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曾向潮: 作品数：48 被引量：108H指数：6; 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

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吡咯杂环生物碱aldisin的溴代衍生物的全合成方法: 本发明公开了吡咯杂环生物碱aldisin的溴代衍生物的全合成方法。本发明所述的全合成方法以吡咯代替2-吡咯甲酸为所起始原料，经酰基化反应、溴代反应、缩合反应、水解反应及环化反应五步反应合成吡咯杂环生物碱aldisin的溴...; 曾向潮徐石海; 文献传递

相转移催化合成β-酞酰亚胺基丙腈(英文)被引量：3: 2003年; 用固液相转移催化法 ,以酞酰亚胺和丙烯腈为原料 ,无水K2 CO3为催化剂 ,经Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙腈 ,并研究了不同条件下的反应结果。实验表明 ,利用Michael反应在温和条件下可获得较高产率的产物。; 曾向潮徐石海邓芹英李毅群; 关键词：MICHAEL反应酞酰亚胺 Β-丙氨酸相转移催化

N-(1-甲基-4, 5-二溴-2-三氯乙酰基)甘氨酸甲酯的合成与晶体结构(英文): 2005年; 合成了N -(1 -甲基-4, 5- 二溴-2 -三氯乙酰基)甘氨酸甲酯(C9H10Br2N2O3, Mr=354. 01),X 射线单晶衍射确定其属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群, a=6. 4237(18) , b=13. 445(4) , c=14. 054(4) , α=β=γ= 90°, V=1213. 8(6) 3, Z=4, Dc=1. 937Mg·m3, μ=6. 672mm-1, F(000) =688。有2257个可观察点[I>2σ(I)],最终R1 =0.0275, wR2 =0. 0682。X 射线晶体结构的分析表明该化合物含羰基、酰胺基、酯基与溴原子,并且通过N(2)H与O(2)分子间氢键连成一维链状结构。; 李玉霞曾向潮刘珀润徐石海陈干; 关键词：晶体结构

N-烃基咔唑-3,6-二甲醛的合成: 2013年; 以苄基三正丁基氯化铵为相转移催化剂,苯为溶剂,50%NaOH溶液为缚酸剂,咔唑与卤代烃(RX)在n(咔唑)∶n(RX)=1∶1.2,回流状态下反应3～4 h,制得N-烃基咔唑;氯苯为溶剂,所制备的烃基咔唑与4倍物质的量的新蒸DMF和POCl3反应,合成了标题化合物,通过1HNMR、IR对产物进行了结构表征。; 胡斌斌曾向潮徐兴烟; 关键词：烷基化反应

β-酞酰亚胺基丙酸甲酯的新合成方法被引量：1: 2003年; 采用相转移催化法 ,以Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸甲酯。通过正交试验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸甲酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.5∶0 .2 5 ,反应温度 88～ 92℃ ,反应时间 10 0min。在此条件下 ,产率 93.8%。; 曾向潮徐石海邓芹英; 关键词：相转移催化法 MICHAEL反应 Β-丙氨酸

长枝沙菜乙醇-乙酸乙酯溶出物的化学成分被引量：2: 2005年; Two compositions,a pure ceramide and a sterol mixture,were isolated from the ethylacetate phase of ethanol extract of the Hypnea Charoides Lamx,collected from the South China Sea.The ceramide was identified by spectroscopic analysis as N-(2’hydroxytetracosyl)-1,3,4-trihydroxy-2-am ino-octadecane;The six sterols were detected by gas chromatography/mass spectrometry,and their structures were confirmed by spectroscopic analysis as Ergost-5,22-dien-3-ol,Ergost-5-en-3-ol,Stigmasta-5,22-dien-3-ol,Cholesta-5,22-dien-3-ol,Cholesta-5-en-3-ol,Stigmasta-5-en-3-ol.; 杨剑萍徐石海郭书好曾向潮; 关键词：神经酰胺甾醇

L-N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成被引量：8: 2006年; 2-三氯乙酰基吡咯（Ⅰ）与L-缬氨酸甲酯（Ⅱa）或L-苯丙氨酸甲酯（Ⅱb）在n（Ⅰ）：n（Ⅱ）=1：1，乙腈为溶剂，室温反应10-13h条件下，合成了系列标题化合物（Ⅲ），摩尔收率为71．3％-90．8％。通过元素分析、^1HNMR、IR和MS对产物结构进行了表征，培养了N-（4，5-二溴-2-吡咯甲酰基）-L-缬氨酸甲酯（Ⅲg）的单晶，并通过单晶X射线衍射分析研究了晶体结构。初步活性实验表明，部分目标产物对猪霍乱沙门氏菌、藤黄微球菌、粪链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有抑制作用，其中化合物Ⅲg对粪链球菌的最小抑制质量浓度（MIC）为0．078mg／mL。; 曾向潮刘珀润徐石海邓芹英; 关键词：酰基化反应抑菌活性

N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成被引量：28: 2004年; 在室温条件下 ,氨基酸甲酯和 2 三氯乙酰基吡咯经酰基化反应 ,以 80 3 %～ 95 6%的产率合成了系列N ( 2 吡咯甲酰基 )氨基酸甲酯 ,通过1HNMR ,IR ,MS和元素分析对其结构进行了表征 .; 曾向潮徐石海李毅群施文兵邓芹英; 关键词：酰基化反应

N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的合成和表征被引量：1: 2004年; 以吲哚为原料,与Cl3CCOCl在n(吲哚)∶n(Cl3CCOCl)=1∶1 1,乙醚为溶剂,室温反应2h条件下,制得3 三氯乙酰基吲哚(Ⅱ),Ⅱ再与β 丙氨酸甲酯(Ⅰ)进行缩合,条件为:乙腈为溶剂,n(3 三氯乙酰基吲哚)∶n(β 丙氨酸甲酯)=1∶1,室温反应16h,合成了标题产物(Ⅲ),摩尔总收率为62 9%。通过1HNMR,IR,MS和元素分析表征了产物的结构。; 曾向潮徐石海施文兵邓芹英

西沙仙掌藻Halimeda xishaensis的化学成分研究(Ⅰ): 对西沙仙掌藻Halimeda xishaensis样品进行化学成分研究,从中分离得到了三个化合物,其结构通过MS、NMR及X射线单晶衍射等波谱方法进行鉴定,确定结构为:1-正二十三碳酸甘油酯(Ⅰ),豆甾-4-烯-3β,6...; 杨凯徐石海曾向潮吕俊华; 关键词：化学分析; 文献传递