段永嘉
- 作品数：20 被引量：61H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院作物育种栽培研究所更多>>
- 发文基金：云南省省院省校合作项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 仙人掌丛枝病植原体检测和16SrDNA片段序列分析被引量：6
- 2002年
- 对仙人掌丛生幼嫩组织进行超薄切片电镜观察 ,在韧皮部筛管中存在大量植原体 ;根据植原体 16 S r RNA基因保守序列设计的通用引物对 R16 F2 /R2 ,应用 PCR技术对仙人掌丛枝病进行分子检测 ,结果扩增到约 1.2 kb的特异性片段 ,而在健康组织中却没有此特异片段 ;通过 16 S r DNA片段核酸序列同源性比较 ,结果表明仙人掌丛枝病植原体与花生丛枝病植原体亲缘关系最近 ,据此可初步判断仙人掌丛枝病植原体是一种属于 16 Sr II组的植原体 ,基本确定了其分类地位。
- 蔡红孔宝华李凡陈海如段永嘉刘进元
- 关键词：植原体
- 花卉杂色花的研究被引量：3
- 1998年
- 在云南昆明、玉溪、楚雄、曲靖等地区，我们发现四种花卉有杂色花。所谓杂色花是由病毒侵染而引起的一种特殊花，它鲜艳美丽比无病的花还好看。这种花早在十六世纪于荷兰种植的郁金香上发现，即在花瓣上产生一种白色花斑或条纹，比一般的单色花更加美丽，于是身价倍增，当时人们互相争购，因此把此时期称为“郁金香疯狂时代（Ｔｕｌｉｐｏｍａｎｉａ）”，后来经病毒接种试验证明是由郁金香碎色病毒（ＴＢＶ）引起的。
- 段永嘉蔡红
- 关键词：花卉病毒病
- 香石竹斑驳病毒的鉴定和RT-PCR检测被引量：7
- 2002年
- 从表现为叶斑驳、花碎色症状的香石竹病株上获得一病毒分离物 ,电镜负染观察到直径为 2 8～ 33nm的球状粒子。病毒提取液经紫外光测定呈典型核蛋白吸收曲线 ,OD2 60 /OD2 80 =1 70 ;血清学反应与CarMV抗血清出现明显的沉淀线。通过以上实验结果 ,确定该病毒分离物为香石竹斑驳病毒 (carnationmottlevirus ,CarMV)。根据该病毒的RNA序列设计引物 ,对病健材料进行了RT PCR检测 ,结果从感病材料中扩增出大约 6 0 0bp的特异片段 ,而健康植物无此扩增带。将PCR产物连接 pGEM-T-easy载体 ,转化大肠杆菌JM 10 9,得到了含目的片段的重组子 ,经双脱氧序列分析 ,与Guilley报道的序列对应部分的核苷酸序列基本一致 (其同源性达 96 % ) ,最低检出病毒核酸含量为 5ng ,表明应用RT
- 孔宝华蔡红刘进元陈海如常胜军李文君段永嘉
- 关键词：香石竹斑驳病毒RT-PCR检测
- 香石竹斑驳病毒的初步研究 Ⅰ 病毒的生物学及病理学变化被引量：1
- 1999年
- 香石竹斑驳病毒在供试的５科１３种植物中，能侵染３科５种植物，在苋色藜、昆诺阿藜、菠菜、千日红上产生枯斑，系统侵染中国石竹，中国石竹是最理想的繁殖寄主．该病毒的钝化温度为８０℃，稀释限点为１０－５～１０－６，体外存活期为６０ｄ．电镜观察纯化病毒是直径为２８ｎｍ的球状粒子，观察病叶超薄切片，可看到在木质部导管中存在呈晶状排列或散生的病毒粒子，在细胞质中病毒则排列在鞘状膜的结构中．
- 蔡红吴建宇段永嘉孔宝华陈海如
- 关键词：香石竹斑驳病毒生物学病理学
- 稻瘟病单基因鉴别品种的筛选被引量：2
- 1992年
- 1986—1990年,本研究在利用日本9个鉴别菌系和国内7个菌系对近300个品种进行抗性分类,并在鉴定出71个单基因品种的基础上,选出19个分属8种基因型的云南粳稻品种,进一步以日本9个为一套的单基因鉴别品种作对照,用云南35个菌株测定,筛选出丽江新团黑谷(Pi—k^s)、云玉一号(Pi—a)、高梁程(Pi—i)、关东51(P_1—k)、楚粳1号(Pi—k^m)滇榆1号×福锦(Pi—z)、大理782(Pi—ta)、单83—3(Pi—ta^2)、城堡1号(Pi—z^1)等9个为一套的单基因鉴别品种。日本和我们新筛选的两套鉴别品种,以云南35个菌系进行接种测定,可划分出相同的17个小种,这说明新筛选的9个单基因鉴别品种具有日本9个单基因鉴别品种同等鉴别能力。新筛选出的9个单基因鉴别品种和我国7个鉴别品种用这35个菌株接种,前者可划分出17个小种,后者只划分出9个小种。结果表明,新筛选出的单基因鉴别品种在鉴别能力方面明显优于我国7个鉴别品种。
- 段永嘉刘二明顾山朱有勇
- 关键词：水稻稻瘟病基因
- 昆明香石竹斑驳病毒鉴定被引量：4
- 2001年
- 从表现为叶斑驳、花碎色症状的香石竹病株上获得一病毒分离物 ,经电镜负染观察 ,该病毒为直径是 2 8～ 33nm的球状粒子 ,病毒提取液经紫外光测定呈典型核蛋白吸收曲线 ,OD2 60 /OD2 80 =1 70 ;血清学反应与CarMV抗血清出现明显的沉淀线。由此 ,可基本认为该病毒分离物为香石竹斑驳病毒 (Carnationmottlevirus ,CarMV)。
- 蔡红孔宝华吴建宇陈海如段永嘉
- 关键词：香石竹香石竹斑驳病毒毒源电镜观察
- 昆明香石竹病毒病的研究被引量：4
- 1995年
- 调查昆明附近所种植的香石竹，发现不少植株都感染了病毒病。经过症状观察、电镜观察等，共鉴定了香石竹斑驳病毒病（ＣａｒＭＶ）、香石竹潜隐病毒病（ＣＬＶ）、香石竹蚀环病毒病（ＣＥＲＶ）、香石竹坏死斑点病毒病（ＣＮＦＶ）、香石竹脉斑驳病毒病（ＣａＶＭＶ）等５种病毒病。
- 段永嘉蔡红吴德喜吴建宇
- 关键词：香石竹病毒病
- 稻瘟病抗病育种研究
- 1992年
- 自1986至1990年对云南西南175、滇榆1号及滇型杂交粳稻恢复系之一的南25三个丰产而抗瘟性差的品种,用能抗云南优势小种和潜在危险性小种的16个抗病品种作抗源,与它们杂交,共配制19个杂交组合,进行生产品种改造.通过对 F_4、F_5和5个高代材料的抗性研究表明,对于抗病亲本为单基因的,其杂交后代宜采用抗病亲本的非致病小种进行混合接种,严格淘汰感病植株,在第5代转入以农艺性状为主并继续用混合接种法淘汰感病植株进行选育;对于抗病亲本为二基因或二基因以上的,F_2、F_3可采用抗病亲本的非致病小种混合接种淘汰感病植株,在 F_3根据农艺性状优劣,筛选优良单株,在 F_4用抗病亲本的非致病小种分别接种这些单株后代,把反应型相同的归属一类,以后用对应抗病反应的非致病小种混合接种这一类单株后代,定向选育,这样有可能从一个优良组合后代中选育出多个丰产抗病的优良品种.本研究表明,金刚的抗性基因已导入到西南175,大理1001、福锦、密阳23的抗性基因已导入到滇榆1号,这4个高代材料农艺性状较好,通过继续选育有可能成为优良品种.
- 段永嘉刘二明顾山朱有勇
- 关键词：稻瘟病小种抗性基因育种
- 稻瘟病鉴别菌系的筛选被引量：1
- 1991年
- 利用日本9个单基因鉴别品种:新2号(Pi-K^s)、爱知旭(Pi-a)、藤坂5号(Pi-i)、关东51(Pi-K)、露明(Pi-K^m)、福锦(Pi-z)、Kl(Pi-ta)、PiNo4(Pi-ta^2)和城堡1号(Pi-z^(?)),将采自云南30个县的100个菌株划分为32个生理小种,并从中筛选出对鉴别品种能力强,菌丝生长速度快,产孢量大的YP-69(001)、YP-19(003)、YP-32(007)、YP-81(017)、YP-98(037)、YP-23(047)、YP-45(137)、YP-26(303)和YP-43(403)9个生理小种作为稻瘟病的鉴别菌系,为今后鉴定品种的抗稻瘟病基因型提供了重要依据.
- 段永嘉何耀锋刘二明朱有勇
- 关键词：水稻稻瘟病菌系
- 水稻品种抗稻瘟病的遗传分析被引量：5
- 1991年
- 用13个水稻品种与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,用7个稻瘟病菌生理小种(ZA_1,ZB_(13),ZC_(13),ZD_1,ZE_1,ZF_1,ZG_1)分别对亲本、F_1和F_2代植株进行接种测定,分析13个品种的基因组成。结果表明:94.5％抗性呈显性,5.5％抗性呈隐性。13个品种对2个测试小种的抗性多数受一对或两对显性基因控制(3:1或15:1),少数受两对抑制基因控制(13:3)或两对显性互补基因控制(9:7)以及三对显性基因控制(63:1)。基因分析结果还表明,13个品种至少各含有两对不尽相同的抗瘟性基因。故认为,品种属于不同的抗源。就抗病品种作母本或父本情况看,稻瘟病抗性属细胞核遗传。
- 段永嘉顾山刘二明
- 关键词：水稻稻瘟病抗病性
