王冰
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南京农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 马铃薯StAP1基因的分子克隆与表达分析被引量：2
- 2010年
- 采用RT-PCR方法从马铃薯品种‘Désirée’中克隆了StAP1cDNA序列(GenBank登录号GU220568)。该基因cDNA开放阅读框长度为735bp,编码一个由244个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为28.57kDa,理论等电点为8.32。StAP1蛋白含有1个高度保守的MADS结构域,与烟草NAP1具有较高一致性。组织表达分析显示,StAP1在马铃薯植株的顶芽、花和叶中有较高水平的转录表达,在块茎中有微量表达。利用反义StCOL转基因马铃薯植株进一步分析表明,StAP1的表达受StCOL的调控。
- 樊春媛印敬明王冰韦青李根涛张云峰杨清
- 关键词：马铃薯克隆
- 野生马铃薯ANS同源基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2011年
- 采用PCR和RT-PCR方法从野生马铃薯(Solanum cardiphyllum)分离得到了一个花色素合成酶(anthocyanidin synthase)同源基因ScANS的cDNA(GenBank登录号HQ701726)和DNA序列(GenBank登录号HQ701727)。序列分析表明,ScANS基因全长为1583bp,由一个内含子和两个外显子组成,开放阅读框长度为1365bp,编码一个由454个氨基酸残基组成的蛋白。该蛋白分子量为51.10kDa,理论等电点为5.24。ScANS含有典型的2OG-FeII-Oxy保守功能域,属于2-OOD酶家族,其氨基酸序列与茄子的同源蛋白序列一致性最高,达82.86%。组织表达分析表明,ScANS在马铃薯植株的茎、叶和顶芽中有较高水平的转录表达,在根中有微量表达,在匍匐茎和块茎中检测不到。
- 王冰王全逸印敬明陈敏杨清
- 关键词：花色苷克隆
