杜戎
- 作品数：41 被引量：155H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肥大细胞在大鼠心肌梗死后心肌纤维化中的作用被引量：6
- 2004年
- 目的观察肥大细胞及大鼠肥大细胞蛋白酶1(RMCP1)在大鼠心肌梗死后心肌纤维化中的作用。方法结扎大鼠冠状动脉制成急性心肌梗死模型,随机分成心肌梗死组和曲尼司特组(400mg·kg-1·d-1),共28d。另设假手术组为对照组。于第4周末,用甲苯胺蓝染色检测心肌组织中肥大细胞数量,用RTPCR检测RMCP1基因的表达,用氯胺T法测定心肌羟脯氨酸含量。结果心肌梗死组心肌组织中肥大细胞数量〔(71±26)个/mm2〕、RMCP1基因表达〔RMCP1/甘油醛3磷酸脱氢酶(GAPDH)079±019〕和心肌羟脯氨酸含量〔(5687±1356)μg/g心肌〕均较假手术组〔(29±21)个/mm2,043±012,(3385±883)μg/g心肌〕明显升高(均为P<001)。在曲尼司特组RMCP1基因的表达(058±014)和心肌羟脯氨酸含量〔(4429±873)μg/g心肌〕均较心肌梗死组明显降低(均为P<005),肥大细胞数量〔(51±24)个/mm2〕虽较心肌梗死组降低,但差异无显著性(P>005)。与假手术组比较各项指标明显升高(均为P<005)。结论肥大细胞及RMCP1在大鼠心肌梗死后心肌纤维化过程中起一定作用。
- 袁国会杨钧国米少华任法鑫桂乐杜戎
- 关键词：心肌梗死肥大细胞心肌纤维化羟脯氨酸曲尼司特周末
- 血清胆红素与冠心病关系的研究进展被引量：17
- 2004年
- 胆红素是体内一种天然抗氧化剂 ,其抗氧化活性具有防止低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)的氧化修饰继而防止动脉粥样硬化形成的作用。流行病学研究已证实 ,血清总胆红素水平与冠心病发病率呈负相关关系。在冠心病防治方面 ,临床上尚无提高胆红素水平以防治冠心病的报道 ,在这些方面进行研究 ,有望对冠心病的防治提供一个新的突破点。
- 杜戎梁国芬杨钧国
- 关键词：血清胆红素冠心病动脉粥样硬化流行病学
- 一个遗传性低钾周期性麻痹家系的CACNA1S基因突变研究被引量：3
- 2006年
- 目的在中国人低钾周期性麻痹(hypokalemicperiodicparalysis,HOKPP)家系中寻找HOKPP新的突变。方法分析了一个具有4代共46名家族成员的中国HOKPP家系。应用聚合酶链反应、连锁分析、DNA测序和限制性片段长度多态性分析技术研究了第1和第2代成员,以发现该家系可能的致病基因突变;然后用上述研究的结果检测第3和第4代成员,进一步验证结果并对正常成员作出患病的预测。结果对第1和第2代的连锁分析显示该家系的致病基因为CACNA1S基因,其LOD值为3.71;DNA测序显示1582位的核苷酸C被G所替代,为一种新的突变R528G;所有患病个体均带有此突变,而200名对照中没有此突变。检测第3和第4代成员R528G突变,发现所有患者和两名正常年轻女性携带此突变基因。结论发现了CACNA1S基因的一个R528G新突变,能导致中国人低钾周期性麻痹,其外显率可能存在性别差异,此突变将有助于低钾周期性麻痹的诊断和预测。
- 王秋芬杜戎许春胜唐朝晖廖玉华李伟吴晓艳王旭刘平张贤钦祝建芳任翔柯铁杨钧国
- 关键词：低钾周期性麻痹基因突变
- BXSB小鼠肝脏可诱导共刺激因子的表达
- 2009年
- 目的观察可诱导共刺激因子(inducible co-stimulator factor,ICOS)在BXSB狼疮小鼠肝脏的表达,探索这种共刺激分子在狼疮肝损害中的可能作用机制。方法以8周龄正常C57BL/6雄性小鼠作对照,用免疫组化及实时PCR方法,检测ICOS在8、16周周龄雄性BXSB小鼠肝脏的表达。结果①正常组鼠肝组织未见明显ICOS染色,8、16周龄BXSB小鼠肝组织ICOS阳性细胞位于肝小叶的肝血窦或/和窦周隙内,较平均分布;8周BXSB组、16周BXSB组ICOS mRNA表达水平(4.39±0.89,5.24±0.74)均较正常对照组(1.07±0.08)明显升高(P<0.01),16周BXSB组的ICOS mRNA表达水平与8周BXSB组无显著性差异(P>0.05);结论BXSB小鼠肝损害的发病、疾病的活动可能与ICOS的分布及在肝脏的表达增加有关。
- 余立凯黄安斌杜戎沈凌汛宋优侯晓华
- 关键词：红斑狼疮肝损害免疫组织化学BXSB小鼠
- 普伐他汀对类风湿关节炎患者炎症反应和内皮功能的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察普伐他汀对类风湿关节炎(RA)患者炎症反应和内皮功能的影响。方法:40例活动性RA患者随机分为:①慢作用药物组20例;②慢作用药物+普伐他汀治疗组20例;另设健康对照组20例。分别于治疗前和治疗8周后测量血脂、ESR、CRP、IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平,用高分辨率超声仪检测肱动脉内皮依赖性和非依耐性舒张功能的变化。结果:与对照组比较,慢作用药物组患者血清CRP和TNF-α明显升高,内皮舒张功能明显受损,且治疗前后差异无显著性。加用普伐他汀治疗后,血清CRP和TNF-α明显降低,血管内皮依赖性舒张功能明显改善。结论:普伐他汀能有效改善类风湿关节炎患者的内皮功能。这种有益作用可能部分与其降低CRP和TNF-α水平、抑制炎症反应有关。
- 刘宇宏付倩沈凌汛杜戎王玮炜
- 关键词：类风湿关节炎内皮功能
- 中国一进行性肌营养不良家系相关致病基因Dystrophin突变检测结果分析
- 2013年
- 目的探讨进行性肌营养不良(DMD)家系相关致病基因Dystrophin基因突变情况。方法收集一个DMD家系的临床资料,采用聚合酶链反应及直接测序法对此家系成员进行Dystrophin基因突变检测,同时对140例家系外健康对照者的该基因位点进行限制性核酸内切酶分析(PELP)。结果在DMD家系中先证者(DMD患者1例)发现了一个纯合变异基因,即Dystrophin基因59号外显子上发现一个错义变异(G9017A),导致代表精氨酸的2937位密码子转变为为谷氨酰胺(R2937Q)。在健康对照者中未发现此位点的变异。结论在一个中国DMD家系先证者的Dystrophin基因上发现了一个尚未报道的基因突变位点。
- 田莉张凌杜戎朱元洲柯琴梅祝建芳
- 关键词：进行性肌营养不良基因突变
- 吸烟对血清总胆红素浓度的影响及其致冠心病作用被引量：17
- 2004年
- 目的:探讨吸烟对血清总胆红素(TB)浓度的影响及其在致冠心病中的作用。方法:将符合条件的154例行冠脉造影术的病人分为吸烟组(81例)与不吸烟组(73例),测定血清总胆红素浓度,分析组间血清TB水平差异。按冠脉造影的结果将此154例病人重新分组:冠脉造影正常组(63例),冠脉造影中度狭窄组(21例),冠脉造影高度狭窄组(70例),分析组间血清TB水平差异。结果:吸烟组血清TB浓度显著低于不吸烟组(P<0.05)。冠脉高度狭窄组及冠脉中度狭窄组的TB水平显著低于冠脉造影正常组(P<0.05-<0.01)。结论:吸烟可显著降低血清总胆红素水平,从而增加冠心病发病危险。
- 杜戎梁国芬杨钧国李伟袁国会徐会圃
- 关键词：吸烟血清总胆红素冠心病冠脉造影术病人发病危险
- 胆红素与血脂的综合指数对冠心病诊断价值的探讨被引量：11
- 2002年
- 目的 :探讨胆红素与血脂的综合指数对冠心病 (CHD)的诊断价值。方法 :将 15 4例行冠状动脉 (冠脉 )造影术者 ,按照冠脉造影结果分为 3组 :CHD高度狭窄组、中度狭窄组 ,冠脉正常组 ,分析组间血脂、胆红素及综合指数的差异及其对CHD的预测符合率。结果 :CHD组患者血清总胆红素 (TBil)明显低于冠脉正常组 (P <0 .0 1) ,血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C) ,LDL C [高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) +TBil]比值、TC (HDL C +TBil)比值水平明显高于冠脉正常组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。进行判别分析 ,将LDL C (HDL C +TBil)与传统危险因素 (HDL C、LDL C、TC、年龄、收缩压、血糖 )同时引入模型 ,年龄与LDL C (HDL C +TBil)进入模型 ,显示出较其他各项指标与CHD更强的相关性 ,且对CHD的预测符合率为 5 8.6 % ,高于传统危险因素对CHD预测符合率 (P <0 .0 5 )。结论
- 杜戎梁国芬徐会圃
- 关键词：胆红素血脂冠心病
- 继发孔房间隔缺损一家系CSX／NKX2．5基因突变研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究一个继发孔房间隔缺损（ASD）家系同源框转录因子基因CSX／NKX2.5的突变情况。方法收集一个单纯继发孔房间隔缺损家系的临床资料，采用聚合酶链反应及直接测序法对该家系内成员进行CSX／NKX2.5基因突变检测，同时对126名家系外健康对照者的该位点进行单链构象多态性（SSCP）分析。结果该家系中4例ASD患者均存在CSX／NKX2.5基因的3个杂合突变，且3者均为谷氨酸转换为赖氨酸（GAG-AAG）：G270A（Glu32Lys），G378A（Glu68Lys）和G390A（Glu72Lys）。而在家系内非患者及正常对照者中均未发现该3者突变。结论在中国人一单纯继发孔房间隔缺损家系中发现的CSX／NKX2.5突变，可能是导致此家系房间隔缺损的重要原因。
- 田莉祝建芳杨钧国朱奇慧杜戎李靖李伟
- 关键词：房间隔缺损基因突变
- 一进行性肌营养不良中国家系相关基因Dystrophin的突变的检测
- 2013年
- 目的对进行性肌营养不良(duchenne muscular dystrophy,DMD)中国家系致病基因Dystrophin基因多态位点及突变位点的研究。方法收集进行性肌营养不良家系临床资料,采用聚合酶链反应及直接测序法对此家系进行Dystrophin基因突变检测,同时对150名家系外健康对照者的该位点进行限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)分析。结果在进行性肌营养不良家系中发现了一个纯合变异,即Dystrophin基因21号外显子上发现一个错义变异(A2851G),导致代表天冬氨酸的882位密码子变化为甘氨酸(D882G),通过测序及限制性核酸内切酶(RELP)等方法,其家系中有6名(包括先证者)均有此位点的改变。结论在中国人进行性肌营养不良患者的Dystrophin基因上发现了一个尚未报道的错义多态位点。
- 田莉张凌杜戎朱元州柯琴梅祝建芳
- 关键词：进行性肌营养不良
