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梁东林

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇淀粉
  • 2篇小麦
  • 2篇小麦淀粉
  • 2篇麦淀粉
  • 2篇ICP-MS
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇有关物质检查
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇微波消解
  • 1篇微波消解-I...
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇格列齐特
  • 1篇格列齐特片
  • 1篇
  • 1篇

机构

  • 3篇河南省食品药...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇国家粮食储备...

作者

  • 4篇梁东林
  • 3篇李云
  • 2篇吕斌
  • 1篇陈杰
  • 1篇朱家壁
  • 1篇朱晓鹏
  • 1篇郑子栋
  • 1篇郭旭光
  • 1篇杨清清
  • 1篇游强
  • 1篇狄斌
  • 1篇苏梦翔
  • 1篇韩伟
  • 1篇陈杨

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇粮食流通技术
  • 1篇现代食品

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
格列齐特片(Ⅱ)的质量分析
2010年
目的:评价国内格列齐特片(Ⅱ)的质量状况。方法:通过对格列齐特片(Ⅱ)的标准化检验和探索性研究考察其质量状况。结果:通过探索性研究发现,现行标准ChP2005的含量测定方法为电位滴定法,操作繁琐耗时、污染严重,不利于高通量测定,改用高压空气吹干后明显提高检验速度,同时并不影响检验结果准确性。电位滴定法受到的干扰因素较多,采用HPLC法测定含量,结果准确度与原方法有很好的一致性。结论:该品种质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,建议格列齐特片(Ⅱ)的含量测定更改为HPLC法。
陈杰郑子栋李云梁东林朱晓鹏吕斌郭旭光
关键词:抽验
微波消解-ICP-MS法测定小麦淀粉中的铅被引量:1
2015年
先将样品进行高温高压的微波消解,在稀硝酸水溶液中定容,用ICP-MS法测定药用辅料小麦淀粉中铅的方法。对样品的消解条件、铅的同位素选择、环境干扰的消除、试剂与容器的影响、设备参数的选择等进行了探索,最后确定了最佳的试验条件。铅的线性范围为0~40.2μg/L(r=0.9998),加标回收率为98.3%(RSD%=2.1%),检出限为0.07μg/L。所建立的检测方法快速、简便、灵敏度高。
李云韩伟游强梁东林
关键词:微波消解小麦淀粉ICP-MS
ICP-MS法测定小麦淀粉中的钯被引量:4
2013年
将试样先在微波消解仪中消解,在1.5%HNO3溶解后,用ICP—MS法直接测定药用辅料小麦淀粉中微量钯。对试样处理方法、Pd元素分析谱线、基体的影响、背景校正、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。测定范围为0~19.9μg/L,加标回收率为98.O%,相对标准偏差为2.6%。该方法操作简便、快速、准确。
李云梁东林陈杨吕斌
关键词:小麦淀粉ICP-MS
HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查被引量:4
2008年
目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.2)-乙腈-甲醇(1∶1∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为236nm。结果:盐酸地尔硫(艹卓)的线性范围为10.19~203.8μg·mL^(-1),r=0.9999;平均回收率(n=9)为99.8%;重复性 RSD 为0.44%。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸胶囊的含量测定和有关物质检查。
狄斌苏梦翔杨清清梁东林朱家壁
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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