李莎莎
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
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- 兰州地区健康女性血清糖类抗原125、糖类抗原153参考值范围的建立
- 2015年
- 目的建立电化学发光法测定血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)在兰州地区健康女性的正常参考值范围。方法通过Roche E601电化学发光分析仪进行血清CA125和CA153检测,采用SPSS17.0建立本实验室95%可信区间。结果兰州地区健康人群血清中CA125和CA153结果呈正态分布。结论 CA125健康人群参考范围为小于33.05 U/mL,CA153健康人群参考范围为小于21.92U/mL。
- 邢福军杨邵华王小萍查成喜田卫花李莎莎
- 关键词：血清糖类抗原125糖类抗原电化学发光法
- 肠毒清口服液对全身炎症反应综合征大鼠BNP水平的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:分析肠毒清口服液对全身炎症反应综合征(SIRS)大鼠血清和肺泡灌洗液中脑钠素(BNP)水平的影响,探讨肠毒清口服液治疗SIRS的机制。方法:将72只雄性SD大鼠随机分为9组(n=8)。腹腔注射(ip)酵母多糖悬浊液(ZPS)制造SIRS模型(A模型组用750 mg/kg ZPS造模;B模型组用1 000 mg/kg ZPS造模),对照组用NS灌胃(ig),A、B低、中、高剂量组分别ig低、中、高剂量的肠毒清口服液。末次给药后第3天处死,测血清和肺泡灌洗液中BNP水平。结果:各组均现一般状况恶化,但模型组较轻;A、B模型组血清和肺泡灌洗液中BNP含量普遍高于中、高剂量组,随药物浓度增加BNP水平呈下降趋势,且高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:较高剂量的肠毒清口服液通过降低大鼠血清和肺泡灌洗液中BNP的含量缓解SIRS引起的心衰,延缓SIRS发展为多器官功能障碍综合征(MODS)。
- 田卫花邢福军梁勤周思彤李莎莎
- 关键词：SIRSBNP
- 抗CCP抗体、AKA及APF联合检测在类风湿关节炎诊断中的应用价值被引量：7
- 2016年
- 目的观察抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗角蛋白抗体(AKA)及核周因子(APF)对类风湿性关节炎(RA)的诊断价值。方法选择RA患者110例(RA组)、其他自身免疫性疾病患者50例(非RA组)和健康体检者110例(对照组)为研究对象,采用间接免疫荧光法检测AKA、APF,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CCP抗体。结果 RA组患者3项检测指标阳性率均明显高于非RA组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3项目串联试验的灵敏度和特异性分别为44.55%、99.38%,3项目并联试验的灵敏度和特异性分别为93.64%、85.63%。结论在RA的诊断中抗CCP抗体具有较高的特异性和灵敏度,3项目串联试验可以提高特异性,降低误诊率,3项目并联试验可以提高灵敏度,降低漏诊率,3项目联合检测指导临床对RA的诊断具有重要价值。
- 田卫花马文媛李莎莎
- 兰州地区健康人群血清糖类抗原199参考值范围的建立
- 2016年
- 目的：建立电化学发光法测定血清糖类抗原199（CA199）在兰州地区健康人群的正常参考值范围。方法：通过Roche E601电化学发光分析仪进行血清糖类抗原199检测,采用SPSS 17.0建立本实验室95%可信区间。结果：600例中CA199最小值〈0.6IU/m,最大值36.05IU/m,平均（10.1±6.9）IU/m,总体健康人群的95%参考区间为0~23.62 IU/mL。健康人群参考区间男、女比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;21~40岁年龄组和其他年龄组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：兰州地区健康人群血清糖类抗原199正常人群参考范围为0~23.62 IU/mL。
- 赵德寿邢福军杨邵华王小萍查成喜田卫花李莎莎
- 关键词：电化学发光法
- ELISA与胶体金免疫层析法检测血清抗CCP抗体在RA诊断中的比较被引量：8
- 2015年
- 目的比较胶体金免疫层析法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体结果差异性。方法采用胶体金免疫层析法和ELISA法同步检测110例RA患者和110例健康体检者的抗CCP抗体。结果 2种方法经配对χ2检验,差异有统计学意义(χ2=174.354,P<0.01);Kappa值评价(K=0.890,P<0.01)显示2种检测方法具有高度一致性。ELISA法灵敏度和特异度分别为83.64%和92.73%,均优于胶体金免疫层析法。结论 2种方法检测血清抗CCP抗体存在差异,ELISA法的灵敏度和特异度均较高,优于胶体金免疫层析法。
- 田卫花马文媛李莎莎
- 关键词：酶联免疫吸附试验抗环瓜氨酸肽抗体
- 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测阳性质控品的制备及效果评价被引量：2
- 2021年
- 目的制备新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测室内阳性质控品,探讨自制质控品的可行性,并进行效果评价。方法收集第三方检测试剂盒中的阳性对照品,用置有正常人鼻咽试子的病毒保存液制成稀释液,倍比稀释,实时荧光定量PCR法检测ORFlab基因的Ct值,取ORFlab基因Ct值约为31、34的稀释浓度分别作为高值质控品(nCov-H)和低值质控品(nCov-L),大量制备。小量分装后于-80℃冻存,评价质控品的均一性和稳定性。结果自制新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测室内阳性质控品均一性良好,不同保存温度下稳定性良好,可在-80℃保持稳定至少6个月,反复冻融3次后仍在控。结论自制新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测室内阳性质控品制备过程简单,均一性及稳定性良好,可作为商品质控的替代品用于临床检测。
- 周思彤王永胜田卫花魏曼李莎莎窦娇莹
- 关键词：新型冠状病毒核酸荧光定量PCR
