石丽君
- 作品数：125 被引量：198H指数：7
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- 相关领域：文化科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 有氧运动抑制衰老大鼠脑动脉平滑肌STOC/BK_(Ca)功能下调被引量：2
- 2015年
- 目的探讨有氧运动训练对衰老大鼠脑动脉平滑肌细胞全细胞K＋电流、自发瞬时外向电流及大电导钙激活钾通道生物物理特性的影响。方法 19~21月龄雄性Wistar大鼠12只（老年组）,随机分为安静组和有氧运动组,并选用2月龄Wistar大鼠安静处理作为青年对照组。12周后取脑动脉,急性分离动脉平滑肌细胞。分别采用膜片钳全细胞模式、穿孔膜片钳模式和单通道内面向外模式观察运动对全细胞K＋电流、自发瞬时外向电流和大电导钙激活钾通道门控特性的影响。结果安静组全细胞K＋电流密度及对Iberiotoxin敏感性降低;安静组自发瞬时外向电流幅值降低,频率无明显变化;安静组大电导钙激活钾通道平均开放概率和平均开放时间显著低于青年对照组,而平均关闭时间高于青年对照组;电压依赖性和钙敏感性亦显著下降;与安静组相比,有氧运动可以增加全细胞K＋电流密度、自发瞬时外向电流幅值及大电导钙激活钾通道平均开放概率、电压依赖性和钙敏感性来实现对大鼠脑动脉平滑肌自发瞬时外向电流/大电导钙激活钾通道功能的保护作用。结论长期规律有氧运动可以减弱衰老所致的大鼠脑动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道功能下调,这可能是有氧运动改善衰老动脉功能的重要机制之一。
- 刘雨佳李娜石丽君
- 关键词：有氧运动大电导钙激活钾通道脑动脉衰老
- 褪黑素在有氧运动对自发性高血压大鼠降压中的作用
- 目的：探讨褪黑素在有氧运动对自发性高血压大鼠(SHR)降压中的作用及可能的外周血管机制.方法：选用12 周龄雄性SHR 40 只和正常血压对照组Wistar- Kyoto (WKY)8 只,SHR 随机分为5 个组,即安...
- 邱方石丽君
- 关键词：有氧运动褪黑素自发性高血压
- 孕期运动对自发性高血压大鼠子代肾脏纤维化及AngⅡ/TGF-β1/CTGF信号通路的影响
- 2025年
- [目的]探讨孕期运动对自发性高血压大鼠(SHR)3月龄子代肾脏结构、功能及肾脏局部血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)/转化生长因子β1(TGF-β1)/结缔组织生长因子(CTGF)信号通路的影响,旨为高血压生命早期干预和关键靶器官保护提供实验依据。[方法]将SHR和WKY大鼠进行雌雄配种后的孕鼠随机分为孕期安静组(p-WKY-SED、p-SHR-SED)和孕期运动组(p-WKY-EX、p-SHR-EX)。选择3月龄子代大鼠为研究对象,采用尾动脉无创血压系统、比色法分别检测3月龄子代大鼠的血压、血清尿素氮和肌酐。HE染色、Masson染色、ELISA、Western blot分别检测3月龄子代大鼠的肾脏结构、胶原容积分数、AngⅡ浓度、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和致纤维化信号通路相关蛋白表达。[结果](1)无论雌雄,p-SHR-SED组子代大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)均显著高于p-WKY-SED组;孕期运动可显著降低雄性子代大鼠的SBP、DBP和MAP(P<0.05),而对雌性子代大鼠无影响(P>0.05)。(2)各组间血清尿素氮和肌酐无显著差异(P>0.05)。(3)无论雌雄,p-SHR-SED组子代大鼠的肾小球体积、肾脏胶原容积分数显著高于p-WKY-SED组;孕期运动后,p-SHR-EX组子代大鼠的肾小球体积、肾脏胶原容积分数显著降低(P<0.05)。(4)无论雌雄,p-SHR-SED组子代大鼠的肾脏AngⅡ显著高于p-WKY-SED组;孕期运动后,p-SHR-EX组子代大鼠的肾脏AngⅡ明显减少(P<0.05)。(5)无论雌雄,p-SHR-SED组子代大鼠的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、TGF-β1、CTGF蛋白表达均显著高于p-WKY-SED组,而血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)、MasR蛋白表达显著低于p-WKY-SED(P<0.05);孕期运动后,p-SHR-EX组雄性子代大鼠的AT1R、TGF-β1、CTGF蛋白表达显著减少,ACE2、AT2R、MasR蛋白表达升高,雌性子代大鼠的AT1R、TGF-β1蛋白表达显著减少(P<0.05)。[结论](1)孕期运动可显著降低高血压大鼠3月龄雄性子代大鼠的血�
- 刘霜高腾孙华灵张严焱石丽君
- 关键词：自发性高血压肾脏纤维化
- 衰老诱导大鼠肠系膜动脉平滑肌细胞BK_(Ca)通道β1亚基功能下调被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨衰老对大鼠肠系膜动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道（BKCa）生物物理特性的影响。方法选用老年组（22～24月龄）和青年组（4～5月龄）雄性Wistar大鼠，采用膜片钳内面向外模式进行肠系膜动脉平滑肌细胞BKCa单通道记录。结果衰老组 BKCa通道平均开放概率（Po）和平均开放时间显著低于青年组；电压依赖性和钙敏感性亦显著下降；Tamoxifen （1μmol／L）可诱导两组 Po增加，但青年组增加百分比显著高于老年组。结论衰老诱导大鼠肠系膜动脉平滑肌细胞BKCa通道功能下调，以β1亚基功能下调更为显著。
- 石丽君刘佰林刘雨佳陈渝
- 关键词：衰老肠系膜动脉平滑肌细胞生物物理特性
- 有氧运动抑制老年高血压大鼠血管功能重塑的氧化应激机制被引量：15
- 2017年
- 目的研究有氧运动对老年自发性高血压大鼠(SHR)内皮功能的影响,探讨氧化应激在其中的作用机制。方法实验选用24只16月龄雄性SHR大鼠,随机分为高血压安静组(SHR-C,n=12)、高血压运动组(SHREX,n=12);选用24只同龄雄性正常血压大鼠(WKY),随机分为正常血压安静组(WKY-C,n=12)、正常血压运动组(WKY-EX,n=12)。运动组以16~18 m/min进行8周跑台运动(0°slope,5 d/w,60 min/d),安静组不进行任何运动干预。8周训练末进行血压测定、离体肠系膜动脉张力测定、氧化应激相关指标和一氧化氮(NO)含量检测。结果SHR-EX组收缩压显著低于SHR-C组(P<0.05),而WKY-EX组收缩压与WKY-C组无显著性差异(P>0.05)。SHR-C组血清丙二醛(MDA)含量(11.8±1.0μmol/L)显著高于WKY-C组(7.2±0.3μmol/L,P<0.05),而SHR-EX组血清丙二醛(MDA)含量(7.9±0.3μmol/L)显著低于SHR-C组(P<0.05);各组间主要的抗氧化物酶谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化物歧化酶没有显著差异(P>0.05)。SHR-C组NE诱发的血管收缩反应(153.2±1.9%KMAX)显著高于WKY-C组(120.2±5.6%KMAX,P<0.05),SHR-EX组NE诱发的血管收缩反应(136.0±1.8%KMAX)显著低于SHRC组(P<0.05),但WKY-EX组NE诱发的血管收缩反应(143.9±4.3%KMAX)仍显著高于WKY-C组(P<0.05);SHRC组内皮依赖性血管舒张(50.2±2.8%NE)显著小于WKY-C组(100.1±0.6%NE,P<0.05),SHR-EX组内皮依赖性血管舒张(97.0±1.5%NE)显著高于SHR-C组(P<0.05)。离体微血管环加入NADPH氧化酶抑制剂Apocynin预孵育15 min后,SHR-C组血管内皮最大舒张(98.6±1.3%NE)显著增高(P<0.05)。SHR-C组NO依赖性血管舒张(25.5%±2.3%)显著低于WKY-C组(85.2%±0.7%,P<0.01),SHR-EX组和WKY-EX组NO依赖性血管舒张(86.8%±3.4%和98.8%±1.5%)显著高于对应的安静组(P<0.05)。结论长期有氧运动抑制由衰老和/或高血压诱导的氧化应激水平增高、NO生物利用度降低,进而改善血管内皮功能障碍。
- 叶芳吴迎曾凡星石丽君
- 关键词：有氧运动老年高血压血管内皮功能氧化应激
- MG53在运动改善胰岛素抵抗中的作用被引量：1
- 2020年
- 胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是多种代谢性疾病的共同病理基础,运动作为改善这一病理过程的重要辅助治疗手段,其干预方式、强度和持续时间等尚未明确。MG53(mitsugumin 53)是一种近年来备受关注的骨骼肌细胞膜修复蛋白,有研究表明其不仅是“效应分子”,同时也是重要的信号分子--介导多条信号转导通路发挥广泛的生物学效应。本文通过综述MG53调控胰岛素抵抗发生发展的过程,以及MG53介导运动改善胰岛素抵抗的可能信号转导机制,为运动辅助治疗胰岛素抵抗提供新思路。
- 高瞻石丽君吴迎
- 关键词：胰岛素抵抗骨骼肌
- 有氧运动上调AKAP150基因特异性敲入小鼠动脉平滑肌BK_(Ca)通道β1亚基表达
- 2024年
- 目的:探究血管平滑肌AKAP150在动脉血压调节中的作用,并进一步阐明血管平滑肌AKAP150在有氧运动诱导高血压动脉平滑肌大电导钙激活钾通道(large-conductance calcium-activated potassium channel,BK_(Ca))逆重构中的作用。方法:采用ES细胞打靶技术建立AKAP150基因平滑肌特异性敲入小鼠(AKAP150 gene smooth muscle specific knock-in model mouse,AKAP150 smKI)。3月龄野生型(Wild type,WT)小鼠和AKAP150 smKI小鼠,随机分为野生型安静对照组(WT-SED)、野生型运动组(WT-EX)、AKAP150 smKI安静对照组(AKAP150 smKI-SED)和AKAP150 smKI运动组(AKAP150 smKI-EX);运动组进行中等强度有氧跑台训练。12周后,尾动脉监测血压,取肠系膜动脉,采用膜片钳记录技术、Western Blot和qPCR检测BK_(Ca)通道功能和表达情况等。结果:1)3、6、9和12月龄的AKAP150 smKI小鼠的SBP、DBP以及MAP均显著高于同龄WT小鼠。2)有氧运动后,AKAP150 smKI-EX和WT-EX组SBP、DBP以及MAP下降。3)AKAP150 smKI-SED组BK_(Ca)通道最大电流密度下降,AKAP150 smKI-EX组BK_(Ca)通道最大电流密度上调。4)与WT-SED组相比,AKAP150 smKI-SED组BK_(Ca)通道NPo减小,To缩短,Tc延长;有氧运动后,WT-EX组NPo增加,To无差异,Tc缩短;AKAP150 smKI-EX组NPo增加,To增长,Tc缩短。5)与WT-SED相比,AKAP150 smKI-SED组的AKAP150表达增加,p-NFATc3S165表达减少,β1亚基蛋白和mRNA表达减少,β1/α比值下调。有氧运动后,AKAP150 smKI-EX组逆转上述情况;且WT-EX组,β1亚基增加,β1/α比值上调。结论:有氧运动可能抑制动脉平滑肌AKAP150表达,上调p-NFATc3S165表达,抑制AKAP150介导的兴奋-转录耦联途径,上调β1亚基表达,改善BK_(Ca)通道功能,使动脉血压下降。
- 刘霜徐召霞张严焱石丽君
- 关键词：有氧运动动脉平滑肌细胞
- 孕期运动对高血压雄性子代血压及肾脏组织结构的影响
- 研究目的:肾脏既是血压调节的重要器官,同是又是高血压损伤的主要靶器官,原发性高血压造成肾脏结构和功能的改变称为高血压肾损伤,其是导致终末期肾病的重要原因。一般将高血压肾损伤分为良性高血压肾硬化症和恶性高血压肾硬化症。良性...
- 高腾丁小真石丽君
- 关键词：高血压肾脏
- 肾纤维化进程中的关键信号通路研究进展被引量：14
- 2021年
- 肾纤维化是慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)和慢性肾脏衰竭(chronic renal failure,CRF)发展的终末途径,CKD和CRF的治疗效果与肾纤维化的程度密切相关。探究肾纤维化的发生机制是了解CKD发展过程的重要途径。目前认为,肾纤维化的发生机制主要为肾小管上皮细胞间充质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)、效应细胞的激活和局部缺血、缺氧等因素影响各种信号通路,最终导致肾实质受损、肾小球滤过率下降,从而进展至慢性和终末期肾脏疾病。信号通路调控细胞核基因转录失调可能是导致肾纤维化发生的主要原因之一。TGF-β、Wnt、Notch和Hedgehog信号通路是目前研究肾纤维化的主要通路,这些信号通路通过独立或交互作用来调节肾纤维化的发生发展,但其具体机制尚不完全清楚。现就以上信号通路如何响应肾脏损伤进而调节肾纤维化进程进行综述。
- 单美玲石丽君
- 关键词：肾纤维化TGF-Β信号通路WNT信号通路NOTCH信号通路HEDGEHOG信号通路
- 胎儿心脑血管调控的中枢RAS和PKC机制的功能发育
- 目的:脑肾素—血管紧张素系统(RAS)对机体心血管和体液平衡具有重要调节作用。许多证据表明某些成年高血压的形成与胎儿RAS发育有关。本研究从心脑血管调控机制的发育着手,探讨血管紧张素转化酶(ACE)在胎儿的功能发育状况,...
- 石丽君
- 关键词：血管紧张素转化酶脑血管平滑肌PKC功能发育
- 文献传递
