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轮状病毒NSP5和NSP6在感染过程中的作用: 2009年; 轮状病毒（RV）是婴幼儿胃肠道疾病的主要病原体，RV基因组由11个分节段的双链RNA组成，分别编码6个结构蛋白和6个非结构蛋白，其中第11基因片段编码NSP5和NSP6两个非结构蛋白。NSP5蛋白较大，含200个氨基酸，分子量约为21Kd。NSP5在病毒感染细胞中以二聚体形式存在，是一个高度磷酸化的蛋白，可与RV其它非结构蛋白或结构蛋白相互作用，具有RNA结合活性，在病毒复制过程中主要通过与NSP2的一系列相互作用发挥功能。基因11编码的另一个蛋白是NSP6，大多数RV中NSP6由92个氨基酸组成，分子量约为11Kd。并非所有RV毒株都有NSP6编码区，如Mc323和512C毒株。NSP6在病毒感染细胞中表达量很低。目前，关于NSP6的性质，在细胞中的定位以及在病毒复制过程中的作用研究较少。NSP5和NSP6由同一基因片段编码，对它们的结构和功能及其相互间的关系研究还不多。本文对NSP5和NSP6在RV复制过程中的研究作简要综述。; 李传印范耀春陈元鼎; 关键词：轮状病毒非结构蛋白病毒复制

肠道病毒71型灭活疫苗生产中氢氧化铝佐剂制备工艺优化被引量：3: 2017年; 目的:对肠道病毒71型灭活疫苗生产工艺中氢氧化铝佐剂的制备工艺进行优化。方法:采用氨水法制备氢氧化铝佐剂,取优化前3批及优化后3批,对制备过程中氨水的滴加方式以及透析方式进行优化;检测优化前后的氢氧化铝佐剂的粒径、沉降率、铵离子及铝含量,同时检测优化前后各3批氢氧化铝对肠道病毒71型灭活疫苗的吸附效果。结果:优化后的氢氧化铝佐剂平均粒径显著小于优化前(P<0.05),且平均粒径变异系数小于优化前3批,优化后3批氢氧化铝佐剂的沉降率均为0 m L,铵离子检测合格率100%,铝含量及氢氧化铝含量显著大于优化前(P<0.05)、分别提高了24.7%和26.1%;优化前后6批氢氧化铝佐剂所配制的半成品,其上清液抗原百分含量均≤1.25%,优化前后的氢氧化铝佐剂对EV71抗原的吸附效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本部分的优化方式提高了自配氢氧化铝佐剂的质量和安全性,减少了批间差异,提高了生产效率,并且其有效性没有因为优化而受到影响。; 伍胤杰李传印张光贤朱小永周玮蒋润佳伊晓燕杜志云陈劲孙明波; 关键词：肠道病毒71型灭活疫苗氢氧化铝佐剂

云南汉族人群CD25基因多态性位点与肺癌发生发展的相关性被引量：2: 2017年; 目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群肺癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者151例,肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者316例,健康体检人群384例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中2个多态性位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者、肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者和健康对照人群中频率分布的差异。结果:rs7072793和rs3118470位点等位基因在各组中的分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两个位点等位基因可能与肺癌的发生发展无关;遗传模式分析的结果经年龄校正后,rs7072793位点采用最优遗传模式Recessive分析发现,基因型CC-CT和TT在Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组中的分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.004);rs3118470位点采用最优遗传模式Dominant分析发现,基因型CT-CC和TT基因型在Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组中分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.019);rs7072793位点基因型CC-CT可能是肺癌发生的保护性因素(OR=0.45,95%CI:0.25~0.80),rs3118470位点基因型TT可能是肺癌发生的风险因素(OR=1.79,95%CI:1.09~2.95)。结论:CD25基因中多态性位点rs7072793位点基因型CC-CT可能是肺癌发生的保护性因素,rs3118470位点基因型TT可能是肺癌发生的风险因素。; 王微马千里谭芳王小娜段金梅易文刘舒媛李传印史荔孙明波; 关键词：基因多态性 CD25 肺肿瘤汉族

轮状病毒分类与命名被引量：21: 2009年; 轮状病毒（rotavirus，RV）是不含囊膜、有三层壳体、基因组为11个片段的双链RNA病毒，是人类、哺乳类和鸟类急性胃肠炎的重要病原体。RV结构复杂，成员众多，建立一个能区分不同病毒株及其基因型（血清型）的分类与命名系统，对深入研究RV生物学、免疫学性质及其分子遗传进化和亲缘关系，促进国际学术交流和有效预防与控制RV感染，具有重要的意义。; 陈元鼎范耀春李传印; 关键词：轮状病毒基因组基因型

A组人轮状病毒全基因组克隆和基因型分析被引量：13: 2008年; 运用基因克隆和重组技术,从一急性胃肠炎患儿样品中克隆到一株轮状病毒(RV)全基因组cDNA。核苷酸序列测定结果表明,该株RV基因组11条RNA共含有18613个核苷酸(3302bp^751bp),编码5791个氨基酸。全基因组研究结果表明,该株RV(TB-Chen)为A组,II亚组,基因型为G2P[4]/NSP4[A]。这是首个A组人RV全基因组研究结果的报道,对研究和开发RV疫苗具有积极的意义。; 陈元鼎刘晓熊新宇曹志亮文喻玲赵庆欢余洋尹兴晓李传印范耀春; 关键词：全基因组克隆基因型分析

云南汉族人群CD80基因多态性与宫颈癌发生发展的相关性研究被引量：2: 2017年; 目的探讨CD80基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法本研究选取云南地区汉族人群癌前病变(CINⅢ期)患者126例,宫颈癌患者450例,健康体检人群500例,采用TaqMan探针基因分型方法对CD80基因中的4个SNP位点rs16829980(A>G)、rs16829984(G>C)、rs41271391(G>T)和rs41271393(C>T)进行基因分型,并研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CINⅢ期患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率的差异。结果 rs16829984(G>C)等位基因C和G在CINⅢ期组和对照组、癌症组和对照组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.026和0.006)。rs16829980(A>G)中等位基因A和G在CINⅢ期组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.038)。而rs41271391(G>T)和rs41271393(C>T)的等位基因和基因型在病例组(CINⅢ期组和癌症组)和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。单倍型分析结果显示AGGC单倍型可能是宫颈癌发生的危险因素(OR=1.449;95%CI:1.096-1.915)。结论位于CD80基因启动子区域的SNP位点rs16829984(G>C)等位基因C可能是云南汉族人群宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.700;95%CI:0.510-0.960),rs16829980(A>G)等位基因A可能是云南汉族人群CINⅢ期向宫颈癌发展的保护性因素(OR=0.703;95%CI:0.503-0.982)。; 李传印严志凌史荔杨宏英洪超俞建昆张新文姚宇峰; 关键词：宫颈癌 CD80 SNPS

LMP2基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的发生发展的相关性被引量：3: 2017年; 目的:探讨云南汉族人群低相对分子量蛋白酶体(LMP)2基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌的相关性。方法:选择云南汉族非小细胞肺癌患者467人(病例组)和健康正常对照490人(对照组),对病例组患者进行病例分型和临床分期,采用TaqMan探针基因分型法对所有对象进行LMP2基因的3个SNPs(rs1351383、rs17587和rs2127675)位点基因分型,用卡方检验比较病例和对照组间3个SNP等位基因和基因型的分布差异,用Haploview软件构件这3个SNP的个体单倍型,并分析两组间及不同病理类型肺癌患者与对照间的单倍型分布差异。结果:3个SNP位点的等位基因及基因型在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05),但rs1351383位点的C等位基因在鳞癌组中的频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.049,OR=0.769,95%CI:0.591~0.999);单倍型rs1351383-rs17587-rs2127675的G-C-G在病例组中(OR=1.461,95%CI:1.075~1.984)以及肺腺癌患者组(OR=1.608,95%CI:1.142~2.265)中的分布显著高于对照组,单倍型rs1351383-rs17587-rs2127675的G-C-A在总病例组中(OR=0.593,95%CI:0.422~0.834)以及肺腺癌患者组(OR=0.541,95%CI:0.365~20.823)中的分布显著低于对照组。结论:LMP2基因的3个SNPs(rs1351383、rs17587和rs2127675)单个位点与云南汉族人群肺癌无相关性,但3个SNPs构建的单倍型可能是云南汉族人群肺癌患病的风险因子。; 刘舒媛李传印李盈甫马千里刘杰段金梅史荔姚宇峰; 关键词：多态性单核苷酸肺肿瘤汉族

云南汉族人群中miRNAs基因多态性与HCV慢性感染相关性研究被引量：1: 2017年; 目的:探讨云南汉族人群中microRNAs(miRNAs)基因多态性与HCV慢性感染的相关性。方法:选取云南汉族人群HCV慢性感染者384例,健康对照人群379例,采用Taq Man探针基因分型方法对4个miRNAs的SNPs(miR196a2中的rs11614913、miR146a中的rs2910164、miR26a1中的rs7372209以及miR124a中的rs531564)进行基因分型,比较这4个SNPs位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布,分析这4个SNPs与HCV慢性感染的相关性。结果 :rs11614913(C>T)、rs2910164(C>G)、rs7372209(T>C)、rs531564(C>G)4个SNPs位点的基因型频率和等位基因频率在病例组与对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR196a2中的rs11614913、miR146a中的rs2910164、miR26a1中的rs7372209以及miR124中的rs531564与云南汉族人群HCV慢性感染无相关性。; 檀林萍刘舒媛沈云松高雪李传印张新文杨勤兴王培智姚宇峰史荔; 关键词：基因 MIRNAS 肝炎丙型单核苷酸多态性

CD44基因3'-UTR区域多态性与云南汉族人群宫颈癌发生相关性研究: 2021年; 目的探讨CD44基因3'-UTR区4个单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌的相关性。方法选取2018-02-23-2019-06-27昆明医科大学第三附属医院确诊的429例宫颈癌患者(病例组)和同期参加健康体检的490名健康女性个体(对照组);采用TaqMan探针基因分型方法对研究对象CD44基因中SNPs位点rs7116432、rs11607862、rs11033031和rs10836347进行基因分型,并分析4个SNPs位点基因型、等位基因及构建的单倍型在病例组和对照组中的分布频率差异。结果rs11607862位点的基因型在病例组与对照组中分布频率差异有统计学意义,χ^(2)=6.47,P=0.039,但经错误发现率(FDR)校正后该位点等位基因和基因型在2组间分布频率差异无统计学意义,χ^(2)=6.47,P>0.05;其余3个位点的基因型在病例组和对照组中分布频率差异无统计学意义,P>0.05。4个位点的等位基因在病例组和对照组中分布频率的差异均无统计学意义。P>0.05。单倍型分析显示,rs11607862C-rs11033031C rs108363-47T在病例组的分布频率显著高于对照组.且差异有统计学意义,χ^(2)=6.06,P=0.014;但经FDR校正后,该单倍型在2组间分布频率的差异无统计学意义χ^(2)=6.06.P>0.05。结论CD44基因3'-UTR区的4个SNP's位点可能与云南汉族人群宫颈癌的发生风险无相关性。; 姚月婷赵雨笛杨佳朱小永严志凌张芍张新文李传印; 关键词：宫颈癌 CD44 单核苷酸多态性

A组轮状病毒非结构蛋白NSP2的研究进展被引量：2: 2010年; A组轮状病毒非结构蛋白NSP2在病毒复制过程中起重要作用。本文就NSP2蛋白编码基因和基因型、蛋白的表达、结构、功能及其免疫学性质的研究进展作一综述。; 范耀春李传印陈元鼎; 关键词：轮状病毒免疫学性质

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