王川
- 作品数：39 被引量：84H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 双苯氟嗪对异丙肾上腺素诱发人心房肌纤维迟后除极和触发活动的影响(英文)被引量：2
- 2006年
- 目的研究双苯氟嗪(D ip)对异丙肾上腺素诱发人心房肌纤维迟后除极(DAD s)和触发活动(TA)的影响。方法应用异丙肾上腺素诱发稳定且可重复的迟后除极和触发活动。用细胞内玻璃微电极技术记录DAD s和TA诸参数。结果预先应用D ip(3μmol.L-1)或乙醇溶剂(3 mL.L-1)对异丙肾上腺素引起的DAD s和TA无明显影响;D ip(10μmol.L-1)使DAD s的幅度从(13.3±2.3)mV降低到(4.0±1.0)mV,但对DAD s和TA的发生率无显著影响;D ip(30μmol.L-1)则能抑制DAD s和TA的发生。结论D ip对异丙肾上腺素诱发的人心房肌纤维DAD s和TA有抑制作用,这可能与其抑制L-型钙通道和/或肌浆网钙释放从而减轻细胞内钙超载有关,并可能由此产生抗心律失常作用。
- 王川张永健王永利许彦芳刘苏陈子英刘林力
- 关键词：双苯氟嗪异丙肾上腺素微电极电生理
- 动态观察不同的药理性阻断剂对膜磷脂PtdIns(4,5)P_2的代谢过程的影响特征被引量：1
- 2005年
- 目的 时空观察PtdIns(4, 5)P2 在细胞内水解及再合成的动态变化过程,并比较渥曼青霉素 (wortmannin)、氯化锂(LiCl)、U73122和新霉素四种阻断剂对PtdIns(4, 5)P2 代谢过程的影响。方法 利用绿色荧光蛋白 (GFP)与磷脂酶Cδ1 (PLCδ1 )PH区 (PLCδ1PH)的融合体 (PLCδ1PH GFP)作为标记PtdIns(4, 5)P2 的特异性荧光探针,使用激光扫描共聚焦显微镜技术动态观察及测量PtdIns( 4, 5 )P2 位置的变化。结果 在CHO细胞,用ATP刺激内源性表达的P2Y受体,可引起PLCδ1PH GFP荧光转位可恢复性的变化;渥曼青霉素和LiCl不影响PLC激活所介导的PLCδ1PH GFP荧光由胞膜到胞浆的转位变化,但可阻断此转位的恢复;U73122可以阻断PLC激活所介导的PLCδ1PH GFP荧光由胞膜到胞浆的转位变化; 新霉素对PLCδ1PH GFP的转位无影响,但可抑制未表达PLCδ1PH GFP的细胞中PLC激活后水解PtdIns(4,5)P2 的作用。结论 PLCδ1PH GFP可作为一种有价值的荧光探针来标记PtdIns( 4, 5 )P2 的动态变化;渥曼青霉素、LiCl、U73122和新霉素四种阻断剂对PtdIns(4, 5)P2 代谢过程有不同的影响;PLCδ1PH GFP可阻断新霉素发挥其抑制PLC水解PtdIns(4, 5)P2 的作用。
- 王川贾庆忠杜肖娜张海林
- 关键词：绿色荧光蛋白磷脂酶C新霉素激光扫描共聚焦显微镜
- PKC对两种表达系统中内向整流性钾通道调节的不同及机制研究被引量：3
- 2008年
- 目的分别在蛙卵细胞和COS-7细胞中表达Kir2.3通道,观察PKC的激动剂PMA对两种细胞中表达的Kir2.3通道电流调节的不同,并通过共聚焦显微镜扫描方法研究PIP2水解在PKC调节这两种细胞中Kir通道的作用。方法用显微注射方法和磷酸钙介导的质粒DNA细胞转染法分别将Kir2.3通道表达于蛙卵细胞和培养的COS-7细胞中,用双电极电压钳方法和全细胞电流膜片钳记录法检测PMA对两种细胞中表达的Kir2.3通道电流的作用。用共聚焦显微镜扫描法检测细胞膜PIP2水解。结果在蛙卵细胞的双电极电压钳实验中,PMA能够明显抑制蛙卵细胞中表达的Kir2.3通道的电流,而PMA不能抑制COS-7细胞中表达的Kir2.3通道的电流。激光共聚焦扫描的方法结果发现PMA不能使COS-7细胞膜上的PIP2水解,这一结果同细胞电生理的结果相一致。提示了PIP2的水解在PKC对Kir通道的调节过程中起重要的作用。结论PMA通过激活PKC抑制表达于蛙卵细胞中的Kir2.3电流而对表达于COS-7细胞中的Kir2.3电无作用;PMA可促进蛙卵细胞中的PIP2水解,而对COS-7细胞中的PIP2无影响;因此,PIP2的水解在PKC对Kir通道的调节中可能起着重要的作用。
- 杜肖娜何宏涛王川张海林
- 关键词：PKCKIR
- 双苯氟嗪对异丙肾上腺素所致人心房纤维迟后除极和触发活动的影响
- 2003年
- 王川张永健等
- 关键词：双苯氟嗪异丙肾上腺素触发活动药理
- PtdIns（4，5）P/_2的动态观察及膜脂质环境对内向整流性钾离子通道Kir2.0亚家族功能调节的研究
- 近年来,随着对离子通道和膜脂质环境相互关系研究的不断深入,人们越来越认识到膜脂质/(lipid/)不仅是乘载这些离子通道的镶嵌环境,而且也参与了对这些通道的调节。膜脂质主要由三种成分组成:磷脂、糖脂和胆固醇。这三者均对通...
- 王川
- 关键词：受体花生四烯酸胆固醇
- 文献传递
- 电压门控性钠通道Nav1.7及其特异性阻断剂在神经病理性痛中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 电压门控性钠通道(voltage gated sodium channel,Nav)在痛觉的产生和传导中具有重要作用。在痛觉传导通路中,Nav1.7选择性表达于小直径外周感觉神经元和交感神经节神经元,可通过强化阈下刺激并设定Nav1.8和Nav1.9激活开放的阈值,从而影响神经元兴奋性。该综述将重点阐述由Nav1.7通道基因突变所致的神经病理性痛的研究进展。Nav1.7可作为治疗疼痛的有效靶点,高选择性的Nav1.7阻断剂将对治疗疼痛具有重要的临床应用价值。
- 王川单彬王琼张海林
- 关键词：神经病理性痛电压门控性钠通道钠通道阻断剂背根神经节
- 植物性雌激素genistein对哇巴因所致豚鼠乳头状肌迟后去极化及触发活动的效应(英文)被引量：1
- 2002年
- 应用标准玻璃微电极技术 ,研究了植物性雌激素 genistein (GST)对哇巴因所引起的豚鼠乳头状肌迟后去极化 (DAD)及触发活动 (TA)的效应。结果如下 :(1)预先给予GST (10 ,5 0 ,10 0 μmol/L)剂量依赖性地抑制哇巴因 (1μmol/L)所引起的豚鼠乳头状肌DAD及TA ;(2 )预先应用一氧化氮合酶抑制剂L NAME (1mmol/L) ,不影响GST (5 0 μmol/L)对DAD及TA的效应 ;(3)单独应用 17β 雌二醇 (E2 ,5 μmol/L)或GST (10 μmol/L)对DAD及TA无明显影响 ,而联合应用相同剂量的GST和E2 则产生明显抑制效应。以上结果提示 ,GST可能通过抑制钙离子内流从而具有抗心律失常作用 。
- 马韬何瑞荣王川
- 关键词：植物性雌激素哇巴因触发活动17Β-雌二醇
- 细胞外pH值对KCNQ2/3钾离子通道的调节
- 2005年
- 目的 研究细胞外pH值改变对KCNQ2 /3钾离子通道的调节。方法 用体外转录法将KCNQ2 /3钾离子通道的mRNA,微注射于爪蟾卵母细胞中,表达KCNQ2 /3电流。用双电极电压钳方法 (TEVC)观察细胞外pH值对KCNQ2 /3通道的调节。结果 细胞外pH减小,抑制KCNQ2 /3电流,影响激活电压,而且这种调节有一定的电压和浓度依赖性。在阈电压附近 -60mV、pH 6 8时对KCNQ2 /3通道的影响最明显。pH值改变还会调节通道开放时程,影响通道激活时间常数。结论 在维持神经细胞静息电位、调节神经兴奋性方面起重要作用的KCNQ2 /3通道,受细胞外pH值调节,这种调节作用可能在神经细胞生理性兴奋和病理性变化中如:惊厥、癫痫、休克有重要意义。
- 贾庆忠王川杜肖娜李芳张海林
- 双苯氟嗪对异丙肾上腺素所致人心房纤维迟后除极和触发活动的影响
- 目的:研究双苯氟嗪（dipfluzine,Dip）对异丙肾上腺素（isoprenaline,Iso）诱发人心房纤维迟后除极（DADs）和触发活动（TA）的影响。方法:实验共分三部分。（1）观察Iso引起人心房纤维DADs...
- 王川张永健王永利
- 关键词：后除极异丙肾上腺素灌流液双苯氟嗪
- 文献传递
- 牛蒡子对大鼠缺血-再灌注损伤心律失常的影响及其机制
- 王勇飞宋沐春杨晶王志华殷洪山李拥军王川
