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王亚东

作品数:22 被引量:110H指数:6
供职机构:大连大学附属中山医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 4篇端粒酶逆转录...
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转录
  • 4篇逆转录酶
  • 4篇逆转录酶基因
  • 4篇转录
  • 4篇转录酶
  • 4篇甲基化
  • 4篇腹腔
  • 4篇腹腔镜
  • 3篇端粒酶逆转录...
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠肿瘤
  • 3篇结直肠
  • 3篇结直肠肿瘤

机构

  • 22篇大连大学附属...
  • 3篇西安交通大学...
  • 3篇贵阳市第一人...
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇河南省人民医...
  • 2篇遵义医学院
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇第三军医大学

作者

  • 22篇王亚东
  • 18篇尹家俊
  • 4篇赵会庚
  • 4篇杨卫军
  • 4篇韩玉龙
  • 4篇聂哲群
  • 3篇张殿龙
  • 3篇徐键
  • 3篇曹铭谦
  • 3篇白军伟
  • 3篇尹敏
  • 3篇王伟
  • 3篇孙学军
  • 2篇王晓波
  • 2篇王东皎
  • 2篇刘文志
  • 2篇王舒宝
  • 2篇林杉
  • 2篇吴正阳
  • 2篇柳仲林

传媒

  • 4篇中国现代普通...
  • 3篇中国实验诊断...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中华内分泌外...
  • 1篇孟宪民基金会...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌患者术后腋窝引流液中C-metmRNA检测的意义
2005年
背景与目的:研究原癌基因C-met在乳腺癌患者术后腋窝引流液中表达的临床意义。材料与方法:用RT-PCR法检测32例乳腺癌患者行乳腺癌简化根治术后腋窝引流液中C-metmRNA表达,并以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(humanglyceraldehydes-3-phosphatedehydrogenase,hGAPDH)为内参照。分析C-met阳性表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移个数以及肿瘤雌激素受体(Estrogenreceptor,ER)和孕激素受体(Progesteronereceptor,PR)的相关性。结果:①腋窝引流液中C-met的阳性表达率为84.38%,高于常规病理检查腋窝淋巴结转移癌的阳性率,C-met的阳性表达率与腋窝淋巴结转移的个数呈正相关;②腋窝引流液中C-met的阳性表达率与肿瘤的大小呈正相关;③ER和PR的阴性与C-met表达呈负相关趋势。结论:应用RT-PCR检测乳腺癌患者常规术后腋窝引流液中的C-metmRNA表达阳性提示病人患侧胸壁淋巴管内存在肿瘤细胞微转移,预示肿瘤有复发和远处转移可能以及病人的总生存期的缩短。其阳性表达率与肿瘤的大小及分期、淋巴结转移的个数呈正相关。与常规病理检查腋窝淋巴结肿瘤转移相比,能更早地检测出肿瘤细胞在胸壁淋巴管中的转移,而且具有更高的准确性。
杨卫军曹铭谦尹家俊严晓寒张锦瑜张殿龙王亚东张维祥
关键词:RT-PCR
MicroRNA-766-3p靶向调控SIRT6抑制肝癌进展的实验研究被引量:3
2019年
目的:探究miR-766-3p是否可通过调节靶基因SIRT6影响肝细胞癌(HCC)的发生与发展进程。方法:RT-PCR及Western blot检测miR-766-3p及SIRT6在HCC组织及癌旁组织中的表达;CCK-8、流式凋亡检测技术、划痕实验及Trans well小室检测miR-766-3p/SIRT6对HCC细胞生长、凋亡、转移及侵袭能力的影响;荧光报告基因实验及western blot技术检测miR-766-3p对SIRT6表达的影响。结果:miR-766-3p在HCC组织中低表达,而SIRT6高表达。过表达miR-766-3p通过与SIRT6的3’UTR区结合降低SIRT6的表达。上调miR-766-3p明显抑制HepG2细胞增殖、转移及侵袭能力,促进细胞凋亡;但SIRT6过表达后终止miR-766-3p的以上作用。结论:miR-766-3p通过靶向负调控SIRT6的表达抑制HCC进展。
王亚东周军孙学军尹家俊
关键词:肝细胞癌
TEP与传统无张力疝修补术的临床效果比较被引量:6
2015年
目的:比较腹腔镜全腹膜外腹股沟疝修补术(TEP)与传统无张力疝修补术的临床效果。方法:选取本院96例腹股沟疝患者随机分为TEP组42例和开放组54例,分别行腹腔镜完全腹膜外腹股沟疝修补术TEP和传统无张力疝修补术。记录和比较两组患者的手术时间、住院时间、治疗总费用、恢复正常活动时间,以及术后各种并发症等情况,以评价两种术式的疗效。结果:两组患者在年龄、疝分型及术后随访时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05);与开放组相比,TEP组手术时间较长(P<0.01),住院费用较高(P<0.01),但住院时间较短(P=0.004),恢复正常活动时间短(P=0.008),术后并发症情况显著降低(P=0.045)。结论:TEP具有创伤小、住院时间短、恢复快、术后并发症少等优点,是目前治疗成人腹股沟疝较为理想的术式,值得大力推广。
侯双双赵会庚王亚东徐建朱林峰尹家俊
关键词:腹股沟疝腹腔镜完全腹膜外疝修补术无张力疝修补术
基于胶体金标记米曲霉素的免疫层析试纸法快速筛查SLE被引量:1
2022年
目的建立基于胶体金标记米曲霉素(AOL)的快速筛查系统性红斑狼疮(SLE)的免疫层析试纸法。方法利用大肠杆菌BL21原核表达特异性识别核心岩藻糖基的AOL基因(FleA),并进行纯化及胶体金标记。利用特异性识别IgG的Protein G以及胶体金标记的AOL共同建立快速筛查SLE的免疫层析试纸法(ICS)。结果成功表达并纯化AOL重组蛋白,并进行胶体金标记;应用胶体金标记AOL的ICS检测SLE患者血清呈阳性反应,而健康对照及其他自身免疫性疾病(类风湿关节炎、IgA肾病和结缔组织病等)呈阴性反应。结论成功建立基于胶体金标记AOL的快速筛查SLE的ICS,为SLE早期筛查提供了可靠依据。
赵丹青李志李明王亚东张晓辉王若雨李文哲
hMLH1和hMSH2表达在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌遴选中的价值被引量:4
2009年
背景与目的:遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary non-polyposis colorectal cancer,HNPCC)的发病主要与遗传因素有关,呈常染色体显性遗传。目前错配修复(mismatch repair,MMR)基因突变检测为诊断HNPCC的金标准,但尚处于实验室阶段。本研究拟通过免疫组织化学检测的方法来观察错配修复基因中的hMLH1和hMSH2蛋白的表达情况,并评价其在HNPCC遴选中的价值及与临床病理学的关系,为临床筛检HNPCC提供了简单、快速及经济的检测手段。方法:采用免疫组织化学SP法分别对HNPCC组(A组)、普通遗传性结直肠癌组(B组)、散发性结直肠癌组(C组)及结直肠息肉组(D组)4组各20例(共80例)标本进行错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白表达检测,并与临床病理学行为作相关分析。结果:A组hMLH1和hMSH2蛋白总阳性表达率为35%(7/20),B组为70%(14/20),C组为95%(19/20),D组为100%(20/20)。即随着D组至A组患HNPCC可能性的增加,hMLH1和hMSH2蛋白阳性表达率呈明显下降的趋势,各组之间相比,差异有显著性(P<0.05)。A组20例HNPCC患者中,右半结肠的发生率为76.9%(10/13),左半结肠的发生率为42.9%(3/7),两者相比,差异有显著性(P<0.05)。高、中分化癌发生率为33.3%(2/6),而低分化或未分化癌的发生率为78.6%(11/14),两者相比有显著性差异(P<0.05)。hMLH1和hMSH2蛋白的阴性表达与患者的发病年龄、性别、有无淋巴结转移、Dukes分期等无明显相关性(P>0.05)。结论:hMLH1和hMSH2蛋白阴性表达与HNPCC的可能性以及结肠癌的发生部位和分化程度之间显著相关,免疫组织化学检测可为临床筛检HNPCC提供依据。
刘文志王亚东柳仲林王舒宝
关键词:结直肠肿瘤免疫组织化学检测
中国北方人HNPCC微卫星不稳定性的研究被引量:1
2007年
目的:通过对遗传性非息肉病性大肠癌(hereditary nonposis colorectal cancer,HNPCC)与普通遗传性大肠癌微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)的检测,为临床筛检HNPCC家系提供依据。方法:选取符合中国人HNPCC诊断标准家系(A组)和普通遗传性大肠癌诊断标准家系(B组)的先证者各20例,另选散发性大肠癌(C组)20例为对照组,用PCR-SSCP的方法对上述肿瘤标本进行MSI检测。结果:A、B、C3组高度微卫星不稳定性(MSI-H)的发生率分别为55.0%(17/20)、40.0%(8/20)和10.0%(2/20),3组之间比较差异有统计学意义,P<0.05。MSI-H在A、B、C3组平均发病年龄分别为43.6、52.2和61.8岁,逐渐升高;右半结肠癌发生率分别为55.0%(11/20)、25.0%(5/20)和0,逐渐下降,差异有统计学意义,P<0.05。所选5个位点中BAT26和BAT25的表达率最高,均为94.1%(16/17)。在MSI-H中,A组低分化腺癌占70.6%(12/17),明显高于B、C两组的4/8和1/2,P<0.05。结论:MSI与HNPCC的临床病理特征高度相关,该方法经济、易行,可作为HNPCC的筛检手段。
刘文志尹家俊王亚东王舒宝
关键词:微卫星不稳定性
利用仿真模拟教学促进实用型医学人才的培养被引量:10
2013年
目的探讨仿真模拟教学在实用型医学人才培养中的作用。方法将在大连大学附属中山医院实习的医学生按班级分为两组。对照组45人进行传统临床技能培训;实验组41人在传统临床技能培训的同时,接受仿真模拟教学学习。结果两组理论考核合格率为实验组95.1%,对照组93.3%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组操作考核合格率为92.7%,对照组为51.1%,差异有高度统计学意义(P<0.01);实验组综合能力考核合格率为92.7%,对照组为73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组学生对教学方法的满意率高于对照组(P<0.01)。结论仿真模拟教学是传统临床教学方法的重要的、有效的补充,在传统临床教学过程中合理地加入仿真模拟教学,可以明显提高医学生的临床工作能力。
张殿龙王海霞曹铭谦芦建民王亚东王东皎
关键词:仿真模拟教学医学生
miR-133a通过靶向调控G6PD的表达对肝癌的抑制作用
2024年
目的:探究miR-133a是否可通过调节G6PD参与肝细胞癌(HCC)的发生与发展进程。方法:生物信息学分析预测miR-133a和G6PD的结合位点;RT-PCR或Western blot检测miR-133a和G6PD在HCC组织及癌旁组织中的表达;CCK-8、流式细胞术实验检测miR-133a/G6PD对HCC细胞生长、凋亡的影响;荧光报告基因实验及Western blot技术检测miR-133a对G6PD表达的影响。结果:在HCC组织中miR-133a低表达,而G6PD高表达(P<0.01);过表达miR-133a降低了G6PD的表达(P<0.01);过表达miR-133a明显抑制了Hep G2细胞增殖,并促进了细胞凋亡(P<0.05)。结论:miR-133a通过降低G6PD的表达抑制HCC的发生及发展。
王亚东孙学军杨春雨王贵平金明李贺尹家俊
胃旁路术对2型糖尿病大鼠肝脏葡萄糖转运体-2及葡萄糖激酶表达的影响被引量:3
2014年
目的:观察胃旁路术(GBP)对自发性2型糖尿病(T2DM)大鼠(GK大鼠)肝细胞葡萄糖转运体-2(GLUT-2)及葡萄糖激酶(GCK)表达的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的机制。方法30只8周龄雄性GK大鼠按照随机数字法分为手术组(10只)、假手术组(10只)、饮食配对组(10只),另8周龄雄性SD作为空白对照组(10只)。检测和比较术前及术后1、2、4周各组大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,应用蛋白印迹(Western blot)及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各组术后4周肝脏组织GLUT-2、GCK mRNA及其蛋白的表达情况。结果 GK手术组术后1、2、4周FPG ((11.06±0.52) mmol/L、(7.49±0.34)mmol/L、(5.20±0.08)mmol/L)均低于术前水平(17.53±0.57)mmol/L)(均P<0.05);术后4周FINS由术前(11.90±0.75)mmol/L升至(14.20±1.23)mmol/L(P<0.05);术后4周GLUT-2、GCK mRNA及其蛋白表达明显增加(P<0.01)。结论 GBP能上调T2DM大鼠肝细胞胰岛素信号转导通路中GLUT-2及GCK的表达,增强胰岛素受体后的信号转导,提高胰岛素的敏感性。
徐键林杉尹家俊尹敏王伟聂哲群王亚东韩玉龙赵会庚
关键词:胃旁路术2型糖尿病葡萄糖激酶
端粒酶逆转录酶基因在胃癌靶向基因治疗中的应用
尹家俊王晓波胡祥聂则群宗成国王亚东李立科于静柳仲林于庆功徐廷国韩玉龙
胃癌在我国各种恶性肿瘤中占首位,每年死于胃癌的患者约16万。因此,针对胃癌治疗的研究成为临床和基础研究工作的重点。端粒酶是一种特殊的核糖核蛋白聚合酶,它能以自身的RNA作为模板合成端粒,弥补端粒丢失,对维持端粒长度,使细...
关键词:
关键词:端粒酶逆转录酶酶基因端粒酶活性HTERT基因
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