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王淑美

作品数:391 被引量:1,804H指数:19
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 285篇期刊文章
  • 66篇专利
  • 33篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 302篇医药卫生
  • 17篇理学
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  • 12篇文化科学
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  • 3篇农业科学
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  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 51篇中药
  • 48篇色谱
  • 45篇相色谱
  • 43篇液相色谱
  • 42篇高效液相
  • 41篇高效液相色谱
  • 34篇色谱法
  • 30篇液相色谱法
  • 29篇脉通
  • 29篇脑脉通
  • 29篇高效液相色谱...
  • 26篇正交
  • 25篇代谢
  • 25篇人参
  • 22篇代谢组学
  • 22篇正交试验
  • 22篇缺血
  • 21篇丹皮
  • 19篇光谱
  • 16篇红外

机构

  • 200篇广东药学院
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  • 10篇北京中医药大...
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  • 7篇中国科学院
  • 7篇无锡正东药业...
  • 6篇广东医学院
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  • 5篇中国中医科学...
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  • 3篇广州军区广州...
  • 3篇郑州市第三人...
  • 3篇广州金域医学...
  • 3篇北京协和医学...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇河南省洛阳正...

作者

  • 388篇王淑美
  • 250篇梁生旺
  • 55篇孟江
  • 50篇陈超
  • 28篇冯素香
  • 24篇王峰
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  • 18篇陈磊
  • 18篇陈阿丽
  • 18篇吴明侠
  • 16篇崔红花
  • 16篇李淑芳
  • 15篇关琴笑
  • 13篇崔永霞
  • 13篇龚梦鹃
  • 12篇许闽
  • 12篇邹忠杰
  • 11篇周立艳

传媒

  • 33篇中国实验方剂...
  • 21篇广东药学院学...
  • 19篇中成药
  • 14篇中药材
  • 14篇河南中医学院...
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  • 7篇中国药学杂志
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  • 5篇药学学报
  • 5篇河南中医
  • 4篇河南中医药学...
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  • 4篇中药新药与临...
  • 4篇药学教育

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 10篇2022
  • 14篇2021
  • 12篇2020
  • 14篇2019
  • 19篇2018
  • 38篇2017
  • 34篇2016
  • 37篇2015
  • 41篇2014
  • 26篇2013
  • 28篇2012
  • 18篇2011
  • 18篇2010
  • 8篇2009
  • 16篇2008
  • 18篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
391 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FTIR-ATR结合膜富集技术测定中药材地龙中微量铜的含量被引量:3
2016年
目的利用傅里叶变换-衰减全反射红外光谱(FTIR-ATR)结合膜富集技术,建立中药材地龙中微量铜质量分数的快速、经济的测定方法。方法首先,对30批校正集样品进行湿法消解,利用铜与金属络合剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)发生络合反应,优化各种反应条件,包括p H、PAN用量、反应时间。再将络合物抽滤富集在微孔滤膜上,采集其FTIR-ATR光谱,经9点平滑、一阶导数9点平滑等预处理后,利用随机森林回归算法建立其铜质量分数的定量校正模型。校正集按3∶1随机分配为训练集和测试集,对模型进行参数优化和评价。利用优化后模型预测广东、广西和福建3个产地地龙样品中铜的质量分数,并与ICP-MS测定结果进行比较。结果最优模型预测3个产地地龙样品的质量分数在5.85~6.98 mg/kg之间,与ICP-MS分析结果相比,相对误差均小于20%。结论本方法利用膜富集技术提高了FTIR-ATR的检测灵敏度,为中药材重金属元素的定量分析提供了一种新方法。
蔡嘉华尹嵩杰陈超王淑美梁生旺
关键词:FTIR-ATR地龙重金属
苦参不同组织部位的生物碱含量研究被引量:3
2013年
目的:对苦参不同组织部位中总生物碱与五种单体生物碱进行含量测定。方法:采用酸性染料比色法和高效液相色谱法分析苦参不同组织部位中总生物碱含量以及五种单体生物碱的含量。结果:苦参各组织部位中,五种单体生物碱含量总计依次为:韧皮部29.62mg/g,木质部20.90mg/g,髓部13.29mg/g,木栓层4.885mg/g;总生物碱含量依次为:韧皮部35.14mg/g,木质部33.12mg/g,髓部31.46mg/g,木栓层含量低于线性范围。结论:苦参各组织部位中五种单体生物碱和总生物碱含量高低依次为:韧皮部>木质部>髓部>木栓层。
陈静孙飞孟江王淑美梁生旺
关键词:苦参生物碱含量酸性染料比色法高效液相色谱法总生物碱
一种基于色差计法鉴别槐花品质的方法
本发明公开了一种基于色差计法鉴定槐花品质的方法。包括如下步骤:S1.收集不同批次的槐花炮制品,筛选符合标准的槐花炮制品;S2.利用色差计采集颜色特征参数L<Sup>*</Sup>a<Sup>*</Sup>b<Sup>*<...
梁生旺钟永翠王淑美孟江
文献传递
一种基于小波或小波包变换对苯丙氨酸FTIR/ATR光谱进行去噪的方法
本发明涉及光谱分析技术领域,具体公开了一种基于小波或小波包变换对苯丙氨酸FTIR/ATR光谱进行去噪的方法。该方法首先对小波或小波包变换的参数进行优化,然后分别对原始光谱(OS)、9点平滑光谱(9S)或一阶微分9点平滑光...
陈超蔡嘉华王淑美梁生旺
优肝宁胶囊提取工艺的研究
2008年
目的:探讨优肝宁胶囊中挥发油的提取及其他成分醇提的最佳工艺。方法:采用正交试验设计,以挥发油的提取量为挥发油提取工艺评价指标,以人参皂苷Rg1、Re的含量为醇提工艺评价指标。结果:挥发油最佳提取条件是陈皮切成0.3~0.5cm的细丝,当归、郁金粉碎成直径0.3~0.5cm的粗粉,加8倍量水浸泡6h,回流提取5h;醇提最佳工艺是加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h。结论:本提取工艺条件合理可行。
邓晓文王淑美刘毅林李淑芳
关键词:挥发油
正交试验优选浊淋清胶囊中牡丹皮挥发油的提取工艺及β-环糊精包合物的包合工艺被引量:9
2010年
目的:优选浊淋清胶囊中牡丹皮挥发油的提取工艺及β-环糊精包合物的包合工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为指标,粉碎粒度、浸泡时间、加水量为因素优选牡丹皮挥发油提取工艺;以挥发油利用率和包合物收率为指标,β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、搅拌时间为因素优选β-环糊精包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为药材粉碎粒度24目,加15倍量的水,浸泡30min;β-环糊精最佳包合工艺为加8倍量的β-环糊精,加热温度50℃,搅拌包合2h。结论:该工艺简单、快速,挥发油提取率及β-环糊精包合物中挥发油利用率、包合物收得率均较高,适合工业化生产。
李光喜宿爱山王淑美梁生旺李猛王迪
关键词:正交试验Β-环糊精包合
一种牡丹皮炭天然产物在制备抗凝血药物中的用途
本发明提供了式1所示化合物在制备抗凝血药物中的用途。实验结果表明,本发明的化合物能通过影响内源性凝血系统以及抑制血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的活性产生抗凝血作用,同时也能抑制凝血酶介导的纤维蛋白的形成,具有较好的抗凝血作...
孟江黄绮韵杨小露王淑美
文献传递
黑果枸杞酚性成分研究被引量:7
2018年
目的:研究黑果枸杞酚性成分。方法:采用多种色谱法分离纯化其化合物,并借助谱学方法鉴定其化学结构。结果:从中分离得到14个化合物,分别命名为榕醛(1)、4,6-二羟基苯甲酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2)、马栗树皮素(3)、对羟基肉桂酸葡萄糖酯(4)、反式阿魏酸(5)、反式咖啡酸(6)、对甲氧基肉桂酸(7)、对羟基肉桂酸(8)、二氢阿魏酸甲酯(9)、香草酸(10)、原儿茶酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、原儿茶醛(13)和(E)-2-丁烯二酸单甲酯(14)。结论:化合物1~4、7、9和14为首次从黑果枸杞中分离得到,对化合物1和2测试了Sirtuin 1(SIRT1)和Sirtuin 6(SIRT6)的活性。
程礼芝郭平霞戴伟峰晏永明刘宝华王淑美程永现
关键词:黑果枸杞酚性成分SIRT1
苦参黄酮抑制血管新生活性成分的虚拟筛选被引量:10
2017年
血管新生是一个动态的、多步骤的过程,现在已知大约70种疾病与血管新生紊乱相关。作者前期研究及文献报道均表明苦参黄酮类成分有明显抑制血管新生的作用,但其药效物质基础和作用机制尚未明确。该研究应用分子对接技术虚拟筛选苦参黄酮抑制血管新生的药效物质,搜集现已分离鉴定的126个苦参黄酮类化合物组成配体数据库,选择VEGF-a,TEK,KDR等6个与血管新生密切相关的靶点组成受体数据库,以DrugBank中对各靶点有抑制作用并已上市的小分子药物为参照,设定各靶点对应的已上市小分子药物最低打分为阈值,应用Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的LibDock模块进行分子对接,虚拟筛选出打分高于阈值且排名前10%的化合物共37个。对比分析了原配体、已上市药物和苦参黄酮作用于各靶点的主要活性位点,初步揭示了苦参黄酮抑制血管新生的作用机制,为研发血管新生抑制剂类药物提供了一定的参考。
陈锡欣刘怡黄荣赵林林陈磊王淑美
关键词:抗血管新生分子对接
复方脑脉通有效部位与药材指纹图谱相关性研究被引量:3
2010年
目的:建立脑脉通(大黄、人参、葛根)有效部位的HPLC指纹图谱,研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法:采用HPLC-PDAD方法,建立脑脉通有效部位及各药材在203nm检测波长下的指纹图谱,以色谱峰保留时间为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果:建立了脑脉通复方有效部位的HPLC对照指纹图谱,标示出36个共有指纹峰,对复方特征峰进行了归属分析,确定了14个特征峰的药材归属。结论:该指纹图谱有助于提高脑脉通有效部位的质量控制水平。
冯素香王淑美梁生旺李建生
关键词:脑脉通指纹图谱HPLC
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