朱孟强
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 用密度泛函和XANES计算研究Zn^(2+)在水锰矿表面的吸附和沉淀被引量：12
- 2005年
- 用密度泛函理论(densityfunctiontheory,DFT)和X射线近边结构(X-rayabsorptionnearedgestructure,XANES)模拟计算了不同酸度(pH=7.0,7.5和8.0)下Zn(II)在水锰矿表面的吸附.优化的几何结构表明,只有双边吸附方式的水解簇既能解释H+释放机制,又能与扩展X射线吸收精细结构(extendedX-rayabsorptionfinestructure,EXAFS)实验键长值相吻合.吸附能计算表明,各种吸附方式的稳定性双边(DE)>双角(DC)>B型单边(SE-B)>A型单边(SE-A);水解能计算表明各种吸附态Zn2+均比溶液中水合锌离子易水解.各种吸附簇模型的XANES计算谱未能与实验谱吻合,即,表面发生的并不是简单的吸附.pH=7.5和pH=8.0吸附样品的XANES实验谱与Zn5(OH)6(CO3)2的实验谱非常接近,因此认为pH=7.5和pH=8.0下Zn(II)在水锰矿表面发生沉淀,Zn(II)是Zn—O八面体和Zn—O四面体的混合,它们按类似Zn5(OH)6(CO3)2结构中的八面体和四面体排列方式排列.pH=7.0时,Zn(II)在水锰矿表面发生的主要是边连接方式的吸附.
- 朱孟强潘纲刘涛李贤良杨玉环李薇李晋胡天斗吴自玉谢亚宁
- 关键词：XANESΓ-MNOOH
- EXAFS研究不同酸度下Zn^(2+)在水锰矿表面的吸附和沉淀被引量：12
- 2005年
- 用EXAFS(extendedX-rayabsorptionfinestructure)研究了pH7.00、7.50、8.00时Zn(II)在水锰矿表面的吸附和沉淀.Zn第一层配位Zn—O距离约为0.202nm,不随pH变化,表明Zn的构型为四面体和八面体的混合物.在pH7.00条件下,Zn—Mn距离约为0.300nm,Zn主要以双边形式吸附在水锰矿(010)或(110)面.pH7.50和pH8.00时,大部分的Zn在表面形成了结构类似于沉淀样品的多核羟基络合物,其中0.311nmZn—Zn距离对应两个Zn八面体连接,而0.353nmZn—Zn距离对应Zn八面体和Zn四面体连接.
- 朱孟强潘纲李贤良刘涛杨玉环
- 关键词：Γ-MNOOHEXAFS
- 单核Zn(Ⅱ)水合和水解形态的量子化学计算被引量：4
- 2005年
- 利用量子化学计算气相中锌离子各种水合和水解形态的几何结构、电荷分布以及水合和水解反应的Gibbs自由能变和焓变.结果表明,除了水合锌离子外,锌离子各种水解络合物的配位数均小于6;对于深度水解产物Zn(OH)3-和Zn(OH)42-,内层无水分子的键合.水合作用和水解作用互相抑制,水合作用阻碍了水解产物进一步水解(Zn(OH)2除外),水解作用使得水合变得困难.内层键合水分子数的增加降低了水合形态中Zn上的电荷,使得水解形态Zn上的电荷升高.
- 朱孟强潘纲
- 关键词：锌离子量子化学计算量子化学计算单核电荷分布水解作用锌离子
- 用EXAFS研究pH对水溶液中Zn(Ⅱ)微观结构的影响被引量：14
- 2004年
- 用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了溶液中重金属Zn(Ⅱ)在不同pH条件下的微观结构。在酸性条件下(pH<7.0),锌离子以六配位八面体结构的水合离子存在,Zn-O原子平均间距为2.08A。随着pH升高,Zn(Ⅱ)的微观构型从六配位的八面体结构转变为四配位的四面体结构,Zn-O原子间距为1.96A。EXAFS结果从分子水平表明,Zn(Ⅱ)在不同pH下其存在形式和微观结构不一样。这些微观结构信息对研究不同pH环境下Zn在颗粒物—水界面和溶液中的反应有重要意义。
- 李贤良潘纲朱孟强陈灏胡天斗吴白玉谢亚宁杜永华
- 关键词：ZN微观结构PH
- Zn/γ-MnOOH体系吸附和沉淀机理的EXAFS、XANES模拟和DFT计算研究
- 本文用密度泛函(DensityFunctionalTheory，DFT)计算研究了水溶液中单核Zn2+的各种水合和水解形态的几何结构、电荷、水解反应和水合反应的自由能、焓变和熵;用EXAFS(ExtendedX-RayA...
- 朱孟强
- 关键词：密度泛函计算水锰矿环境化学
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