李丹
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉市普爱医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵巢癌患者腹水中CD90(+)细胞促进肿瘤细胞腹腔播散被引量：3
- 2015年
- 目的检测卵巢癌患者腹水中的CD90(+)细胞含量,鉴定其对卵巢癌细胞生物学特性和腹腔种植的影响。方法从良性腹水和恶性腹水中成功分离细胞后流式细胞检测其中CD90细胞阳性率,磁珠分选得到CD90(+)细胞后培养得到其分泌上清刺激卵巢癌细胞qRT-PCR及Western blot,比较卵巢癌干细胞相关基因(CD44、CD133、ALDH1、OCT4、Nanog)表达情况;悬浮成球试验观察其分泌上清对卵巢癌细胞悬浮成球能力的影响;免疫缺陷小鼠体内的腹腔种植试验对比CD90(+)细胞对卵巢癌细胞成瘤能力以及腹腔播散的影响。结果良性腹水中可检测少量的CD90(+)细胞,其比例为(2.91±0.52)%,恶性腹水中比例为(22.95±6.24)%;CD90(+)细胞上清刺激SKOV3和CaOV3细胞后表达更高的干细胞基因CD133、CD44、ALDH1、OCT4和Nanog(P<0.01);悬浮成球试验结果示SKOV3细胞中对照组球体数目和球体大小分别是(50±2)个和(215±21)个细胞,CM处理组分别为(115±12)个和(620±54)个细胞;CaOV3细胞中对照组球体数目和球体大小分别是(65±6)个和(112±23)个细胞,CM处理组为(145±12)个和(315±34)个细胞;体内成瘤试验结果示SKOV3细胞组小鼠腹腔种植灶数目是(22±3)个,SKOV3联合CD90(+)细胞组种植灶数目是(46±5)个;总的转移灶重量分别是(1.8±0.4)g和(5.1±0.8)g。结论卵巢癌腹水中高表达CD90(+)细胞,这群细胞可以刺激卵巢癌细胞高表达干细胞基因,具备更强的成球能力,促进卵巢癌细胞腹腔播散,CD90(+)细胞可考虑作为卵巢癌靶向治疗靶点。
- 盛慧陈慧潘丽李丹
- 关键词：卵巢癌腹水CD90
- miR-17下调整合素分子β1抑制卵巢癌腹腔播散被引量：1
- 2014年
- 目的:寻找调控整合素分子β1(ITGB1)的micro RNA,并验证在卵巢癌中其对ITGB1的特异性调控作用及对卵巢癌细胞腹腔播散的影响。方法:用生物信息学网站预测特异性调控ITGB1的micro RNA,比较NCI-60细胞信息库中两者之间m RNA水平的相关性;在多种卵巢癌细胞系中进一步验证micro RNA的表达和ITGB1蛋白水平之间的相关性;双荧光素酶报告系统验证micro RNA对ITGB1特异性调控作用,Western blot检测高低表达micro RNA后对ITGB1蛋白水平的影响;体内外黏附试验比较过表达micro RNA后对卵巢癌细胞黏附细胞外基质能力的影响。最后通过免疫缺陷小鼠体内腹腔成瘤试验对比过表达此micro RNA对腹腔成瘤能力的影响。结果:在NCI-60中验证生物信息学预测到得mi R-17与ITGB1的m RNA表达水平显著负相关(r=-0.567,P<0.000 1);在卵巢癌细胞系中,高表达ITGB1的细胞系SKOV3、OV90、Ca OV4和OVCAR3的mi R-17表达水平显著低于ITGB1低表达组(TOV21G、ES2、Ca OV3、TOV112D);双荧光素酶报告系统证明卵巢癌细胞中mi R-17特异性的结合ITGB1-3′UTR区域并下调ITGB1蛋白水平;黏附试验结果表明过表达mi R-17后卵巢癌细胞体内外黏附能力均下降;体内成瘤试验结果过表达mi R-17后卵巢癌细胞SKOV3-GFP腹腔播散病灶较对照组显著减少。结论:卵巢癌细胞中mi R-17与ITGB1水平显著负相关,过表达mi R-17可以下调ITGB1进而抑制卵巢癌细胞腹腔播散。
- 盛慧陈慧潘丽李丹
- 关键词：整合素Β1卵巢癌
