李晓宁
- 作品数：56 被引量：39H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- Viperin抑制狂犬病病毒机理的研究
- Viperin是一种干扰素诱导蛋白,可通过完全不同的机制对多种病毒发挥抗病毒活性.我们的研究发现,狂犬病病毒在巨噬细胞RAW264.7中生长缓慢,病毒滴度显著地低于易感细胞(如NA细胞),viperin表达微弱或不表达,...
- 唐海波韦显凯路专灵钟一治彭可可欧阳伶宣蒋元徐素萍张扬祖刘宇明邓朝谦李晓宁罗廷荣
- 关键词：狂犬病病毒
- 与抗病毒免疫相关的猪ISG60基因的TPR结构基序和细胞定位
- 本发明提供了与抗病毒免疫相关的猪ISG60基因的TPR(tetratricopeptide repeat)结构基序，ISG60基因的TPR结构基序含有病毒感染相关的调控元件序列，与现有报道的猪基因的TPR结构没有显著同源...
- 罗廷荣蔡新斌孙石开李晓宁苏丽娟尹珊李晓泉李延生
- 文献传递
- 具有潜在抗猪瘟病毒作用的IRG6基因克隆及其稳定表达细胞系的构建
- 本发明涉及一种具有潜在抗猪瘟病毒特性的IRG6基因克隆及其稳定表达细胞系的构建，其特征在于：包括以下的步骤：(1)基因片段的获得；(2)载体的构建；(3)稳定表达IRG6蛋白细胞系的筛选；(4)检测报告基因的表达；本发明...
- 罗廷荣孙石开蔡新斌李晓宁苏丽娟尹珊李晓泉李延生
- 文献传递
- 钦北区强化农村家犬免疫促进狂犬病的防控被引量：2
- 2019年
- 狂犬病(Rabies)是由弹状病毒科的狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)侵入中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)引起的一种高度嗜神经性急性致死性人兽共患传染病,也称“恐水症”,俗称“疯狗病”,可导致包括人在内的几乎所有温血动物死亡。狂犬病呈世界性流行,WHO估计全球每年约5.9万人因该病死亡,其中95%人患狂犬病由疯狗咬伤引起[1]。亚洲每年有1100万人被犬咬伤,中国是受该病危害最严重的国家之一[2],人死亡病例仅次于印度,世界排名第二,集中于广西广东及周边省份等南部地区。目前尚无药物治疗狂犬病,只能做好预防才能有效控制该病的发生和传播。
- 苏萍谢民班克满曹频英何大展张红云梁星雪曹晗梁晶晶李晓宁罗廷荣
- 关键词：人兽共患传染病狂犬病病毒嗜神经性恐水症犬咬伤
- 广西部分地区猪群中猪链球菌分离株的毒力基因检测及毒力测定被引量：1
- 2023年
- 为了解广西部分地区(玉林市、大新县、那坡县、东兴市、靖西市和百色市)猪群中猪链球菌(Streptococcus suis,SS)毒力基因的流行情况和毒力水平,试验采用PCR方法检测分离到的201株(经鉴定猪链球菌2&1/2型24株,猪链球菌7型2株,猪链球菌9型15株,一共41株)猪链球菌的毒力基因orf2、sly、ef和mrp,并通过斑马鱼模型筛选毒力较强的菌株,测定菌株的半数致死剂量(LD50)。结果表明:从广西部分地区分离的201株猪链球菌的4种毒力基因携带率从高到低依次为orf2(85.6%,172/201)>sly(55.2%,111/201)>ef(33.8%,68/201)>mrp(26.4%,53/201);6个市县主要流行的毒力基因不同,玉林市、大新县、那坡县、东兴市、靖西市和百色市分离的猪链球菌携带最多的毒力基因分别为orf2(100%)、orf2(89.2%)、orf2(91.5%)、ef(44.4%)、orf2(86.7%)、orf2(40.0%);经鉴定分型的41株猪链球菌中,有7株(17.1%,7/41)同时携带了4种毒力基因,有11株(26.8%,11/41)同时携带了3种毒力基因,有17株(41.5%,17/41)同时携带了2种毒力基因;斑马鱼模型筛选出7株致病力较强猪链球菌,LD50为4.2×10^(7)~3.8×10^(8)cfu/mL,且猪链球菌2型菌株毒力和猪链球菌9型菌株毒力差别不大。说明广西部分地区分离的猪链球菌毒力基因携带率较高,各地区流行的毒力基因多样,对斑马鱼有明显的致病性,但毒力不强,未来应当更加关注猪链球菌9型的流行情况和毒力水平。
- 马婷婷朱远致闭璟珊苏姣秀周庆安谢守玉赵子欣邹联斌郑敏李晓宁罗廷荣韦显凯
- 关键词：猪链球菌毒力基因半数致死量
- 狂犬病病毒GX074株P-M^(S20F)突变体构建及其生长特性鉴定
- 2024年
- 【目的】明确狂犬病病毒(RABV)强毒株GX074的P蛋白和M蛋白第20位苯丙氨酸(Phe)替换至弱毒株r RC-HL的重组突变体在宿主细胞内的生长特性,为P蛋白和M蛋白转录复制机理研究提供理论依据。【方法】运用反向遗传技术以强毒株GX074的M蛋白第20位Phe替换弱毒株r RC-HL(GX074P)的M蛋白第20位丝氨酸(Ser),构建r RC-HL(GX074P-M^(S20F))突变体感染性c DNA克隆并拯救病毒。以重组突变体感染BSR/T7-9细胞,进行多步生长曲线测定,比较重组突变体与亲本毒株的生长能力,采用Western blotting检测N蛋白、P蛋白和M蛋白相对表达水平,利用实时荧光定量PCR检测N基因、P基因和M基因的相对表达量。【结果】经RT-PCR和测序鉴定,拯救的突变体r RC-HL(GX074P-M^(S20F))M蛋白第20位Ser成功替换为Phe。多步生长曲线测定结果显示,构建的重组突变体在感染24、48、72和96 h后,病毒滴度均高于亲本弱毒株r RC-HL和对照弱毒株r RC-HL(GX074PM1),平均约为亲本弱毒株r RC-HL的10倍。在蛋白表达水平上,r RC-HL(GX074P-M^(S20F))毒株在感染48 h后,N蛋白和M蛋白相对表达水平均极显著高于亲本弱毒株r RC-HL(P<0.01),说明强毒株GX074的P蛋白联合M蛋白第20位Phe替换至弱毒株r RC-HL后,增加了突变体N蛋白和M蛋白表达。感染24和48 h后,r RC-HL(GX074P-M^(S20F))毒株N基因、P基因和M基因的相对表达量均高于亲本弱毒株r RC-HL和对照弱毒株r RC-HL(GX074PM1)。【结论】强毒株GX074的M蛋白第20位Phe替换可提高病毒的增殖能力,同时增强病毒的复制与转录能力,M蛋白第20位Phe可能是影响病毒复制和转录的关键位点。
- 彭璟李文芳陆丽莹韦显凯李晓宁李晓宁
- 关键词：M蛋白
- 狂犬病病毒GX074野毒株M基因重组病毒的拯救与鉴定
- 2022年
- 为了探究狂犬病病毒M蛋白功能区域对其生物学特性的影响,本试验将狂犬病强毒GX074株和弱毒rRC-HL株的M基因进行比对,运用反向遗传技术以弱毒rRC-HL株为母本,将强毒GX074株的P基因和部分M基因替换至rRC-HL株相应位置,构建出重组病毒的全长感染性cDNA克隆,并成功拯救重组病毒;经过RT-PCR扩增测序检测、测定多步生长曲线。结果表明,拯救的重组病毒序列与预期一致,其生长趋势与亲本毒株rRC-HL相似,复制增殖能力高于亲本强毒株。在前24 h重组病毒滴度高于亲本毒株rRC-HL,48 h后由于重组病毒引起严重细胞病变死亡,病毒滴度上升幅度减缓。与强毒株GX074、CVS相比,重组病毒复制能力明显高于强毒株,且重组病毒可引起细胞病变,而强毒株不引起细胞病变。
- 陆丽莹彭璟李文芳韦显凯李晓宁罗廷荣
- 关键词：病毒重组M蛋白
- 正常猪外周血淋巴细胞cDNA文库部分EST序列的电子克隆及实验验证
- 本研究应用电子克隆技术和生物信息库对来自正常猪外周血淋巴细胞cDNA文库测序所得的部分EST序列进行了分析和克隆，得到20条片段重叠群(contigs)并进行了基因注释，证实它们均得到了有效延伸，具有完整开放阅读框，其中...
- 杨坚罗廷荣苏丽娟尹珊李晓泉章民李延生孙石开蔡新斌李晓宁
- 关键词：表达序列标签基因定位
- 广西三个猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5及NSP2基因的克隆与分析被引量：1
- 2022年
- 本研究对从广西某猪场采集3份疑似感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的病料进行RT-PCR鉴定、GP5基因及NSP2部分基因测序分析。结果显示,从3份病例样品中扩增得到PRRSV GP5全基因和NSP2部分基因片段,并对其进行测序分析,3株PRRSV毒株均与参考毒株JXA1存在高度的亲缘关系,与PRRSV美洲经典VR-2 332株不同,其NSP2蛋白不连续缺失30个氨基酸为HP-PRRSV毒株的典型特征,这与国内其他变异株的缺失情况一致。从遗传进化角度分析,本研究得到的毒株与JXA1及TJ毒株具有相似来源。
- 唐紫燕高跃美张红云梁晶晶罗廷荣李晓宁
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因GP5基因遗传进化分析
- 一种靶向敲除STAT1基因的sgRNA和敲除STAT1基因的猪肾细胞系及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，本发明提供了一种靶向敲除STAT1基因的sgRNA(short guided RNA)和敲除STAT1基因的猪肾细胞系及其应用，STAT1基因敲除效率达到82.4％。所述敲除STAT1基因的sgR...
- 罗廷荣张丽媛李晓宁闵开骏
