王琴荣
- 作品数：24 被引量：31H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高EVI1表达预示在第一次缓解期接受清髓性异基因造血干细胞移植的急性髓系白血病患者预后不良
- 目的 分析MAC allo-HSCT能否改善EVI高表达AML患者的预后.方法 2008～2013年首次缓解期接受MAC allo-HSCT的133例AML患者,进行初诊样本的EVI1定量分析以及形态、染色体、融合基因测...
- 何雪峰王琴荣岑建农仇惠英孙爱宁吴德沛陈苏宁
- 伴有t(5;12)(q33;q13)/TEL-PDGFR β基因的非典型慢性髓细胞白血病的诊断及靶向治疗
- 目的:伴血小板生长因子受体β(PDGFR β)基因重排的髓系肿瘤是一种较罕见的血液系统肿瘤,以髓系增生异常、嗜酸粒细胞增多、PDGFR β基因重排为主要特征.其中PDGFR β基因重排的常见对手基因有HIP1、CCDC6...
- 尹佳潘金兰姚利文丽君姚红王琴荣吴德沛孙爱宁陈苏宁
- 混合系白血病全长基因在AML-M4/M5患者中的突变检测被引量：1
- 2012年
- 急性髓系白血病(AML)-M4、M5常有11号染色体异常,定位于11q23的混合系白血病(MLL)基因异常所形成的MLL-PTD和MLL融合基因在该病的发病机理中具有重要作用。但在该类白血病绝大多数未能检测出染色体水平异常,是否存在MLL基因的其他突变?本研究对MLL全长基因的外显子进行了测序分析。选取25例初发核型正常的AML M4、M5患者(排除MLL融合基因和MLL-PTD及M4eo),进行了MLL全长基因的外显子PCR扩增直接测序分析,对发现的突变在基因组DNA水平进行验证。利用Mass Array方法在正常对照样本和AML扩大样本中对发现的点突变进行检测。结果发现,在MLL的RD、PHD、TAD和SET功能域中存在着高频的缺失、插入及多个点突变;同时对照研究正常样本,发现也存在上述的变异,且突变频率无统计学差别(P>0.05)。结论:检测到的MLL基因发生在mRNA水平的缺失、插入和多个点突变,分别是MLL在转录水平的选择性剪接和MLL的单核苷酸多态性,它们共同构成了MLL的遗传多态性;这些MLL基因遗传多态性可能与AML M4、M5的发病不直接相关,对于治疗、预后及其他生物学表型的意义还有待进一步探讨。
- 王琴荣施静艺施琳陈赛娟
- 高EVI1表达预示在第一次缓解期接受清髓性异基因造血干细胞移植的急性髓系白血病患者预后不良
- 目的 分析MAC allo-HSCT能否改善EVI高表达AML患者的预后.方法 2008-2013年首次缓解期接受MAC allo-HSCT的133例AML患者,进行初诊样本的EVI1定量分析以及形态、染色体、融合基因测...
- 何雪峰王琴荣岑建农仇惠英孙爱宁吴德沛陈苏宁
- 关键词：急性髓系白血病造血干细胞移植异基因预后
- 非红系有核细胞计数骨髓原始细胞比为红系增生明显活跃的MDS提供更优势的风险评估
- 喻艳孙爱宁陈苏宁王琴荣张彤彤许倩吴德沛
- 一株罕见的不典型慢性粒细胞性白血病细胞系NT-1的建立及其鉴定
- 目的:建立一株不典型慢性粒细胞性白血病细胞(aCML)系NT-1,并对其生物学特征进行全面鉴定.方法:收集一例确诊为aCML患者的骨髓,通过Ficoll密度离心法分离单个核细胞,加入含20％胎牛血清的IMDM培养基,置入...
- 钱娟王琴荣刘杰刘红
- 非红系有核细胞计数骨髓原始细胞比为红系增生明显活跃的MDS提供更优势的风险评估
- 喻艳孙爱宁陈苏宁王琴荣张彤彤许倩吴德沛
- 非红系有核细胞计数骨髓原始细胞比为红系增生明显活跃的MDS提供更优势的风险评估
- 喻艳孙爱宁陈苏宁王琴荣张彤彤许倩吴德沛
- 冬凌草甲素衍生物的合成及其抗t(8;21)白血病活性研究被引量：3
- 2011年
- 目的设计合成冬凌草甲素衍生物,并检测其在t(8;21)白血病细胞中的活性。方法以冬凌草甲素为原料设计合成了15个冬凌草甲素衍生物。采用CCK-8(cell counting Kit-8试剂盒)法测定其对t(8;21)白血病细胞系Kasumi-1的抑制活性。结果与结论得到了3个系列共15种冬凌草甲素衍生物,其中8个化合物为未见文献报道的新化合物,15个化合物的结构经核磁共振氢谱、质谱确证。活性研究表明,化合物2b(IC50=0.18μmo.lL-1)、3b(IC50=0.23μmol.L-1)和4a(IC50=0.23μmol.L-1)等对Kasumi-1细胞的抑制活性显著强于冬凌草甲素(IC50=3.04μmol.L-1)。
- 徐星星刘舒畅王琴荣翁香琴刘萍陈赛娟陈竺
- 关键词：冬凌草甲素
- 15例成人Ph染色体和/或BCR-ABL阳性混合表型急性白血病的临床及实验室特征分析被引量：6
- 2013年
- 本研究总结成人Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性的混合表型急性白血病(Ph+MPAL)患者的临床和实验室特征。回顾性分析2009年1月-2012年9月在我院诊治的15例Ph+MPAL的特征及细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学检测以及临床随访结果。Ph+MPAL的诊断采用WHO-2008分类标准。结果表明,Ph+在同时期总MPAL群体中的检出率为17.2%(15/87)。15例患者中男性7例、女性8例;中位年龄为51(16-81)岁;初诊时中位WBC计数为69(12.7-921)×109/L。形态学检查显示为急性髓系白血病(AML)者2例(13.3%),急性淋巴细胞白血病(ALL)者6例(40.0%)、杂合型白血病(HAL)者7例(46.7%)。免疫学分析表明,此15例患者均为B淋系和髓系混合表达,93.3%患者的白血病细胞表面有CD34的表达,其中64.3%(9/14)的患者CD34表达率在60%以上。染色体R显带技术检测显示,正常核型者2例(13.3%),单纯Ph+者8例(53.3%),Ph+伴附加异常者5例(33.3%)。附加的染色体异常分别为-7(2例)、+Ph(1例)、dic(7;9)(1例)、i(8q)和-16(1例);有残余正常分裂相者4例。多重巢式PCR检测发现,e1a2型融合基因6例(40.0%)、b2a2或b3a2型共9例(60.0%)。7例Ph+MPAL患者中有4例检测到IKZF1基因缺失。本组中10例患者诱导治疗一疗程后完全缓解(CR)率为70.0%,其中联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)组的CR率(83.3%;5/6),优于单纯化疗组(50.0%;2/4),但差异无统计学意义(P>0.05)。随访至今,6例患者由于疾病复发或进展而死亡(60.0%;6/10)。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)组患者总生存优于单纯化疗组(P=0.004)。结论:Ph+MPAL主要为B淋系和髓系混合表达,多数年龄较大,高表达CD34抗原。在BCR-ABL融合基因亚型和基因突变方面类似于Ph+急性白血病。初诊时WBC计数是独立的预后因素,复发进展仍是此类患者死亡的主要原因。联合TKI和allo-HSCT或许能改善预后,有必要进行前瞻性、多中心的临床试验来验证。
- 颜灵芝陈苏宁平娜娜王琴荣刘红丁子轩朱明清梁建英刘丹丹岑建农潘金兰仇惠英孙爱宁吴德沛
- 关键词：PH染色体BCR-ABL融合基因
