段燕英
- 作品数：22 被引量：45H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 槲皮素抑制HSP70表达对紫外线C致DNA损伤的影响被引量：6
- 2007年
- 目的研究热休克蛋白70(HSP70)在紫外线C致DNA损伤中的保护作用。方法用254 nm紫外线不同照射剂量(10,20,40,80 J/m2)照射槲皮素(quercetin)抑制HSP70表达的A549细胞株(A549/quercetin),用Western-blot检测HSP70的水平,用碱性单细胞凝胶电泳检测DNA损伤,用彗星细胞率和Olive尾矩评价DNA损伤情况。A549细胞作为正常对照组,DMSO处理作为溶剂对照组(A549/DMSO)。结果无论在A549组、A549/DMSO组,还是在A549/quercetin组,DNA损伤的彗星细胞率随着紫外照射的剂量增加而逐渐增加,在10 J/m2时,未观察到HSP70的保护作用,3组的彗星细胞率差异无统计学意义;在20 J/m2照射时,可以观察到HSP70的保护作用,但不明显;40 J/m2照射时,观察到HSP70对DNA有很明显的保护作用;80 J/m2照射时,HSP70的保护作用又逐渐地消失了。进一步分析40 J/m2照射的Olive尾矩显示,与A549组或A549/DMSO组相比,A549/quercetin组Olive尾矩明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论HSP70能保护细胞免受一定剂量范围内的紫外线C照射引起的DNA损伤。
- 牛丕业宫智勇谭皓王峰邹云锋杨瑾段燕英袁晶邬堂春
- 关键词：热休克蛋白70槲皮素单细胞凝胶电泳
- 槲皮素抑制HSP70表达的体外研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨不同浓度槲皮素抑制正常细胞和肿瘤细胞热休克蛋白70(HSP70)的表达规律,寻找槲皮素抑制HSP70表达的最佳浓度,为研究HSP70的功能提供一种可行的方法。方法加入槲皮素至终浓度为50,100,150,200μmol/L,继续37℃培养6 h后,置42℃水浴受热1 h,于37℃恢复培养2 h,收获细胞。设立37℃培养组(正常对照)、42℃培养组(阳性对照)和0.1%DMSO组(溶剂对照)。分别处理肿瘤细胞株A549细胞和正常细胞株2BS细胞,用Western-blot检测细胞HSP70的表达水平。结果在A549细胞和2BS细胞中,随着槲皮素浓度的增加,HSP70表达逐渐降低。与正常对照组相比,阳性对照组和溶剂对照组的HSP70水平表达增高,差异有统计学意义(P<0.01)。在A549细胞中,当槲皮素浓度达到50μmol/L时,HSP70表达开始下调,但与阳性对照组相比,差异没有统计学意义(P>0.05);当槲皮素浓度达到100μmol/L时,与阳性对照组相比,HSP70表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);当槲皮素浓度达到150,200μmol/L时,与阳性对照组相比,A549细胞HSP70表达降低更加明显(P<0.01);150μmol/L组和200μmol/L组相比,HSP70水平差异无统计学意义(P>0.05)。在2BS细胞中,当槲皮素浓度达到50μmol/L时,HSP70表达开始下调,与阳性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);当槲皮素浓度达到100,150,200μmol/L时,与阳性对照组相比,HSP70水平也有显著性降低(P<0.01);150μmol/L组和200μmol/L组相比,HSP70水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论槲皮素可以抑制肿瘤细胞和正常细胞HSP70的表达,150μmol/L的槲皮素处理A549和2BS细胞,抑制HSP70表达的效果最佳。
- 宫智勇牛丕业谭皓王峰邹云锋杨瑾段燕英袁晶邬堂春
- 关键词：热休克蛋白70槲皮素A549细胞2BS细胞
- 紫外线C对A549细胞HSPs表达的影响被引量：2
- 2007年
- [目的]研究紫外线C(UVC)对热休克蛋白(heat shock proteins,HSP)27、70及90的影响。[方法]用紫外线不同照射剂量(0、10、20、40、80J/m2)来照射A549细胞株,用Western-blot检测HSP27、HSP70、HSP90的表达水平。[结果]随着UVC剂量的升高,HSP70和HSP27的表达水平先升高,达到一个高峰后又降低。HSP27表达在20J/m2时达到高峰,HSP70表达在40J/m2时达到高峰,HSP90各剂量的UVC照射下,未见显著性变化。与对照组(0J/m2)相比,在10J/m2时,HSP27和HSP70表达增加(P<0.05);在20J/m2时,HSP27表达显著增加(P<0.01),HSP70表达也继续增加(P<0.05);在40J/m2时,HSP27表达开始下降,但与对照组相比差异没有显著性(P>0.05),HSP70表达仍显著增加,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。在80J/m2时,HSP27表达与对照组和40J/m2组相比,差异无显著性(P>0.05),HSP70表达下降,但仍高于对照组(P<0.05)。在10、20、40和80J/m2的UVC照射下,HSP90表达变化均未见显著性差异(P>0.05)。[结论]随着UVC剂量的升高,HSP70和HSP27的表达水平先升高,达到一个高峰后又降低。HSP27,HSP70能被一定剂量范围的UVC照射所诱导,高剂量UVC照射时HSP27、HSP70的表达被抑制,但HSP90表达未发现能被诱导。
- 牛丕业宫智勇谭皓王峰邹云峰杨瑾段燕英袁晶邬堂春
- 关键词：HSP70HSP27HSP90A549细胞
- 高温、苯并芘-7,8-二醇-9,10-环氧化物单独作用对人肺腺癌细胞Hsp27、Hsp70表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究不同温度和不同浓度B(a)P7,8二醇9,10环氧化物(BPDE)作用A549细胞后,热休克蛋白27(HSP2)、热休克蛋白70(Hsp70)的表达规律。方法体外培养的A549细胞分为高温应激组和BPDE组。37℃培养的细胞作对照,高温应激组细胞置于高温(39℃、42℃、43℃)应激2小时。BPDE组用不同浓度的BPDE(0、2、4、8μmolL)染毒2h。利用Westernblot技术分析A549细胞株中Hsp27、Hsp70的表达水平。结果高温应激组细胞Hsp27的表达较37℃对照明显升高,差异均有显著性(P<0.05)。在39℃,Hsp27的表达水平达到峰值。高温处理后,Hsp70的表达也增加,在42℃达到最高,且与对照相比差异有显著性(P<0.05)。BPDE组Hsp27、Hsp70的表达均较对照明显升高,其中Hsp27的表达水平在实验用最高浓度8μmolL达到最高,且与对照比较差异有显著性(P<0.05),但仍处于上升阶段。Hsp70在4μmolL达到最高,在4μmolL和8μmolL时,Hsp70的表达水平与对照比较差异有显著性(P<0.05)。结论高温和BPDE均能诱导A549细胞Hsp27、Hsp70的表达。高温应激时,Hsp27和Hsp70的表达水平分别在39℃和42℃达到峰值。BPDE处理时,Hsp27在8μmolL时表达最高,但仍处于上升趋势,而Hsp70在4μmolL时表达最高。
- 段燕英隆宗琰牛丕业邬堂春
- 关键词：BPDE高温热休克蛋白27
- 热应激作用下人肺腺癌A549细胞中HSP70B'的动态表达
- 2008年
- [目的]探讨热休克蛋白70B’(HSP70B’)的产生条件,分析HSP70B’在人肺腺癌A549细胞中的表达特征。[方法]采用Western-blot方法检测正常培养细胞(37℃)和不同温度(38、39、40、41、42、43、44、45℃)下热应激1h;选择HSP70B’表达最高的温度42℃,应激1h后恢复培养(37℃,5%CO2)不同时间(0、3、6、9、12、15、18、24h);在42℃应激不同时间(0、20、40、60、80、100、120、140、180min)恢复培养6h的肺腺癌A549细胞中HSP70B’蛋白的表达水平。[结果]HSP70B’在正常状态的A549细胞中不表达;在不同应激温度作用下,HSP70B’在39℃开始表达,在42℃时表达量达到最高水平;细胞维持42℃应激后恢复培养不同时间作用下,HSP70B’表达在恢复培养6h后达最高,恢复培养24h后降到最低水平;在42℃应激不同时间后均恢复培养6h作用下,热应激60min时HSP70B’表达最高。[结论]肺腺癌细胞株A549细胞中HSP70B’产生的最优条件是42℃应激60min后37℃恢复培养6h。HSP70B’在热应激后的A549细胞中迅速表达,其在细胞热应激中的作用及意义有待进一步研究。
- 刘晓勇杨瑾王峰邹云峰牛丕业段燕英袁晶邬堂春
- 关键词：肺腺癌A549细胞
- 饮水途径慢性砷染毒大鼠坐骨神经髓鞘结构和功能的变化被引量：3
- 2018年
- 目的探讨慢性砷染毒对大鼠坐骨神经髓鞘结构和功能的影响。方法将60只健康4周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为3组,分别为对照(蒸馏水)组和2.5、10 mg/kg亚砷酸钠染毒组,每组20只。采用自由饮水方式进行染毒,连续6个月。测定大鼠坐骨神经的电生理指标以及N-乙酰神经氨酸的含量和β-半乳糖苷酶的活力。采用Western Blot法检测大鼠坐骨神经中髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的表达水平。结果与对照组比较,10 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经干动作电位幅度和传导速度均下降,而2.5 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经干动作电位持续时间延长,差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经干动作电位潜伏期和峰值期均无明显改变。且随着染毒剂量的升高,大鼠神经干动作电位的幅度和传导速度均呈下降趋势,而潜伏期呈上升的趋势,持续时间和峰值期均呈先升高后下降的趋势。与对照组相比,10 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠坐骨神经中β-半乳糖苷酶的活力和MBP蛋白的表达水平均增加,而N-乙酰神经氨酸的含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,大鼠坐骨神经中β-半乳糖苷酶活力和MBP蛋白的表达水平均呈上升趋势,而N-乙酰神经氨酸的含量呈下降趋势。结论砷暴露可降低神经节苷脂的含量,增加MBP蛋白的表达,从而诱发周围神经毒性,这可能是砷中毒致周围神经病变的机制之一。
- 李曼莎刘露露杜勇段燕英
- 关键词：亚砷酸钠坐骨神经周围神经神经节苷脂髓鞘碱性蛋白
- 热休克蛋白70在苯并（a）芘所致DNA损伤修复中的作用和交互作用蛋白分析
- 真核生物和原核生物在物理、化学和生物应激因素（如高温、多环芳烃、病毒感染等）的作用下,机体会迅速启动高度程序化的热休克反应（heat shock response,HSR）,诱导合成一组高度保守的热休克蛋白（heat s...
- 段燕英
- 关键词：热休克蛋白70DNA修复BAP彗星实验激光共聚焦
- 文献传递
- 高表达诱导型热休克蛋白70对甲醛所致损伤的体外试验研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究诱导型热休克蛋白70（heat shock proteinTO，Hsp70）在甲醛所致损伤中的保护作用。方法人支气管上皮细胞human bronehi Mepithelium，HBE）转染含有hsp70基因的质粒，以增高Hsp70的表达，转染载体质粒的细胞和正常培养的细胞作为对照，分别为Hsp70高表达组（HBE／hsp70）、转染对照组（HBE／pcDNA）和对照组（HBE），并对3组细胞Hsp70的表达量进行鉴定。HBE／hsp70组和HBE组在接受不同浓度甲醛（0,0．39、1．56、6．25mmol/L）染毒4h后，检测各组细胞谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）含量以及DNA-蛋白质交联（DNA—protein crosslink，DPC）。结果细胞转染含有hsp70基因的质粒后，Hsp70蛋白表达量与HBE组相比增高约80％。HBE／hsp70组GSH含量先增高，在甲醛浓度为0．39和1．56mmol/L时分别为141．0、119．6mg／gpro，与HBE组（分别为75．8、56．7mg／gpro）比较，差异有统计学意义（P〈0．01），但当甲醛浓度增高到6．25mmol/L时，GSH含量降低。而HBE组细胞的GSH含量随着甲醛浓度的增高一直呈下降的趋势。HBE／hsp70组、HBE组细胞MDA含量均随甲醛浓度的升高而增加，且HBE／hsp70组细胞MDA含量一直低于HBE组，在甲醛浓度为1．56mmol／L时MDA含量为0．088μmol／gpro，与HBE组（0．138μmol／gpro）相比，差异有统计学意义（P〈0．05），甲醛浓度为6．25mmo]／L时，HBE／hsp70组细胞MDA含量为0．140μmo]／gpro，与HBE组（0．289μmol／gpro）相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。HBE／hsp70组、HBE组细胞DPC百分含量均随甲醛浓度的升高而增加，且HBE／hsp70组一直低于HBE组，在甲醛浓度为0．39mmol／L时，HBE／hsp70组DPC含量为3．94％，HBE组为6．25％，差异有统计学意义（P〈0．01），甲醛浓度为1．56mmol／L时，HBE／hsp70组DPC含量为11．86％，HBE组为20．89％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Hsp70可降低甲醛对体外支气
- 段燕英
- 关键词：热休克蛋白质类70甲醛丙二醛谷胱甘肽
- 湖南省乡镇卫生院和村卫生室水与环境卫生现状调查被引量：2
- 2017年
- 目的了解我省乡镇卫生院和村卫生室的供水和洗手设施、厕所和粪便处理、医疗废弃物和污水处理设施运行管理现状,为指导乡镇卫生院和村卫生室的水与环境卫生设施建设,完善农村医疗卫生条件提供依据。方法在全省范围按分层随机的方法抽取共12个项目县、60个乡镇卫生院和120个村卫生室;采用现场观察与询问调查,对供水、饮水和洗手、厕所和粪便处理、医疗废弃物和污水处理和病房卫生等设施及其运行管理情况进行调查。结果乡镇卫生院集中式供水率高,卫生厕所率高,医疗废弃物、污水消毒处理情况较好;村卫生室分散式供水多见,卫生厕所与非卫生厕所比例相当,医疗废弃物、污水消毒处理不到位。结论乡镇卫生院水与环境卫生整体较好,可为患者提供一个良好的就医环境,村卫生室环境卫生较差,存在多方面不同程度的问题。
- 欧小梅黄涛臧照芳陈帅段燕英
- 关键词：乡镇卫生院村卫生室
- HSP70过表达对紫外线C致DNA损伤的影响被引量：5
- 2007年
- [目的]研究HSP70过表达对紫外线致DNA损伤的影响。[方法]设A549、A549／pcDNA、A549/HSP703个组,分别用不同紫外线照射剂量(0、10、20、40、80J／m2)照射HSP70表达正常和过表达的A549细胞株,用Western-blot检测HSP70的水平,用碱性单细胞凝胶电泳检测DNA损伤情况。[结果]DNA损伤的彗星率随紫外线照射的剂量增加而逐渐加重。当在相同剂量40J/m2时,A549/HSP70组的彗星率为24％、尾矩为14．31±1．60,A549相应为40％、18．83±0．41, A549／pcDNA为40％、18．67±0．81。在40J／m2照射所致的Olive尾矩明显减少,与对照组比较差异有显著性(P<0．01)。[结论]HSP70能保护细胞免受一定剂量范围内的紫外线引起的DNA损伤。
- 宫智勇牛丕业牛丕业谭浩王峰邹云峰王峰段燕英袁晶杨瑾
- 关键词：热休克蛋白70DNA损伤A549细胞
