王明月
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氮磷比对PAMAM/DNA复合物性质的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究氮磷比对PAMAM压缩DNA形成复合物的影响。方法采用荧光置换和荧光排除试验考察不同N/P对复合物的形成、复合物粒径和粒度分布的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测复合物的稳定性;采用荧光法测定复合物在MCF-7细胞内的转染效率。结果当N/P在0.5-2.5内时,复合物形成不完全,可插入或可置换的钌（Ⅱ）多吡啶类配合物[Ru（phen）2dppz]^2＋显著减少、粒径降低、PI值变大、复合物不稳定且转染效率逐渐增高;当N/P大于3.0时,复合物形成完整、粒径和PI值较小、复合物稳定且转染效率显著增高。结论当N/P大于0.5时,复合物开始形成;当N/P大于3.0时,PAMAM可以高效、稳定的压缩DNA,达到提高细胞内转染效率的目的。复合物形成完整后继续增加N/P具有提高转染效率的作用。
- 刘丹胡海洋张洁王明月陈大为史小军
- 关键词：氮磷比转染效率
- PAMAM树状大分子对阿霉素在HepG 2细胞中的摄取动力学的影响被引量：3
- 2015年
- 目的利用聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子包裹抗癌药物阿霉素,建立细胞内测定阿霉素浓度的HPLC检测方法,研究PAMAM对阿霉素在HepG 2细胞内的摄取行为的影响。方法将盐酸阿霉素脱去盐酸后利用疏水作用进入PAMAM内腔制备载药胶束,以柔红霉素为内标,粉碎细胞后提取细胞内的阿霉素进行浓度测定。测定细胞摄取、外排期间的药物浓度,绘制时间-浓度曲线,并计算动力学参数。结果 PAMAM包裹脱盐酸阿霉素后得到阿霉素的质量浓度为1.034g·L-1的溶液,成功建立胞内阿霉素的含量测定方法。细胞摄取动力学结果显示PAMAM使得阿霉素胞内达峰时间为1h,胞内浓度明显增高;消除动力学结果显示,k减小为原来的0.347倍,t1/2延长为原来的2.878倍,MRT增加为原来的2倍。结论经PAMAM包裹后阿霉素能够在HepG 2细胞内快速达峰,胞内浓度增加,消除速率减慢,滞留时间延长,有利于药物药效的发挥。
- 刘丹史小军张洁王明月陈大为胡海洋
- 关键词：阿霉素HEPG
- 葫芦素B联合姜黄素、大黄素、苦参碱的体外抗肝癌作用被引量：8
- 2013年
- 目的:优选与葫芦素B联合作用能够产生体外协同抗肝癌作用的中药组分与比例。方法:采用MTT法,考察葫芦素B、姜黄素、大黄素、苦参碱等中药组分对肝癌HepG-2细胞的抑制作用以及葫芦素B与各中药组分的联合作用,确定能够产生协同作用的组分与比例,并对作用效果进行评价。结果:葫芦素B与姜黄素在比例8:2,即质量浓度比为2:1时,协同作用明显,趋势稳定,48h时,葫芦素B与姜黄素联合作用的IC50为5.62+2.81μg/ml,CDI=0.658。结论:葫芦素B联合姜黄素能够产生较好的协同作用,可以为葫芦素B的进一步开发与应用提供支持。
- 孙玉琦宋永玉王明月胡海洋陈大为
- 关键词：葫芦素B姜黄素大黄素苦参碱HEPG-2细胞
- 拟低密度脂蛋白脂质核心的制备及性质考察被引量：1
- 2014年
- 目的制备拟低密度脂蛋白纳米脂质载体(recombinant low density lipoprotein,rLDL)的脂质核心部分并考察其制剂学和生物学性质。方法采用乳化-超声法制备脂质核心,以粒径大小为指标优化制备工艺及处方。在获得制剂学最优处方基础上以细胞摄取率为指标,使用星点设计法优化生物学处方,并比较两种处方的制剂学性质。结果所制备的脂质核心溶液每毫升中含胆固醇0.25 mg、胆固醇油酸酯6.00 mg、磷脂4.50 mg、三油酸甘油酯1.50 mg为较优的制剂学处方,其细胞摄取率约为21.22%;每毫升制剂中含胆固醇0.32 mg、胆固醇油酸酯7.80 mg、磷脂3.86 mg、三油酸甘油酯1.52 mg为较优的生物学处方,摄取率约为34.17%。制得的两种脂质核心粒径分别为(180±23)nm和(200±27)nm,4℃静置15 d外观均无明显变化。结论纳米脂质核心生物学最优处方制备工艺简单、粒径小、稳定性好、细胞摄取率高。
- 顾瀅熙常莎莎孙玉琦王明月陈大为胡海洋
- 关键词：星点设计-效应面法细胞毒细胞摄取
