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盛梅: 作品数：25 被引量：410H指数：9; 供职机构：江苏石油化工学院化学工程系更多>>; 发文基金：中国石油化工集团公司资助项目江苏省科委资助项目更多>>; 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程生物学更多>>

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脂肪酶催化动物脂肪水解被引量：9: 1997年; 研究了脂肪酶ＬｉｐｏｌａｓｅＴＭ催化猪油和牛羊油水解的工艺条件。试验结果表明，适宜的工艺条件是：ｐＨ值８．０，温度５０℃（猪油）或５５℃（牛羊油），底物浓度５１％（Ｗ／Ｖ），搅拌速度４５０ｒ／ｍｉｎ～５００ｒ／ｍｉｎ，酶用量１５０Ｕ／ｇ油脂。在上述条件下水解２４ｈ，水解率＞９５％。; 曹国民盛梅高广达; 关键词：脂肪酶动物脂肪水解催化

蚕丝固定化葡萄糖氧化酶的研究被引量：4: 1998年; 研究了蚕丝固定化葡萄糖氧化酶的工艺条件和稳定性。结果表明：蚕丝与对-β硫酸酯乙砜基苯胺（SESA）进行反应的最适条件是pH＝10．8，SESA：蚕丝＝1．9：1（W／W）。生成的对氨基苯磺酰乙基蚕丝（ABSE─蚕丝）经重氮化后与葡萄糖氧化酶偶联的最适条件是：pH＝7．5，偶联时间＞12h。加酶量为70－110U／g蚕丝时，所得固定化脂肪酶活力为35～45U／g蚕丝，此时固定化酶的活力回收率较高（＞40％）。固定化葡萄糖氧化酶稳定性较高，其操作半衰期约为21d。; 曹国民盛梅冷一欣高广达; 关键词：葡萄糖氧化酶固定化蚕丝

甲苯在V_2O_5/α-Al_2O_3催化剂上的选择性氧化V_2O_5负载量对催化剂性能的影响被引量：2: 1999年; 研究了 V2 O5 / α Al2 O3催化剂用于甲苯气相选择性氧化反应时 V2 O5 负载量对其催化性能的影响。并通过 BET、TPR等测试手段 ,讨论了催化剂的物化结构与催化性能。结果表明 :适宜的 V2 O5 负载量为 1 1 .4 %( w); 盛梅肖建东林西平栗洪道; 关键词：甲苯负载量催化五氧化二钒

脂肪酶催化酯化反应动力学被引量：5: 2000年; 在正己烷中应用工业用脂肪酶催化油酸和正十二醇的酯合成反应 ,研究了该反应的动力学机制 ,考察了酶和底物浓度对反应初速度的影响。结果发现 :反应过程中不存在底物抑制及扩散限制 ,反应为动力学控制 ,符合Michaelic -Menton方程。脂肪酶催化动力学符合Ping; 盛梅朱海鸥戚俊; 关键词：酯化脂肪酶动力学催化水解酶

固定化脂肪酶在有机相中催化酯化反应被引量：8: 1999年; 以交联烯丙基葡聚糖凝胶（ＣＡＤＢ）为载体，以对－ β－硫酸酯乙砜基苯胺（ＳＥＳＡ）为偶联活性剂，共价固定工业脂肪酶。研究了固定化脂肪酶在有机溶剂中催化酯化反应时，有机溶剂性质、脂肪酸与脂肪醇的结构、ｐＨ值、反应温度和体系含水量等对酯化反应结果的影响。试验结果表明：异辛烷是最适宜的有机溶剂；脂肪酸与脂肪醇的碳链越长，越易于酯化；固定化脂肪酶对伯醇的选择性优于仲醇；以异辛烷为有机溶剂，在反应温度为４０ ℃、ｐＨ为７．４时，油酸与十二醇的酯化率最高；反应初期应加入少量水以激活酶，反应后期则应除去体系中的水以避免酶失活；固定化酶间歇催化油酸与十二醇的酯化时，重复使用３０次（每次２４ｈ），酯化率从９３．５％降至４７．０％，其操作半衰期约为７２０ｈ；在柱式固定床反应器中，固定化酶连续催化油酸与十二醇酯化时，连续运行５０ｄ酯化率仍高达７３％。; 盛梅曹国民宋国强郭登峰; 关键词：脂肪酶酯化反应固定化催化

大豆油制备生物柴油的研究被引量：159: 2002年; 研究了植物油在NaOH作用下与甲醇反应生成生物柴油的过程 ,研究了醇油摩尔比、催化剂用量和反应温度等操作条件对反应的影响 ,采用气相色谱法检测不同反应时刻产品中油酸甲酯的含量。试验结果表明 ,该反应最适宜的操作条件为 :常温、醇油摩尔 6∶1、催化剂用量为原料油质量的 1 0 %。放大试验所得生物柴油的各项性能指标基本达到国外同类产品的标准 ,并与我国0 # 柴油 (GB2 5 2 - 1994 ,优级品 )的主要性能指标相接近。; 盛梅郭登峰张大华; 关键词：大豆油生物柴油转酯反应油酸甲酯燃料

蚕丝固定化脂肪酶催化性能研究被引量：11: 1997年; 研究了蚕丝固定化脂肪酶对橄榄油的催化水解特性。发现在55℃、pH＝8．2的条件下，固定化脂肪酶活性最高。底物浓度高达57％（V／V）时，仍无抑制。适宜的搅拌速度是400～450rpm。在上述条件下，固定化脂肪酶间歇水解橄榄油，重复使用10次水解率从96．5％降至53．0％。间歇水解猪油时的半衰期约为260h。; 曹国民盛梅高广达; 关键词：脂肪酶固定化蚕丝橄榄油催化油脂

甲苯气相膜催化氧化制苯甲醛: 本文是将膜催化技术引入甲苯气相选择性氧化制苯甲醛,即采用无机膜催化反应器,一方面可利用膜的隔离作用,使甲苯和空气在膜两侧分开进料,避免反应物预混以及副反应的发生,同时提高体系的安全性;更重要的是通过无机膜的扩散控制作用来...; 盛梅林西平朱毅青栗洪道吴泽彪; 关键词：甲苯膜催化催化氧化苯甲醛; 文献传递

溶胶-凝胶法制备无机复合膜催化材料被引量：6: 1999年; 以正硅酸乙酯（TEOS）、硝酸铁和银酸铵为原料，用溶胶－凝胶法制备了Fe－Si－O和Mo－O溶胶，通过浸渍－提拉法，分别制得了Fe－Si－O薄膜（以载玻片为基板）和MO－Fe－Si－O薄膜（以多孔α－Al2O3为基质材料）．考察了制备工艺条件对Fe－Si－O成膜的影响，采用DTA、XRD和SEM等技术研究了热处理条件对Mo－Fe－Si－O薄膜结构的影响．结果表明：溶胶粘度、衬底材质、浸渍时间、提拉速度等是影响Fe－Si－O成膜的主要因素；溶胶－凝胶法制备的Mo－Fe－Si－O／α－Al2O3无机复合膜热处理温度达到650℃以上，即能形成比较明显的结晶相，薄膜经高温焙烧（700℃）－冷却反复5次，膜表面没有出现剥离和开裂现象．; 盛梅朱毅青吴泽彪林西平栗洪道; 关键词：溶胶凝胶氧化物无机复合膜

甲苯气相氧化制苯甲醛被引量：24: 2000年; 考察了甲苯气相氧化制苯甲醛反应条件对反应的影响 ,对负载型和非负载型催化剂的活性作了对比 ,在此基础上评价了一系列双组分催化剂的活性 ,然后通过膜反应器不同进料方式的考察探索了提高苯甲醛选择性和收率的另外一条途径 .结果表明 ,甲苯气相氧化制苯甲醛有一最佳温度 ,随空气甲苯比增大甲苯转化率和苯甲醛选择性均增加 ,随空速增大甲苯转化率降低 ,苯甲醛选择性增加 .Mo -Fe中引入载体SiO2 后对催化剂性能没有改进 .Mo与第Ⅷ族元素和Bi组成的双组分催化剂对甲苯气相氧化来说各有特点 ,Mo -Cr ,Mo -Mn ,Mo -Cu ,Mo -Ni,Mo -Co ,Mo -Fe ,Mo -Bi和Mo -Fe -Si几种催化剂中Mo -Co最佳 .采用膜催化时 ,不同的进料方式有不同的结果 .当空气走管程 ,甲苯走壳程时 ,甲苯的转化率、苯甲醛的产率和选择性为最高 (产率为 2 3 9% ,选择性为 73 1% ) .; 吴泽彪盛梅林西平; 关键词：膜反应器甲苯苯甲醛气相氧化