杨洪光
- 作品数：39 被引量：176H指数：7
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- 重症颅脑外伤患者ICU发生肺部感染的临床观察被引量：7
- 2015年
- 目的探讨重症颅脑外伤患者ICU发生肺部感染的临床治疗效果。方法选择200例重症颅脑外伤患者为观察对象,其中,100例患者有肺部感染症状,100例患者无肺部感染症状,回顾分析2组观察对象临床治疗效果。结果无肺部感染组脑功能评分(24.4±5.12),死亡率4%,入院时脑功能评分(31.87±2.12);肺部感染组脑功能评分(32.06±4.43),死亡率20%,入院时脑功能评分(32.4±2.44),差异有统计学意义(P<0.05)。导致重症颅脑外伤患者发生ICU肺部感染的主要致病菌类型包括真菌、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等。结论重症颅脑外伤合并肺部感染患者脑功能恢复效果通常较差,需根据患者致病菌类型,选择相应的抗生素进行感染预防治疗。
- 邹颋李峰汪卫东徐方林杨洪光
- 关键词：重症颅脑外伤ICU肺部感染临床疗效
- 原发性痛风58例临床分析
- 2004年
- 杨洪光杨浔光
- 无创-有创-无创双水平正压机械通气序贯治疗急性呼吸窘迫综合征58例分析被引量：7
- 2015年
- 目的探讨无创-有创-无创双水平正压机械通气序贯治疗急性呼吸窘迫综合征的方法。方法采用随机对照试验分析采用无创-有创-无创双水平正压机械通气序贯治疗58例急性呼吸窘迫综合征患者的效果。结果与对照组比较,采用无创-有创-无创双水平正压机械通气序贯治疗后,治疗组APACHEⅡ评分、动脉血气指标的变化、床边胸片变化和B超显示胸腔积液变化等指标明显改善,有效率达70.0%(P<0.05),有创机械通气时间、有效率、再插管率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用无创-有创-无创双水平正压机械通气序贯治疗急性呼吸窘迫综合征患者效果明显。
- 李峰游淑红徐方林汪卫东邹颋孙军华杨洪光
- 关键词：序贯治疗急性呼吸窘迫综合征
- APACHEⅡ评分系统在危重病人抢救中的应用被引量：8
- 2006年
- 目的研究APACHEⅡ评分应用于危重病人病情的评价及对病人经评分后接受综合治疗的及时干预时间和抢救成功率的影响。方法回顾性分析我院174例危重患者,应用APACHEⅡ评分系统对其进行评分,选择A-PACHEⅡ评分相近患者ICU组80例,对照组94例,应用死亡率预测方程计算死亡风险率;通过比较综合应用各种仪器设备、技术对ICU患者与对照组患者抢救的及时干预时间,比较各组患者抢救成功率。结果ICU内科患者的平均及时干预时间为3.2 h,抢救成功率为82.93%,内科对照组的平均及时干预时间为8.9 h,抢救成功率为63.27%。ICU外科患者的平均及时干预时间为3.5 h,抢救成功率为82.05%,外科对照组的平均及时干预时间为9.1 h,抢救成功率为60.00%。ICU组平均及时干预时间明显少于对照组(P<0.05),抢救成功率明显高于对照组(P<0.05)。结论ICU使用APACHEⅡ评分对危重病人的病情进行评价,缩短了病人接受综合治疗的及时干预时间,提高了危重患者的抢救成功率。
- 邹邹颋李峰陶惠明钟瑶吴凯杨洪光罗云
- 关键词：重症监护危重患者抢救成功率
- 16例急性呼吸窘迫综合征机械通气治疗分析被引量：1
- 2006年
- 李峰杨洪光
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征机械通气
- 肺气肿并发自发性血气胸25例报告
- 2002年
- 孙军华杨洪光李峰
- 关键词：肺气肿自发性血气胸并发症手术治疗
- ICU中心静脉导管所致导管相关性血行感染集束化干预策略的实施被引量：9
- 2011年
- 目的探讨ICU患者采用集束化干预策略预防由中心静脉导管所致的导管相关性血行感染（CRB—SI）的效果。方法采用前瞻性研究方法。对本院ICU留置中心静脉导管患者78例采用集束化干预策略，包括严格手卫生，置管时提供最大的无菌屏障，洗必泰消毒皮肤，选择最佳置管位置及每日评估是否需要保留导管。观察CRBSI发生率及菌株分布情况和住ICU时间。取本科2009年1月至2008年10月留置中心静脉导管患者70例作为对照。采用t检验和）c2检验进行统计学分析。结果集束化干预组CRBSI发生5例，发生率为5．2例／1000导管留置日。对照组CRBSI发生13例，发生率为14．2例／1000导管留置日，两组CRBSI发生率差异有统计学意义（χ2=3．887，P〈0．05）。集束化干预组住ICU时间明显短于对照组[（9．0±4．5）dVS（14．8±6．6）d，t=2．15，P〈0．051．结论集柬化干预策略能有效降低中心静脉导管所致的导管相关性血行感染的发生。
- 徐方林杨洪光李峰邹颋邹
- 关键词：中心静脉导管相关性血行感染
- 临床肺部感染评分指导替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的价值被引量：36
- 2020年
- 目的探讨临床肺部感染评分(CPIS)指导替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的价值。方法选取重症肺炎患者60例,随机分为2组,每组30例。对照组根据经验应用抗菌药治疗,观察组在CPIS指导下应用抗菌药治疗,用药方案均为替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠。比较2组症状消失率、抗菌药应用时间、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平及不良反应。结果治疗2周时,2组患者发热症状均消失,2组肺啰音、咳痰的消失率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组抗菌药应用时间为(7.38±2.66) d,短于对照组的(9.82±2.89) d,差异有统计学意义(t=3.403,P=0.001)。2组患者治疗后的CRP、PCT、WBC水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在CPIS的指导下采用替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎安全、有效,可缩短用药时间,缓解患者症状。
- 徐华初李峰杨洪光
- 关键词：重症肺炎临床肺部感染评分替加环素头孢哌酮钠舒巴坦钠降钙素原
- HP序贯CVVH治疗急性重度混配农药中毒的疗效观察
- 目的 观察血液灌流(HP)序贯连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗急性重度混配农药中毒的效果.方法 将我院重症医学科2008年1月至2012年12月收治的62例重度混配农药中毒患者根据经济情况分为单纯HP组(A组)2...
- 徐方林杨洪光邹颈李峰汪卫东
- 中等剂量沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察中等剂量沙美特罗氟替卡松(50/250μg)联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法 90例AECOPD患者随机分为噻托溴铵组(A组,30例)、沙美特罗氟替卡松组(B组,30例)和联合治疗组(C组,30例)。三组患者均在给予吸氧、祛痰、静脉应用抗菌药物等综合治疗的基础上分别应用吸入噻托溴铵、沙美特罗替卡松以及联合吸入两种药物治疗。观察疗效及不良反应,三组均于治疗前后测定肺功能及动脉血气等指标。结果治疗前,三组肺功能及动脉血气差异均无统计学意义;治疗2周后,噻托溴铵组和沙美特罗氟替卡松组、联合治疗组的第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(1.63±0.14)、(1.75±0.15)、(1.80±0.55)L;第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)分别为(59.51±2.65)、(59.96±3.26)、(65.5±3.60);第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)分别为(54.49±5.20)(、56.21±4.65)(、66.81±4.22);动脉血二氧化碳分压(PaCO2)分别为(45.20±4.62)、(43.89±4.55)、(42.56±4.35)mmHg;动脉血氧分压(PaO2)分别为(76.1±6.72)、(76.3±5.01)、(80±6.35)mmHg。与其它两组比较,联合治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值显着提高,同时动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用中等剂量沙美特罗氟替卡松(50/250μg)和噻托溴铵较单独使用此两种药物对AECOPD患者肺通气功能及动脉血气指标有更明显的改善作用。
- 吴健卫曾灵芝罗于琳徐方林杨洪光
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重沙美特罗氟替卡松噻托溴铵肺功能
