朱会芳
- 作品数：13 被引量：30H指数：3
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划新乡市重点科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 长非编码RNA HOXA10-AS促进肝癌细胞侵袭和迁移被引量：3
- 2020年
- 研究表明,长非编码RNA HOXA10-AS发挥促癌基因的作用,调控肿瘤细胞的侵袭和迁移。然而,关于其在肝癌细胞侵袭和迁移中的作用及机制尚不明确。本研究旨在分析HOXA10-AS在肝细胞癌中的表达及其临床意义,研究HOXA10-AS对肝癌细胞侵袭和迁移作用的影响,并探讨HOXA10-AS促进肝癌细胞侵袭和迁移的作用机制。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测证明,HOXA10-AS在肝细胞癌组织中的表达明显高于人正常对照肝组织,且与病人的性别、年龄无关,而与肿瘤的大小、淋巴结转移及远端转移有关(P<0.05);同时HOXA10-AS在肝癌细胞株中的表达均高于正常肝细胞株。在肝癌细胞株HepG2和QGY7701中干扰HOXA10-AS后,Transwell侵袭和划痕结果显示,与对照组细胞相比,干扰HOXA10-AS组的细胞的侵袭和迁移能力明显降低(P<0.001);Western印迹结果显示,间质标志物波形蛋白(vimentin)(P<0.01)及N-钙黏着蛋白(N-cadherin)(P<0.05)的表达水平相对于对照组细胞明显降低,而上皮标志物E-钙黏着蛋白(E-cadherin)的表达水平明显增加(P<0.05);且干扰HOXA10-AS后,肝癌细胞中TGFβ1/Smads信号通路受到抑制。综上所述,HOXA10-AS参与了TGFβ1/Smads信号通路促进的上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT),进而促进肝癌细胞的侵袭和迁移能力。
- 朱会芳张哲莹贺国洋李娜钟加滕王海军
- 关键词：肝细胞癌迁移
- 微RNA调控乳腺癌耐药性研究进展被引量：2
- 2021年
- 乳腺癌是世界上最常见的女性恶性肿瘤之一,我国乳腺癌的发病率呈逐年上升的趋势,严重威胁到女性的身心健康。化学药物治疗是临床肿瘤治疗的标准方法之一,但化学药物治疗易导致耐药,也是最终导致化学药物治疗失败的主要原因。探究乳腺癌潜在的耐药机制对改善乳腺癌效果具有重要意义。微RNA(miRNA)通过介导基因表达在乳腺癌耐药中发挥调控作用,但详细的作用机制尚不十分明确。现对miRNA在调控乳腺癌耐药性中的作用进行综述。
- 梁文辉朱会芳朱会芳宋颖宋颖原志庆李思琦李娜
- 关键词：微RNA乳腺癌凋亡
- PXMP4促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭被引量：5
- 2021年
- 目的探讨过氧化物酶体膜蛋白4(peroxisomal membrane protein 4, PXMP4)对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用生物信息学分析65例配对结直肠癌组织中PXMP4 mRNA的表达。应用免疫组化检测112例配对结直肠癌组织中PXMP4的表达,并进行临床病理相关分析;利用RT-PCR和Western blot法检测过表达/干扰结直肠癌细胞中PXMP4的表达;采用CCK-8、划痕愈合实验和Transwell实验检测结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 65例结直肠癌组织中有64例PXMP4 mRNA的相对表达量高于正常肠黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.01)。112例结直肠癌组织中PXMP4的阳性率为71.429%(80/112),高于正常肠黏膜组织(5.4%,6/112);按肿瘤分化程度和淋巴结转移分组,PXMP4的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。与空载组和阴性对照组相比,过表达PXMP4能促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05),干扰PXMP4能抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。结论 PXMP4在结直肠癌组织中表达上调,其与肿瘤分化程度和淋巴结转移有关;PXMP4促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。
- 贺国洋李巍周琳赵文丽王永强朱会芳李娜李娜李娜崔静
- 关键词：结直肠肿瘤增殖迁移
- 一种有利于提高切割精度的病理诊断用标本切割装置
- 本发明涉及一种有利于提高切割精度的病理诊断用标本切割装置；包括底板，底板通过若干个活动调节单元与固定板相连，固定板通过固定螺栓与载板相连，载板的一侧设有防护观察单元，载板的顶部设有用于人体组织固定的固定夹紧单元；所述活动...
- 李永真崔静张洁朱会芳郭志刚樊宏哲
- KISS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白在胃癌中的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与胃癌侵袭、转移的关系,为研究胃癌的转移机制及临床治疗提供理论基础。方法采用免疫组织化学法检测36例胃癌组织及36例正常胃黏膜组织中KISS-1及MMP-9蛋白的表达情况,分析其与胃癌患者各临床病理指标的关系及二者表达的相关性;采用Western blot法检测不同侵袭能力胃癌细胞株BGC-823(高侵袭)和MKN-28(低侵袭)中KISS-1和MMP-9蛋白的表达。结果KISS-1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率显著低于正常胃黏膜组织(P<0.05),并且其低表达与淋巴结转移密切相关(P<0.05);MMP-9蛋白在胃癌组织中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(P<0.05),并且其高表达与胃癌的浸润深度和淋巴结转移均密切相关(P<0.05);KISS-1与MMP-9蛋白的表达呈负相关(P<0.05)。KISS-1蛋白在高侵袭胃癌细胞株中的表达低于低侵袭细胞株,但差异无统计学意义(P>0.05);MMP-9蛋白在高侵袭胃癌细胞株中的表达高于低侵袭细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 KISS-1蛋白的低表达和MMP-9蛋白的高表达可能与胃癌的浸润、转移有关,二者有望成为判定胃癌侵袭和转移能力的指标。
- 王洪兴张洁朱会芳李娜
- 关键词：胃癌KISS-1基质金属蛋白酶-9免疫组织化学法WESTERNBLOT法
- MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用
- 本发明涉及MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用。本发明所述MDM2抑制剂为Nutlin‑3a，本发明通过实验证明，将Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用，可以显著增加结肠癌细胞对5‑FU、重组人T...
- 钟加滕陆漫漫李娜胡育菡朱会芳苏蔚贾慧婕王翠玲
- 文献传递
- 长链非编码RNA SNHG1对肝细胞癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其分子机制被引量：1
- 2021年
- 目的检测长链非编码RNA SNHG1在肝细胞癌(HCC)细胞中的表达,分析其对HCC细胞侵袭与迁移能力的影响,探讨其作用机制与上皮间质转化(EMT)的关系。方法取正常肝细胞L02和人HCC细胞HepG2和SMMC7721进行培养,采用qRT-PCR法检测细胞SNHG1 mRNA表达。将HCC细胞分为干扰组和对照组,干扰组细胞转染靶向SNHG1 mRNA的小干扰片段,对照组细胞转染阴性对照的小干扰片段。采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力,Western blotting法检测细胞间质标志蛋白Vimentin、上皮标志蛋白E-cadherin的表达。结果HepG2和SMMC7721细胞中SNHG1的相对表达量分别为3.056±1.98、4.22±1.64,均高于L02细胞中的1.01±0.21(P均<0.05)。与对照组比较,干扰组HepG2和SMMC7721细胞中SNHG1穿膜细胞数量、细胞迁移率均降低(P均<0.05),Vimentin蛋白表达减少,E-cadherin蛋白表达增加(P均<0.05)。结论SNHG1在HCC细胞中呈高表达,可促进细胞的侵袭及迁移;其机制可能与SNHG1调控E-cadherin、Vimentin蛋白表达进而促进EMT形成有关。
- 张营慧朱会芳千新来
- 关键词：肝细胞癌长链非编码RNA细胞侵袭细胞迁移
- 一种有利于提高切割精度的病理诊断用标本切割装置
- 本发明涉及一种有利于提高切割精度的病理诊断用标本切割装置；包括底板，底板通过若干个活动调节单元与固定板相连，固定板通过固定螺栓与载板相连，载板的一侧设有防护观察单元，载板的顶部设有用于人体组织固定的固定夹紧单元；所述活动...
- 李永真崔静张洁朱会芳郭志刚樊宏哲
- 文献传递
- 临床医学专业开展病理学课程思政的教学改革探索
- 2021年
- 课程思政是新时代高校思想政治教育的新理念新模式,是促进大学生全面发展的重要途径。根据病理学课程自身特点,探索在临床医学专业学生中开展病理学课程思政的教学改革,有助于培养符合社会需要的德才兼备的高素质医学人才。
- 王永霞李永真贺国洋朱会芳千新来崔静
- 关键词：教学改革病理学
- DIAPH3对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制被引量：6
- 2021年
- 背景与目的:胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,但其发病机制尚不清楚。Diaphanous相关成蛋白3(diaphanous-related formin 3,DIAPH3)对多种肿瘤的发生、发展具有重要作用,但其在胃癌中的作用未见报道。探讨DIAPH3在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:利用基因表达谱分析(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)数据库在线分析DIAPH3在胃癌组织中的表达;收集2020年1月—2020年12月年新乡医学院第四临床学院病理科保存的62例胃癌患者的石蜡包埋组织及配对癌旁组织标本,采用免疫组织化学染色方法检测胃癌组织中DIAPH3的表达,并进行临床病理学相关性分析;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测敲低或过表达DIAPH3后对DIAPH3、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)及N-钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白质水平的变化。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测敲低或过表达DIAPH3后对DIAPH3转录水平表达的影响。利用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞增殖;利用划痕愈合实验检测细胞迁移;利用transwell小室实验检测细胞侵袭。结果:GEPIA数据库在线分析显示,与胃癌癌旁组织相比,DIAPH3 mRNA在胃癌组织中表达升高(P<0.05);胃癌组织中DIAPH3的阳性表达率为70.97%(44/62),高于胃癌癌旁组织16.13%(10/62),差异有统计学意义(P<0.01);与高中分化组比较,低分化组DIAPH3表达升高(P<0.05);与无淋巴结转移组相比,有淋巴结转移组DIAPH3表达升高(P<0.05)。干扰DIAPH3组细胞增殖活力、细胞迁移率和细胞侵袭数均低于阴性对照组(P<0.05);过表达DIAPH3组细胞增殖活力、细胞迁移率和细胞侵袭数均高于过表达对照组(P<0.05)。过表达DIAPH3后干扰cyclin D1,胃癌细胞株的增殖活力低于过表达DIAPH3组,
- 贺国洋陈庆庆邓美静王高翔王贝玺王永霞李巍李巍千新来
- 关键词：胃癌增殖迁移
