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王升威

作品数：5 被引量：2H指数：1
供职机构：北京大学口腔医院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学诊断
  • 2篇易感基因
  • 2篇突变
  • 2篇突变谱
  • 2篇缺牙
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性缺牙
  • 2篇候选基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇低NOX燃烧
  • 1篇多数牙缺失
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇牙缺失

机构

  • 5篇北京大学口腔...

作者

  • 5篇冯海兰
  • 5篇王升威
  • 5篇韩冬
  • 4篇刘洋
  • 1篇李玥

传媒

  • 1篇北京大学学报...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一种先天性缺牙易感基因的检测方法
本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率，扩大其候选基因的诊断涵盖面，同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱，利于分析基因间的交互作用，使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终...
韩冬冯海兰刘洋刘浩辰王升威王越刘湘宋晓玲
文献传递
一种制备Wnt10a<Sup>flox/flox</Sup>小鼠的方法及应用
本发明提供了一种新的Wnt10a<Sup>flox/flox</Sup>小鼠构建方法，以及鉴定筛选Wnt10a<Sup>flox/flox</Sup>小鼠和Wnt10a<Sup>flox/+</Sup>小鼠的PCR实验方...
韩冬冯海兰刘洋刘浩辰王升威王越
AXIN2基因单核苷酸多态性与多数牙缺失的相关性研究被引量：2
2014年
目的:寻找AXIN2基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群多数牙缺失的关系。方法:收集97例单纯型多数牙缺失先天牙齿缺失患者和200例正常对照者。从静脉血或者颊黏膜拭子提取DNA,利用PCR技术对AXIN2基因上3个SNP位点(rs2240308,rs145353986和rs139209450)进行基因分型检测。结果:发现AXIN2基因的rs145353986位点的基因型和等位基因型的出现频率在患者和正常对照组中的分布,差异有统计学意义(P=0.011),等位基因"C"在患者组中出现频率更高(P=0.002)。结论:AXIN2基因的rs145353986位点的多态性与中国人群的先天牙齿缺失存在明显相关性,AXIN2基因可以作为先天牙齿缺失研究的重点关注基因之一。
王升威刘浩辰李玥韩冬冯海兰
关键词：基因多态性单核苷酸牙缺失
一种先天性缺牙易感基因的检测方法
一种先天性缺牙易感基因检测芯片及检测方法。本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率，扩大其候选基因的诊断涵盖面，同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱，利于分析基因间的交互作用，使我们对于这种疾病的致病因素有...
韩冬冯海兰刘洋刘浩辰王升威王越刘湘宋晓玲
文献传递
一种Wnt10a<Sup>flox/flox</Sup>小鼠模型的构建方法
本发明提供了一种新的Wnt10a<Sup>flox/flox</Sup>小鼠模型的构建方法，以及鉴定筛选Wnt10a<Sup>flox/flox</Sup>小鼠和Wnt10a<Sup>flox/+</Sup>小鼠的PCR...
韩冬冯海兰刘洋刘浩辰王升威王越
文献传递
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