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白藜芦醇膜剂的制备及大鼠体内药动学研究被引量：2: 2021年; 目的以水溶性的高分子材料为载体,制备白藜芦醇载药膜剂,改善BCS II类药物白藜芦醇的溶解度、释放速率及生物利用度。方法采用溶液流延法制备白藜芦醇载药膜剂,分别采用光学显微镜法和扫描电子显微镜法对膜剂外观进行观察;傅里叶变换红外光谱法、X-射线粉末衍射法对载药膜剂进行表征;在纯水、模拟胃液和模拟肠液中,考察白藜芦醇药物释放行为;同时以白藜芦醇原料药混悬液为对照进行大鼠体内药动学研究。结果白藜芦醇膜剂表面光滑平整,傅里叶变换红外光谱法及X-射线粉末衍射法显示,白藜芦醇在膜剂内以分子或无定形形式存在;膜剂中白藜芦醇的释放不受介质种类的影响,释放速率及累计释放量远高于白藜芦醇原料药;大鼠体内药动学研究结果显示,膜剂显著提高白藜芦醇吸收速率。结论膜剂相较于原料药,体外释放速率,累积释放量,体内吸收速率方面均显著提高。; 马俊媛温梦马佳田蕾王绍宁徐晖; 关键词：白藜芦醇膜剂体外释放药动学

人胆汁中罗红霉素代谢产物的研究被引量：5: 1999年; 目的：研究人胆汁中罗红霉素的代谢转化产物。方法：采用高效液相色谱离子阱质谱法，对患者ｐｏ罗红霉素后的胆汁样品进行了分析。结果：发现了１３个代谢产物，分别为罗红霉素的（９Ｚ）异构体及其（９Ｅ），（９Ｚ）Ｎ去甲基和Ｎ双去甲基衍生物和（９Ｅ）及（９Ｚ）脱克拉定糖衍生物，（９Ｅ）和（９Ｚ）红霉素肟及其（９Ｅ）和（９Ｚ）Ｎ去甲基及Ｎ双去甲基衍生物，其中９种为新发现的代谢物。; 李雪庆钟大放吴硕东吴硕东王爱民于宏; 关键词：罗红霉素人胆汁药代动力学

HPLC-EC检测法测定血浆中的罗红霉素被引量：14: 1999年; 目的：建立测定血浆中罗红霉素浓度的ＨＰＬＣＥＣ检测法，并与微生物法的测定结果相比较，评价两种方法的相关性。方法：以克拉霉素为内标，Ｃ１８反相色谱柱，流动相为甲醇乙腈０．０６ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钠０．００３ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ（０．１１∶０．３９∶０．４９∶０．０１，ｐＨ７．０），安培型电化学检测器的工作电压＋１．２Ｖ；０．５ｍｌ血浆样品经液液萃取纯化后溶于流动相中，进样２０μｌ。结果：本法的线性范围０．１～１０ｍｇ·Ｌ－１，日内ＲＳＤ＜３．２％，日间ＲＳＤ＜５．５％，方法回收率９９．５％～１０３．３％，最低检测限０．１ｍｇ·Ｌ－１。比较ＨＰＬＣ和微生物法的测定结果，相关性显著（Ｐ＜０．０１）。结论：方法灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于罗红霉素的药代动力学研究。; 田蕾钟大放; 关键词：罗红霉素血药浓度

Use of Solid SMEDDS in Delivery of Carvedilol被引量：1: 2006年; Aim A new solid SMEDDS (self-microemulsifying drug delivery system) capsule has been developed to increase the solubility and dissolution rate. Methods The solubilities of carvedilol in various bases were investigated. Ternary phase diagrams were used to evaluate the self-emulsification and self-microemulsfication domains. The particle size distribution and ζ-potential were determined. The mean diameter of the three formulae decreased with an increase of Lutrol F68. Results The in vitro dissolution rate of ...; 魏兰兰孙佩男田蕾唐歆姚婷婷潘卫三; 关键词：CARVEDILOL DISSOLUTION

基于调查的大学生网络生活现状、问题与对策: 2013年; 随着网络技术飞速发展,大学生网民成为上网用户中比例比较大的群体。但大学生还没有完全成熟,处理问题的能力有限,容易感情用事,网络所带来的社会问题在他们身上表现得十分明显。为此,学生自身与高校应采取积极有效的措施,从而更好地建设大学网络文明工程。; 陈洪涛徐璐袁悦田蕾; 关键词：网民大学生网络学习网络聊天校园网

葛根素温度敏感凝胶剂的研究被引量：10: 2008年; 目的研制葛根素温度敏感凝胶剂。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。采用桨法进行处方的体外释药实验。结果确定20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为葛根素温度敏感凝胶的基质。凝胶体外释放符合Higuchi方程。结论葛根素温度敏感凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延迟释放的目的。; 宋成君刘志东田蕾杨星钢潘卫三; 关键词：葛根素泊洛沙姆体外释放

半乳糖化壳聚糖包覆的介孔二氧化硅载体及其应用: 本发明属于医药领域，涉及半乳糖化壳聚糖包覆的介孔二氧化硅载体及其应用。本发明以介孔二氧化硅载体为基础，结合半乳糖化壳聚糖(GC)实现了5‑氟尿嘧啶(5‑FU)与甲酰四氢叶酸钙(LV)的联合结肠癌靶向治疗。构建了GC包覆的...; 潘卫三刘伟田蕾陈奋叶田田朱勇超刘晓静; 文献传递

HPLC-ECD与HPLC-MS联用测定人尿样中的罗红霉素及其代谢物被引量：12: 1999年; 目的：建立灵敏专一的分析方法，测定人尿样中的罗红霉素（Ｅ－Ｒｏｘ）及其活性代谢产物Ｚ－Ｒｏｘ。方法：采用高效液相色谱－电化学检测法（ＨＰＬＣ－ＥＣＤ）与高效液相色谱－质谱法（ＨＰＬＣ－ＭＳ），样品经液－液萃取后，通过ＨＰＬＣ－ＥＣＤ定量分析Ｅ－Ｒｏｘ浓度；然后，采用ＨＰＬＣ－ＭＳ，通过选择性离子反应监测方式（ＳＲＭ），测定Ｚ－Ｒｏｘ与Ｅ－Ｒｏｘ的尿药浓度比值，ＳＲＭ扫描方式进行定量分析的碎片离子为ｍ／ｚ６７９（母离子ｍ／ｚ８３７）。结果：Ｅ－Ｒｏｘ和Ｚ－Ｒｏｘ的线性范围分别为０．１～１０ｍｇ·Ｌ－１和０．０５～５ｍｇ·Ｌ－１，最低检测限分别为０．１ｍｇ·Ｌ－１和０．０５ｍｇ·Ｌ－１，日内、日间ＲＳＤ均小于１２．５％。两法联用，分析了４名健康受试者单剂量口服１５０ｍｇＥ－Ｒｏｘ后的尿样。结论：为深入研究Ｅ－Ｒｏｘ在人体内的代谢规律提供了可靠的分析方法，首次测定了人尿样中的活性代谢产物Ｚ－Ｒｏｘ。; 田蕾钟大放; 关键词：尿样罗红霉素异构体 HPLC-ECD HPLC-MS

盐酸丁咯地尔凝胶骨架缓释片的研制: 盐酸丁咯地尔(Buflomedil hydrochloride,BH)是一个具有多种药理学作用的血管扩张剂.该文采用HPMC为基本骨架材料,结合其他辅料,应用二次制粒工艺和包衣工艺,制备了缓释效果达16h的盐酸丁咯地尔凝...; 田蕾; 关键词：盐酸丁咯地尔羟丙基甲基纤维素药物动力学

黄芩温度敏感凝胶剂的研究被引量：24: 2008年; 目的:研制黄芩温度敏感原位凝胶。方法:采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。测定了凝胶的眼刺激性。采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。结果:确定质量分数20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为黄芩温度敏感原位凝胶的基质。黄芩温度敏感原位凝胶对兔眼无刺激。凝胶的眼部滞留时间是(150±8)min。结论:黄芩温度敏感原位凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的。; 宋成君王莹王春艳田蕾刘艳君张瑞斌; 关键词：黄芩温度敏感原位凝胶泊洛沙姆眼刺激性

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田蕾

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