检...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇华北煤炭医学...

作者

  • 13篇景秀娟
  • 12篇张兰桐
  • 5篇韩学静
  • 5篇李敏
  • 3篇王巧
  • 3篇袁志芳
  • 2篇刘伟娜
  • 2篇杜玉民
  • 2篇王春英
  • 2篇吕春艳
  • 2篇段坤峰
  • 2篇孔德志
  • 1篇田亚平
  • 1篇郭连江
  • 1篇何伟
  • 1篇刘洋
  • 1篇李敏
  • 1篇吴华
  • 1篇杜英峰
  • 1篇许磊

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中草药
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管气相色谱法测定间尼索地平原料药中有机溶剂残留量被引量:5
2009年
目的:建立间尼索地平原料药中3种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以二甲基甲酰胺为溶剂,HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID检测器。结果:3种有机溶剂丙酮、甲醇、乙醇均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,丙酮、甲醇、乙醇的最低检测浓度分别为0.08,0.06,0.08μg·mL-1,精密度RSD均小于2.0%,平均回收率为95%~105%。样品均符合要求。结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于间尼索地平原料药中3种残留溶剂的同时检测与分析。
韩学静袁志芳杜玉民景秀娟张兰桐
关键词:气相色谱法残留有机溶剂间尼索地平
间尼索地平(临床前)质量标准及药代动力学研究
张兰桐袁志芳杜英峰韩学静杜玉民王巧吴华王海荣李敏景秀娟孔德志
间尼索地平的化学结构、药效、毒性已经得到确认,河北医科大学药学院作为一类新药进行开发,对实现我国药物研究从仿制为主到模仿、创新为主的转变具有重要意义。该药药理作用与尼索地平相似,而光稳定性明显优于德国公司研制的尼索地平,...
关键词:
关键词:间尼索地平药代动力学临床前
HPLC法测定紫菀中阿魏酸、槲皮素和山柰酚被引量:9
2008年
目的 建立同时测定紫菀药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚的分析方法。方法 色谱柱为Diamonsil^TMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,检测波长分别为310、360、365nm,进样量20肛L,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱。结果 阿魏酸、槲皮素和山柰酚分别在0.011~0.277、0.004~0.106、0.006~0.126mg/mL呈良好的线性关系。15批药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚质量分数分别为0.15~1.43、0.09~0.36、0.03~1.12mg/g。结论 本方法操作简便、快速、准确,适用于紫菀药材3种活性成分的定量测定。
田亚平景秀娟徐磊周亚楠张兰桐
关键词:紫菀阿魏酸槲皮素山柰酚HPLC
RP-HPLC法测定大鼠血浆中虎杖苷浓度及药动学研究被引量:5
2006年
目的:建立大鼠血浆中虎杖苷浓度的RP-HPLC测定方法,研究虎杖苷在大鼠体内的药动学特点。方法:色谱柱为C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(26:74),流速1mL·min^(-1),检测波长为303nm。健康大鼠灌胃虎杖提取物,测定不同时间的血药浓度。血浆以10%三氯醋酸直接沉淀蛋白,离心取上清液进行HPLC法检测。采用3P97药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,求算相应的药动学参数。结果:大鼠灌胃虎杖提取物后,其主要药动学参数为:T_(max)= (21.36±2.44)min,C_(max)=(1.33±0.12)μg·mL^(-1),k_a=(7.33±0.01)min^(-1),T_(1/2ka)=(9.60±1.33)min,T_(1/2a)=(21.11±4.28) min,T_(1/2β)=(35.18±14.65)min,CL=(0.53±0.04)L·min^(-1),V_d=(20.77±2.36)L·kg^(-1),AUC=(95.09±7.87)μg·min·mL^(-1)。结论:虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室开放模型,进入体内迅速分布,代谢消除也较快。
吕春艳张兰桐刘伟娜景秀娟
关键词:虎杖苷虎杖提取物药动学
间尼索地平的毛细管GC-电子捕获检测器法测定被引量:5
2008年
建立了毛细管GC法测定间尼索地平的含量。以尼莫地平为内标,采用HP-1毛细管柱及Ni-63电子捕获检测器。间尼索地平在0.25~5.0μg/ml浓度范围内与其和内标的峰面积比值线性关系良好(r=0.9993);检测限为0.52pg。
景秀娟韩学静张兰桐李敏
关键词:毛细管气相色谱电子捕获检测器
间尼索地平异构体的手性拆分及HPLC测定被引量:4
2008年
建立了HPLC法拆分间尼索地平光学异构体及其含量测定。采用ES-OVM柱,以甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(15∶15∶70,pH4.5)为流动相,检测波长237nm。(R)、(S)-间尼索地平在1.25~25mg/L浓度范围内线性关系良好,检测限均为5ng。
李敏王巧张兰桐景秀娟段坤峰
关键词:间尼索地平光学异构体手性拆分高效液相色谱
高效液相色谱法测定间尼索地平不同对映体在血浆中的蛋白结合率被引量:5
2011年
目的:建立间尼索地平不同对映体在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白中蛋白结合率的测定方法,并计算不同种属血浆蛋白的相关参数。方法:采用平衡透析法测定蛋白结合率,用高效液相色谱法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度。结果:R-与S-间尼索地平的血浆蛋白结合率分别为:大鼠血浆为(97.4±8.2)%、(93.0±13.4)%;人血浆为(90.8±10.5)%、(89.2±9.9)%;牛血清白蛋白为(95.3±8.7)%、(91.0±5.7)%。最低定量下限为0.01ng。结论:在体外间尼索地平不同对映体与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白结合率很高,R-间尼索地平的结合率及蛋白结合药物的表观最大能力βp均较S-间尼索地平高。随着药物血浆浓度升高,R-间尼索地平结合率下降,S-间尼索地平结合率升高,均有一定的浓度依赖性。
李敏王春英景秀娟段坤峰张兰桐
关键词:间尼索地平对映体蛋白结合率平衡透析法高效液相色谱法
大鼠肝微粒体中间尼索地平的HPLC法测定与酶促反应动力学被引量:3
2008年
建立了HPLC法测定大鼠肝微粒体中的间尼索地平及相应的酶促反应动力学。采用C18色谱柱,乙腈-水(62∶38)为流动相,检测波长237nm,样品经氢氧化钠溶液碱化后用乙醚-正己烷(1∶1)萃取。间尼索地平在1.56~100μmol/L浓度范围内线性关系良好。本法的相对回收率为93.0%,RSD为3.75%;日内、日间RSD分别为6.04%和1.53%。
景秀娟张兰桐王春英郭连江李敏
关键词:间尼索地平高效液相色谱法大鼠肝微粒体
虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和组织分布研究被引量:6
2007年
目的建立RP-HPLC测定大鼠血浆及组织样本中虎杖苷的方法,研究虎杖苷在大鼠体内的药动学行为和组织分布特点。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(26∶74)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为303nm。结果虎杖苷在大鼠血浆及各组织中一定质量浓度范围内线性关系良好,其高、中、低3种不同质量浓度的回收率及日内、日间精密度均符合方法学要求。大鼠ig虎杖有效部位后,虎杖苷在大鼠体内的药动学行为符合二室开放模型,在体内分布广泛,以脾、心、肺、胃中分布较高。结论建立了大鼠血浆及组织匀浆中虎杖苷的RP-HPLC测定方法,此方法简便、快速,结果准确、可靠;并首次阐明了虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和不同组织内的分布情况。
吕春艳张兰桐袁志芳景秀娟刘洋刘伟娜
关键词:RP-HPLC虎杖苷药动学
间尼索地平的质量控制和体内外代谢研究
间尼索地平(m-nisoldipine)[化学名称:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸甲酯异丁酯]是河北医科大学药学院首次合成的一种新的二氢吡啶类钙拮抗剂。间尼索地平与尼索地平(nis...
景秀娟
关键词:间尼索地平药物代谢
文献传递
共2页<12>
聚类工具0