樊玉梅 作品数:38 被引量:65 H指数:5 供职机构: 河北师范大学 更多>> 发文基金: 河北省自然科学基金 国家自然科学基金 中国博士后科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 文化科学 化学工程 更多>>
雷公藤红素联合erastin在治疗非小细胞肺癌的药物中的应用 本发明公开了雷公藤红素联合erastin在治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。本发明实验证明,1‑5μM的雷公藤红素与1.25‑5μM的erastin联合处理非小细胞肺癌细胞后,可以显著诱导癌细胞发生细胞死亡,降低肺癌细胞的... 谭克 樊玉梅 刘铭文献传递 人体组织学与解剖学设计性实验的探讨 被引量:1 2012年 在人体组织学与解剖学实验教学中,引入设计性实验教学内容,使学生通过查阅文献、独立撰写实验设计方案、教师审查、学生实验、教师讲评、学生撰写实验报告等过程,提高了学生查阅文献意识、独立设计实验意识、独立实验操作意识以及研究探索能力。 张晓 常彦忠 于鹏 樊玉梅 段相林关键词:设计性实验 实验教学 固体酸催化麻疯树籽油制备生物柴油 被引量:5 2009年 采用新型固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2替代传统的液体酸、碱催化剂,催化较高酸值麻疯树籽油与甲醇进行酯交换反应制备生物柴油。考察了搅拌速度、固体酸催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、助溶剂等因素对产物中甲酯含量的影响。结果表明,固体酸催化剂对麻疯树籽油酯交换具有较好的催化活性和稳定性,产物与催化剂易于分离。在反应温度110℃,醇油摩尔比12∶1,固体酸催化剂用量为油质量的4%,搅拌速度600r/min,助溶剂正己烷与甲醇体积比1∶2条件下,反应3h产物中麻疯树籽油甲酯含量达到96.8%,反应10次甲酯含量维持在95%。 黄永茂 樊玉梅 程艳坤 李璟 焦其帅关键词:麻疯树籽油 生物柴油 酯交换反应 固体酸 环孢素A在和热疗联合应用治疗宫颈癌的药物中的应用 本发明公开了环孢素A在和热疗联合应用治疗宫颈癌的药物中的应用。环孢素A与热激联合处理HeLa细胞后,可以显著诱导癌细胞发生细胞凋亡,降低癌细胞的存活率,从而达到治疗肿瘤的效应,在肿瘤临床治疗方面提供重要思路。 谭克 樊玉梅 邵静宇文献传递 基于OBE理念的师范院校生物信息学课程考核方法改革与实践 2024年 师范类专业认证工作强调学生中心,以师范生的学习效果为导向,对照师范毕业生核心能力素质要求,全方位评价师范类专业人才培养质量。生物信息学课程具有多学科交叉和实践操作性强的特点,探索对学生进行全面评价的课程考核方法是课程建设和人才培养评价的重点和难点。该文详细阐述了河北师范大学一流课程生物信息学课程科学合理的考核方法,该方法全面评价学生的知识获得效果、技能掌握情况及学生本身的综合素养,为同类院校的相关课程考核方法的制定提供参考。 樊玉梅 鲍荣 曹鹏秀 谭克关键词:师范院校 生物信息学 根皮素在制备抑制RSL3诱导铁死亡信号通路表达的药物中的应用 本发明公开了根皮素在制备抑制RSL3诱导铁死亡信号通路表达的药物中的应用。涉及化学医药技术领域。本发明通过研究不同浓度的根皮素对RSL3诱导的铁死亡的作用及分子机制,进一步挖掘根皮素的药理功能,拓宽了对根皮素的认识,并为... 谭克 樊玉梅 刘冰小肠微血管内皮细胞铁转运相关蛋白的发现 2008年 选用未离乳的SD大鼠十二指肠,采用2次酶消化及不同孔径滤网分级过滤等方法分离十二指肠微血管,通过体外培养、纯化成功获得了高纯度的原代培养的小肠微血管内皮细胞,并应用Western-blot技术,首次检测到了小肠微血管内皮细胞具有铁转运相关蛋白DMT1(divalent metal transporter1),FPN1(feerroportin1)和Tfr1的表达.这一新发现极大地丰富了小肠铁吸收及小肠铁吸收调节机制的理论,对进一步开展小肠铁代谢及其调节机制和铁代谢疾病的研究具有重要的理论和应用价值. 陈伟斌 李会 郭佩 樊玉梅 常彦忠 段相林关键词:铁 微血管内皮细胞 DMT1 教学团队建设的目的意义、建设内涵、建设目标和建设内容间的相互关联——教学团队建设研究与实践之一 被引量:13 2012年 近年来我们结合教学团队建设的研究与实践,重点探讨了教学团队建设的目的意义、教学团队建设的主要内容、教学团队建设的主要目标、教学团[1]队建设内容间的相互关联等。现已使教学团队各项建设内容步入了相互促进,协调发展的良好局面,先后获得了河北省精品课程3门、 段相林 常彦忠 樊玉梅 于鹏 刘敬泽关键词:团队建设 教学 协调发展 精品课程 铁蛋白重链亚铁氧化酶活性突变体的构建及鉴定 2015年 [目的]构建小鼠铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH)亚铁氧化酶活性突变基因的真核表达载体。[方法]针对小鼠FTH基因的亚铁氧化酶活性关键位点(K86、E62和H65),设计并合成6条PCR引物。利用重叠延伸PCR技术,获得小鼠FTH基因的突变体m FTH(K86Q、E62K和H65G),简写为m FTH(3M)。然后将m FTH(3M)插入到实验室已有的C端带Flag标签的真核表达载体pc DNA3中,插入位置为多克隆位点区域中限制性内切酶Bam HⅠ和HindⅢ之间,从而得到亚铁氧化酶活性缺失的FTH真核表达载体pc DNA3-m FTH(3M)-Flag。重组质粒经酶切和测序鉴定正确后,用脂质体lipofectamineTM2000将其转染到RAW264.7细胞中,检测细胞中带有Flag标签的m FTH(3M)蛋白的表达。[结果]重组质粒酶切得到预期片段,测序显示所构建的m FTH(3M)真核表达载体序列正确,细胞内检测到带Flag标签的m FTH(3M)蛋白信号的强烈表达。[结论]实验成功构建了小鼠FTH亚铁氧化酶活性位点基因突变的真核表达载体pc DNA3-m FTH(3M)-Flag。 柳彩芝 苗青 薛建奇 潘书红 段相林 樊玉梅关键词:重叠PCR 分子克隆 FTL干扰载体的构建及效果检测 铁蛋白轻链(ferritin light chain,FTL)具有帮助铁蛋白复合体贮存铁的功能。本实验针对FTL基因不同位点设计4对shRNA序列。通过退火、载体线性化、连接等过程将FTL shRNA与真核表达载体pcD... 蔡琳琳 樊玉梅