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杨巨辉

作品数：2 被引量：6H指数：1
供职机构：北京药物化学研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物设计
  • 1篇电子结构
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇肾上腺素能
  • 1篇肾上腺素能受...
  • 1篇肾上腺素能受...
  • 1篇受体
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇子结构
  • 1篇麻醉
  • 1篇麻醉镇痛
  • 1篇麻醉镇痛药
  • 1篇空间结构
  • 1篇类似物
  • 1篇激动剂

机构

  • 2篇北京药物化学...

作者

  • 2篇杨巨辉
  • 1篇蒋辉
  • 1篇赵立峰
  • 1篇冯珊
  • 1篇胡亚兰
  • 1篇陈冀胜
  • 1篇陈常英
  • 1篇丁晓琴

传媒

  • 2篇计算机与应用...

年份

  • 2篇2002
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
聚醚类海生毒素的构效关系与分子设计研究被引量：5
2002年
在对聚醚类海生毒素构效关系研究的基础上,设计了5个结构简化的高活性化合物。对它们的电子结构和空间结构进行了计算和研究,并同CTX、BTX类化合物进行了比较,讨论了新化合物和已知化合物在电子结构与空间结构上的一致性。依据相关关系对新化合物进行了活性预测。
陈常英冯珊胡亚兰杨巨辉蒋辉陈冀胜
关键词：构效关系分子设计药物设计电子结构空间结构
Medetomidine及其类似物的三维药效团模型研究被引量：1
2002年
4-取代的咪唑类化合物是一类新发现的α2-受体肾上腺素能受体专一性激动剂,其代表物为medetomidine。Medetomidine在一些国家已经作为动物麻醉药使用。本文用Catalyst软件包对这一系列的化合物进行了三维药效团模型研究,建立了与α1和α2-肾上腺素能受体结合的不同的药效团模型,2个模型的线性回归系数分别是0.96和0.99。通过建立的药效团模型,研究其结构与活性关系,以指导新的专一性α2-肾上腺素能受体激动剂的设计与合成。
丁晓琴杨巨辉赵立峰邵华宙罗庆聪
关键词：MEDETOMIDINE类似物药效团模型Α2-肾上腺素能受体激动剂麻醉镇痛药药物设计
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