李翠芹
- 作品数：56 被引量：254H指数：9
- 供职机构：陕西师范大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- SmGGPPS2对丹参酮合成的影响被引量：1
- 2019年
- 香叶基香叶基焦磷酸合酶(GGPPS)是植物二萜类次生代谢物合成过程中的重要调控位点。在药用模式植物丹参(Salvia miltiorrhiza)中,GGPPS基因家族成员SmGGPPS2的生物学功能及其在丹参酮有效成分合成过程中的作用尚不明确。分别在丹参植株中过表达和RNA干涉SmGGPPS2基因,并对转基因丹参中丹参酮含量和丹参酮合成相关基因表达量以及转基因植物生理指标进行检测,结果表明,过表达SmGGPPS2株系中的丹参酮IIA和铁锈醇等脂溶性成分含量高于野生型; RNA干涉SmGGPPS2株系中的丹参酮IIA和铁锈醇等脂溶性成分含量均低于野生型。调节表达SmGGPPS2后,丹参株系中SmHMGR1和SmCPS1等多个关键酶基因的表达都呈现明显的变化。此外,调节表达SmGGPPS2还影响丹参植株抗性。以上结果表明, SmGGPPS2在丹参酮等萜类物质的合成中起重要的调控作用。
- 化文平化文平智媛刘莉王喆之王喆之
- 关键词：丹参丹参酮基因表达
- 甘草多糖提取分离方法的研究进展被引量：10
- 2020年
- 甘草是常用的大宗中药材,甘草多糖是甘草的主要有效成分之一。文章综述了近10年甘草多糖类化合物的提取分离方法,提取方法主要涉及溶剂提取法和超声辅助提取法,以及其他一些提取方法,如微波辅助提取法、超临界二氧化碳(CO2)萃取法、酶分解提取法和渗流-大孔树脂循环耦合提取法等。分离纯化方法主要涉及凝胶过滤色谱法、大孔树脂色谱法和离子交换色谱法等。结果表明,当前甘草多糖的提取分离还存在甘草原料来源不明、生长方式不清和提取工艺指标混乱等问题。通过探讨提高甘草多糖得率的途径和方法,以期为甘草多糖提取分离的后续研究提供参考。
- 李晴申美伦李翠芹
- 关键词：甘草甘草多糖分离纯化
- 甘草酸和甘草次酸提取分离方法的研究进展被引量：11
- 2019年
- 甘草是豆科多年生草本植物,甘草酸和甘草次酸等三萜类化合物是甘草的主要成分,为药食两用植物。本文综述了近10年甘草三萜类化合物中甘草酸和甘草次酸的提取及分离纯化方法,提取方法包括溶剂提取法、超声辅助提取法、微波辅助提取法和半仿生-酶提取法等,分离纯化方法包括重结晶法、大孔树脂法、膜分离法和固相萃取法等。针对甘草药材来源及甘草酸提取工艺考查指标混乱等问题进行了归纳总结,以期为甘草酸和甘草次酸提取分离的后续研究提供参考。
- 申美伦刘广欣梁业飞桑杰李翠芹
- 关键词：甘草三萜类化合物甘草酸分离纯化
- 丹参法呢基焦磷酸合酶基因(SmFPPS1)的表达模式被引量：6
- 2013年
- 克隆了丹参中萜类物质合成相关的法呢基焦磷酸合酶基因(farnesyl diphosphate synthase,SmFPPS1,HQ687768),并对其序列特征进行了分析,发现该基因编码产物含有异戊烯基转移酶的特征结构域定位于细胞质中.功能互补分析显示,SmFPPS1不具有牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyldiphosphate synthase,GGPPS)活性.实时荧光定量PCR分析结果显示,SmFPPS1在丹参生长的各个时期具有一定的组成性表达,在其花期的各器官中主要在花中表达,而且其表达受到茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和真菌诱导子信号的诱导.
- 周露化文平杨滢王喆之李翠芹
- 关键词：丹参
- 新时代对学生个性化教学的呼唤
- 2007年
- 随着新一轮基础教育课程改革的深人开展，关注每一位学生的健康成长已成为此次课程改革的教学理念之一。实现这一教育理念的关键在于加强对学生的个性化教育，努力发掘他们自身的潜质、特长和优势，使他们各自所具有的才能得到最大限度的发挥，从而为他们进入社会施展自己的才能奠定基础。
- 李翠芹
- 关键词：个性化教学基础教育课程改革个性化教育教学理念教育理念
- 土贝母组织培养的研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究土贝母茎段、叶片外植体愈伤组织的诱导和培养方法及其与土贝母皂苷积累的关系。方法:在MS或B5培养基上,试验不同种类、不同含量的植物生长物质及其组合对土贝母茎段和叶片愈伤组织诱导和增殖的影响。结果:茎段愈伤组织诱导的最佳培养基配方是MS附加2,4-D 2.0 mg.L-1,NAA 0.5 mg.L-1和BA 1.0mg.L-1;叶片愈伤组织诱导的最佳培养基配方是MS附加2,4-D 0.5 mg.L-1和NAA 2.0 mg.L-1。愈伤组织在MS附加2,4-D 2.0 mg.L-1,NAA 0.5 mg.L-1和BA 1.0 mg.L-1的培养基上积累土贝母皂苷的含量最高;在B5附加2,4-D2.0 mg.L-1,NAA 0.5 mg.L-1和BA 1.0 mg.L-1的培养基上经多次继代培养后,可形成较为均一、稳定的愈伤组织系。结论:建立了土贝母茎段、叶片外植体愈伤组织的诱导和培养方法,为植物组织细胞培养生产土贝母皂苷提供实验依据。
- 李翠芹王喆之
- 关键词：土贝母愈伤组织植物生长物质土贝母皂苷
- 丹参2-酮戊二酸依赖性双加氧酶基因克隆及表达分析被引量：6
- 2012年
- 以商洛紫花丹参为材料,对其转录组序列SRA020132进行Blast分析,采用PCR技术克隆得到丹参2-酮戊二酸依赖性双加氧酶基因Sm2-ODD1,GenBank登录号为JN935923。Sm2-ODD1基因全长1 365bp,包含3个外显子和2个内含子;cDNA全长1 189bp,读码框951bp,编码316个氨基酸残基;预测的编码蛋白具有2-酮戊二酸依赖性双加氧酶中结合2-酮戊二酸和亚铁离子的"H-T-D"、"H-X"和"R-Y-S"保守基序以及"果冻状"空间结构。表达分析显示,Sm2-ODD1在丹参各个器官都表达,但表达水平具有组织特异性,在根中表达量最高,在叶中表达量最低;该基因表达明显受到MeJA、GA3和ABA的诱导,可能参与了丹参萜类代谢下游途径。
- 刘文超王东浩王喆之李翠芹
- 关键词：丹参基因克隆实时荧光定量PCR
- 从贯叶连翘中提取金丝桃素的工艺探讨被引量：12
- 2001年
- 对从贯叶连翘中提取金丝桃素的工艺条件进行了优化研究 ,结果表明 ,金丝桃素提取较佳工艺为 :45℃的水浸泡 2 h后 ,加入 0 .5 % Na OH,用 75 %甲醇在 0 .0 5 Mpa下 78℃提取5次 ,每次 1 .5 h,溶媒量为 5倍 ,浓缩温度与干燥温度为
- 李翠芹王喆之
- 关键词：贯叶连翘金丝桃素药材
- 土贝母、贯叶连翘组织培养及其有效成分分离提取的研究
- 土贝母是葫芦科土贝母属植物,其有效成分土贝母皂甙具有抗肿瘤和抗病毒活性.贯叶连翘是藤黄科金丝桃属植物,其有效成分金丝桃素具有抗病毒和抗肿瘤活性.分别以土贝母、贯叶连翘为材料,系统研究其组织培养技术和有效成分分离提取技术,...
- 李翠芹
- 关键词：土贝母贯叶连翘植株再生快速繁殖土贝母皂甙金丝桃素
- 丹参抗性基因SmORA1的克隆及诱导表达分析被引量：2
- 2015年
- 该研究采用PCR方法从丹参中克隆出一条乙烯应答因子结合蛋白(ERF)转录因子编码基因,命名为SmORA1,GenBank登录号为KT359598。经分析发现该基因全长648bp,不包含内含子,编码206个氨基酸残基。编码蛋白SmORA1含有典型的AP2结合结构域。表达分析结果表明,SmORA1主要在丹参根中表达,且该基因的表达明显受到茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)、乙烯(ET)、机械创伤和病原菌等逆境信号的诱导,但低温和脱水情况下SmORA1表达下调。研究表明,SmORA1参与丹参生物胁迫反应,可整合JA、ABA、ET和病原菌等胁迫信号途径。
- 化文平刘文超贾林泉王喆之李翠芹
- 关键词：丹参基因克隆胁迫
