盛益华
- 作品数：21 被引量：170H指数：8
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溃疡性结肠炎肺损伤的病因病理机制探讨及意义被引量：8
- 2013年
- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症,治愈难度大,常反复发作,甚至伴有肠外病变,被世界卫生组织列为现代难治病之一。然而UC肺损伤在我国尚未得到普遍认识。在中医毒邪学说、络病学说及肺与大肠相表里理论的指导下,创新性提出"毒损肠络"病机假说,并认为湿热瘀毒积久损伤肠络、毒邪上攻损肺是UC反复发作及出现肺部损害的病机关键,对提高UC疗效、降低复发、减少肠外并发症等具有重要意义。
- 闫昕王新月盛益华朱立
- 关键词：肺与大肠相表里溃疡性结肠炎肺损伤
- 溃疡性结肠炎大鼠肺损伤的血小板活化机制研究及中药干预作用
- 目的：探讨溃疡性结肠炎大鼠肺损伤的血小板活化机制，观察中药干预作用。 方法：免疫复合法复制UC大鼠模型，将大鼠随机分为7组，分别于0周、4周后杀检取材，采用放射免疫法测定大鼠肺组织中TXB2、6-Keto-PGF1α含...
- 杨雪王新月景姗杨舒闫昕盛益华
- 关键词：溃疡性结肠炎肺损伤血小板活化从肺论治中药干预
- 2型糖尿病胰岛素抵抗患者中医证候特征及血脂水平的临床研究被引量：9
- 2009年
- 目的探讨2型糖尿病胰岛素抵抗患者的中医证候特征及血脂水平。方法将99位2型糖尿病患者按胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为非胰岛素抵抗组和胰岛素抵抗组。各组测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)等指标。计算胰岛素敏感指数(ISI)和体重指数(BMI)并判定中医证候。判定所有患者焦虑积分并与正常人焦虑积分情况进行对比。结果与非胰岛素抵抗组比较,胰岛素抵抗组FPG、FINS、TG、BMI均明显升高,ISI降低。胰岛素抵抗组与非胰岛素抵抗组中医证候比较无差异,但胰岛素抵抗组组内证候构成有明显差异,实证患者少于虚证及虚实夹杂证患者。非胰岛素抵抗组组内证候构成无明显差异。结论2型糖尿病胰岛素抵抗患者中医证候学特征为实证患者少于虚证及虚实夹杂证患者。2型糖尿病胰岛素抵抗与甘油三酯水平存在相关性。
- 柳红芳李洁李慧萍盛益华
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗中医证候血脂水平
- 溃疡性结肠炎大鼠肺损伤细胞凋亡机制及中药单体干预作用机制研究
- 研究目的 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC),是一种以慢性炎症和溃疡形成为主要病理特点的结肠粘膜层的消化道疾病。该病病因复杂,发病环节多,治愈难度大,反复发作,并与结肠癌的发病关系密切,被世界卫生...
- 盛益华
- 关键词：肺损伤肺与大肠相表里溃疡性结肠炎细胞凋亡
- 文献传递
- 2型糖尿病阴虚证临床表型与血清NO浓度的相关性研究
- 糖尿病是一组以糖代谢紊乱为主要表现的临床综合征,我国糖尿病患病的人数在迅速增加。据估计,目前我国有糖尿病患者5000万,约占世界糖尿病病人总数的1/4,每年还以120万的数目递增,糖尿病已成为一个新的流行性疾病.糖尿病患...
- 盛益华
- 关键词：2型糖尿病一氧化氮阴虚证
- 溃疡性结肠炎大鼠肺肝肾损伤的实验研究
- 目的：观察溃疡性结肠炎（UC）大鼠是否存在肺支气管病损及损伤特点，为“肠病及肺”理论提供依据。 方法：采用家兔结肠粘膜组织致敏与三硝基苯磺酸（TNBS）-乙醇模型相结合的免疫复合法复制大鼠UC 模型，并与正常大鼠对照，...
- 朱立王新月杨雪景姗周波杨舒闫昕盛益华
- 关键词：溃疡性结肠炎组织病理
- 溃疡性结肠炎大鼠肺、肠组织先天与后天免疫应答的改变及中药复方的干预作用被引量：19
- 2015年
- 目的通过观察溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠模型肺、肠组织先天免疫应答与后天免疫应答的改变及中药复方的干预作用,探讨"肺与大肠相表里"的中医学理论。方法 70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、从肺论治组、从肠论治组及柳氮磺胺吡啶组,正常对照组10只,模型组与治疗组各15只,除正常对照组外,其余各组大鼠大鼠均用结肠黏膜致敏联合三硝基苯磺酸加50%乙醇灌肠的免疫复合法制UC大鼠模型,进行药物(从肺论治方、从肠论治方及柳氮磺胺吡啶)灌胃干预,治疗后4周杀检取材,采用放射免疫方法检测肺、肠组织和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的含量,采用ELISA法检测血清Med CAM-1含量;采用Real time-PCR法检测肺、肠组织中Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB(NF-κB)、中性粒细胞移动抑制因子(MIF)、黏膜地址素黏附分子-1(Mad CAM-1)基因转录水平的改变。结果本UC模型肺组织中TNF-α含量,TLR4 mRNA,IL-8含量,MIF mRNA,Mad CAM-1 mRNA表达均较正常对照组明显升高(P<0.01);与模型组比较,从肺论治方、从肠论治方肺组织中TNF-α含量,TLR4 mRNA,IL-8含量,MIF mRNA,Mad CAM-1 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01);模型组肠组织中Mad CAM-1 mRNA表达较正常对照组明显升高(P<0.01),TNF-α含量,NF-κBmRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各治疗组肺、肠组织中Mad CAM-1 mRNA均显著下降(P<0.05,P<0.01)。模型组血清中TNF-α含量较正常对照组明显升高(P<0.05);与模型组比较,从肺论治方、从肠论治方均能明显降低血清中TNF-α含量(P<0.05,P<0.01)。结论本UC模型肠组织发生损伤的机制主要与后天免疫应答激活相关,同时伴有先天免疫应答功能降低;肺组织发生损伤的机制与先天免疫应答、后天免疫应答均相关;从肺论治、从肠论治均能明显改善肺、肠组织免疫失衡。以上说明了肺、肠组织的特殊联系,为"�
- 景姗王新月杨雪杨舒朱立盛益华闫昕柴立民
- 关键词：溃疡性结肠炎肺与大肠相表里
- 溃疡性结肠炎大鼠肺、肠组织中TGF-β_1、SP-A表达的改变及中药的干预作用被引量：6
- 2014年
- 目的:通过观察溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型肺、肠组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、肺表面活化蛋白-A(SP-A)表达的改变及中药的干预作用,探讨UC发生肺损伤的机制,并为临床治疗提供实验依据。方法:用结肠黏膜致敏加三硝基苯磺酸-50%乙醇灌肠的方法建立UC大鼠模型,并进行中药复方(从肺论治组和从肠论治组)、中药单体(苦参碱及鱼腥草素钠)及西药对照(柳氮磺胺吡啶)灌胃干预,分别于给药0、4周取材,采用双抗体夹心ELISA法检测肺、肠组织及血清中TGF-β1的含量,采用Western blot法检测肺、肠组织中SP-A蛋白表达水平。结果:0、4周时模型组血清中TGF-β1含量明显升高;0周时,模型组肺、肠组织中抗炎性因子TGF-β1表达增多,4周时表达下降,治疗后各组TGF-β1均有上升趋势,从肺论治组肺组织中TGF-β1表达升高最为明显,而从肠论治组、苦参碱组和鱼腥草素钠组能明显升高肠组织中TGF-β1表达水平;0、4周时,肺组织中SP-A表达明显降低,治疗并不能促进其表达;0、4周时肠组织SP-A mRNA、SP-A表达明显升高,各治疗组均能明显降低其表达。结论:4周时,TGF-β1含量在血清中升高而在肺、肠组织中下降,说明UC的肺部炎症反应不是缘于局部对整体的影响,而是具有组织特异性;归经于肺的鱼腥草素钠能明显升高肠道TGF-β1表达水平,说明肺肠的特殊联系,即肺、肠组织在结构上存在共同的物质基础SP-A,且与UC发生肺损伤的机制相关。
- 景姗王新月杨雪杨舒盛益华闫昕
- 关键词：肺与大肠相表里TGF-Β1
- 常山碱盐急性毒性及其与青蒿素类药物联合用药增效减毒作用被引量：8
- 2016年
- 目的探索常山碱盐(DAS)和青蒿素类药物联合用药以达到增效减毒的可能性。方法用小鼠对DAS进行急性毒性实验,观察小鼠的腹泻率、死亡率、半数致死剂量(LD_(50))、LD_(90)、半数腹泻剂量(DD_(50))和DD_(90),明确DAS安全剂量;采用ip接种疟原虫制备的鼠疟感染小鼠模型进行体内抗疟实验(ig给药,每天1次,连续4 d),比较单用DAS或青蒿素类药物、以及DAS联合青蒿素、双氢青蒿素(Dih)、蒿甲醚、青蒿琥酯时的抗疟效价。动态采集尾静脉血,涂片并吉姆萨染色法染色,显微镜下观察疟疾小鼠疟原虫的转阴以及复燃情况,计算转阴率和抗复燃率,并计算半数有效剂量(ED_(50))和ED_(90)等。结果在急性毒性实验中,DAS的安全剂量为0.5 mg·kg^(-1)。鼠疟的体内抗疟实验中,单用DAS 0.25和0.5 mg·kg^(-1)对疟疾小鼠疟原虫的转阴和抗复燃作用较差。与单用DAS 0.5 mg·kg^(-1)或单用青蒿素、Dih、蒿甲醚和青蒿琥酯相比较,DAS与青蒿素(274,392和560 mg·kg^(-1))、Dih(52,80和123 mg·kg^(-1))、蒿甲醚(10,20,40和80 mg·kg^(-1))和青蒿琥酯(32.5,65.0和130.0 mg·kg^(-1))联合应用时疟疾小鼠疟原虫的转阴率和抗复燃率均明显提高(P<0.05,P<0.01)。DAS 0.5 mg·kg^(-1)和上述青蒿素类药物联用,与青蒿素类药物单用比较,效价分别提高了0.8,0.2,1.0和0.6倍,同时联合用药组(包括达到与单用DAS同样疗效的联用剂量组)均未发现小鼠腹泻或死亡。结论 DAS安全窗较窄,通过与青蒿素及其衍生物联合用药,可达到增效减毒抗疟的目的。
- 李思迪李春代宝强张广平盛益华李建荣叶祖光
- 关键词：青蒿素疟疾增效减毒
- 溃疡性结肠炎大鼠肺损伤的血小板活化机制研究及中药干预作用被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)大鼠肺损伤的血小板活化机制,观察中药干预作用。方法:免疫复合法复制UC大鼠模型,将大鼠随机分为7组,即正常组,模型组,西药组,从肺论治组,从肠论治组,苦参碱治疗组,鱼腥草素钠治疗组,分别于0周、4周后杀检取材,采用放射免疫法测定大鼠肺组织中血栓烷素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量,ELISA法检测大鼠血清中P-选择素含量。结果:0周末模型组肺组织TXB2含量显著高于正常组(P<0.01),4周末从肺论治组与苦参碱治疗组TXB2值显著低于模型组(P<0.01);4周末苦参碱治疗组6-Keto-PGF1α含量较模型组和西药组明显升高(P<0.01,P<0.05);0周末和4周末模型组肺组织TXB2/6-Keto-PGF1α含量均较正常组显著升高(P<0.05);4周末各中药组TXB2/6-Keto-PGF1α含量较模型组显著降低(P<0.01),且从肺论治组和苦参碱治疗组TXB2/6-Keto-PGF1α含量较西药组显著下降(P<0.05)。0周和4周末,模型组血清P选择素含量均显著高于正常组(P<0.01,P<0.05)。结论:UC大鼠血小板的持续异常活化易导致肺组织局部微循环障碍,中药组在减轻肺内炎症和损伤方面具有优势。
- 杨雪王新月景姗杨舒闫昕盛益华
- 关键词：溃疡性结肠炎肺损伤血小板活化中药干预
