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β珠蛋白基因5′远端新沉默子克隆及定点诱变被引量：1: 2000年; 通过凝胶滞留分析和荧光素酶报告基因检测系统 ,鉴定出人类 β珠蛋白基因 5′旁侧远端帽位上游 - 2 1 32～ - 1 82 2 bp间存在一个活性沉默子片段 (31 0 bp) ,将其亚克隆至p UC- T载体中 ,然后采用人工设计的突变引物 ,将经 DNA足纹分析确定的两个结合位点的核心基序 (β珠蛋白基因帽位上游 - 2 0 1 7～ - 2 0 1 1 bp间的“CTTCCGC”序列和 - 2 0 0 6～ -1 997bp间的“CACTTTATTT”序列 )分别定点诱变为“CTTAAGC”和“CACTTAAGTT”两个突变序列 ,从而构建成两种突变型 31 0 bp片段 ,可用于对活性沉默子位点的结构与功能及β珠蛋白基因表达调控机制的深入研究 .; 杨宇李厚敏杨友云朱定尔; 关键词：沉默子定点诱变

β-珠蛋白基因的“个体”转录调控元件与功能基因组“体系”的可能关系: 人类β珠蛋白基因簇的表达调控,其复杂水平为真核基因中少见.可望成为真核基因及其基因组的表达调控研究的典型.我们曾用RT-PCR、Northern印迹杂交、竞争性凝胶滞留分析(cGRA)、虫荧光素酶(Luc)报告基因载体表...; 朱定尔聂怡玲李厚敏杨友云田菁燕杨宇; 文献传递

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李厚敏