石银涛
- 作品数：28 被引量：121H指数：8
- 供职机构：重庆市公安局更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生政治法律化学工程更多>>
- 血液中佐匹克隆自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱法定性与确证方法研究被引量：5
- 2014年
- 建立了血液中佐匹克隆的自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱（ASPE-LC-Q-TOF/MS）的定性与确证方法。样品经HLB固相萃取柱提取后,在Eclips Plus C18反相柱上分离,外标法定量。方法对佐匹克隆的检出限为0.3μg/L,佐匹克隆质量浓度在1-500μg/L范围内线性良好（R^2=0.9993）,血液中佐匹克隆的回收率在70%以上,日内、日间RSD不高于7.7%。利用Agilent MassHunter PCDL Manager软件建立佐匹克隆的数据库,并对加标样品进行筛查分析,样品中添加的佐匹克隆保留时间偏差0.002 min,质量偏差0.05 mDa,同位素峰形匹配得分大于98,同位素间距得分大于99,MS/MS图谱匹配得分大于94。方法可用于法庭与临床的毒物分析。
- 郭璟琦石银涛王绘军
- 关键词：佐匹克隆血液
- 高分辨液质联用仪检验中毒事件中的生物碱被引量：5
- 2020年
- 1材料和方法1.1简要案情2019年3月,重庆市某地发生一起饮用药酒致洪某死亡、曹某和段某中毒的恶性事件。据了解3人均参加一起宴请并饮用同一种药酒,其中洪某饮用约100mL,曹某和段某饮用约20mL。三人出现面部和手脚发麻、腹痛等症状,到医院抢救,其中洪某经抢救无效死亡,曹某和段某病情稳定、并无生命危险。提取洪某心血(1号)、曹某静脉血(2号)和段某静脉血(3号)、曹某呕吐物(4号)、药酒(5号)、提取的药渣草乌(6号)。
- 石银涛罗敬锋李恒郑经王俊伟
- 关键词：毒物分析乌头碱次乌头碱
- 基于聚天青Ⅰ和纳米金溶胶-酶-复合生物敏感膜过氧化氢生物传感器的研究被引量：4
- 2007年
- 利用纳米金溶胶,戊二醛(GA)及牛血清白蛋质(BSA)构成新型生物复合固酶基质,将辣根过氧化物酶(HRP)固定于天青Ⅰ(AI)修饰的玻碳电极(GCE)表面.制得过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法和计时电流法对该传感器的性能进行了研究.结果表明.该新型复合固酶基质可很好的保持固定化酶的催化活性,对H_2O_2的响应范围为3.0×10^(-6)～8.0×10^(-3)mol·L^(-1).检测限为1.2×10^(-6)mol·L^(-1),并且该传感器具有良好的灵敏度和选择性.
- 苗向敏袁若柴雅琴张英卓颖石银涛贺秀兰袁艳茹
- 关键词：辣根过氧化物酶纳米金牛血清白蛋白戊二醛
- 辣根过氧化物酶和癌胚抗原电流型生物传感器的研究
- 由于生物传感器具有选择性好，灵敏度高，分析速度快，操作简易，价格低廉，甚至可以进行在线及活体分析，因此成为当前的研究热点之一。而生物传感器的性能主要取决于生物活性物质的固定方法，因此如何将生物活性组分有效地固定在电极表面...
- 石银涛
- 关键词：生物传感器纳米金纳米二氧化钛辣根过氧化物酶癌胚抗原自组装
- 文献传递
- 基于普鲁士蓝和明胶修饰的过氧化氢生物传感器被引量：3
- 2007年
- 以铂电极为基底,用恒电位沉积一层普鲁士蓝(PB),然后用纳米金和明胶构成的复合固酶基质,结合溶胶凝胶技术将辣根过氧化物酶(HRP)固定在普鲁士蓝修饰的电极表面,再用戊二醛(GA)对复合酶膜进行交联改性,从而制备了性能良好的过氧化氢传感器.采用循环伏安法(CV)、计时电流法、交流阻抗法(EIS)对传感器进行了电化学表征.在pH=6·0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,探讨了工作电位、pH、温度以及干扰物质对传感器响应电流的影响.实验结果表明,此方法有较高灵敏度、较好抗干扰能力、良好稳定性及重现性.传感器对H2O2的线性响应范围为1·2×10-6～1·3×10-3mol/L,检测限为6·0×10-7mol/L.
- 袁艳茹袁若柴雅琴卓颖石银涛贺秀兰苗向敏
- 关键词：辣根过氧化物酶明胶普鲁士蓝生物传感器戊二醛
- 基于双层纳米金修饰的高灵敏电位型乙肝表面抗原免疫传感器研究被引量：9
- 2006年
- 基于电沉积和层层自组装技术，提出了一种新的生物分子固定化方法，研制成一种高灵敏电位型乙肝表面抗原免疫传感器。利用L-半胱胺酸（LCys）的双官能团结合双层纳米金，从而通过比表面积大，生物相容性好的纳米金胶吸附大量抗体，同时用聚乙烯醇缩丁醛（PVB）薄膜的笼效应把乙肝表面抗体（HBsAb）和纳米金固定在玻碳电极上，从而制得了高灵敏度、高稳定性的电位型免疫传感器。采用循环伏安法（CV）对电极的层层自组装过程进行了考察，并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究。该免疫传感器线性范围是8．5～256．0ng／mL，线性相关系数为0．9978，灵敏度为89．0，检出限为3．1ng／mL。已用于病人的血清样品分析。
- 贺秀兰袁若柴雅琴卓颖张英石银涛
- 关键词：纳米金聚乙烯醇缩丁醛乙型肝炎
- 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查血液中10种常见毒物被引量：4
- 2016年
- 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF/MS）快速筛查血液中10种毒物的检测方法。用乙酸乙酯提取血液样品,浓缩至近干后,用甲醇溶解定容,过0.22μm滤膜后,直接测定。目标物经ACQUITY UPLC@BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以甲醇和0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,四极杆飞行时间串联质谱电喷雾正离子模式检测,外标法定量。结果表明：目标物在10.0-500.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.990 8-0.995 8,检出限和定量限分别为1.0-2.0μg/L和4.0-8.0μg/L。在20.0、50.0和200.0μg/L 3个添加水平下的平均回收率为56.7%-83.0%,相对标准偏差为3.6%-8.9%。利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立常见毒物的数据库,并应用于加标样品的筛查分析。该方法能快速筛查出添加的10种常见毒物,检出率达100%,且保留时间偏差均小于0.1 min,质量偏差均小于1 mDa,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于90,MS/MS图谱匹配得分均大于70。该方法可用于法庭与临床毒物分析。
- 石银涛王绘军郭璟琦丁静王俊伟
- 关键词：超高效液相色谱快速筛查毒物血液
- 基于聚硫堇和纳米金固定辣根过氧化物酶的生物传感器被引量：22
- 2006年
- 用电化学聚合法在铂丝电极上制备聚硫堇，将其作为电子媒介体并且用于化学吸附纳米金，然后通过纳米金来固定辣根过氧化物酶，最后用聚乙烯缩丁醛包埋修饰好的电极，从而制得了新型过氧化氢生物传感器．该传感器还原峰峰电流与H2O2的浓度在2．15×10^-4～1.43×10^-2mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为2．00×10^-7mol／L，相关系数为0．998．实验结果表明，此方法具有较好的灵敏度和抗干扰能力，同时具有良好的稳定性和重现性。
- 石银涛袁若王娜柴雅琴张凌燕贺秀兰
- 关键词：聚硫堇辣根过氧化物酶纳米金电聚合
- ASPE-LC-Q-TOF/MS检测血液中氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮被引量：5
- 2015年
- 目的：建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取-液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（ASPE-LC-Q-TOF/MS）的快速筛查方法。方法：血液中的氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮用固相萃取,然后用LC-QTOF/MS分析。采用Eclipse Plus C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液（含5mmol·L-1甲酸铵）（20∶80）,流速0.3 m L·min^-1,进样量2μL;电喷雾电离源,正离子检测;在50~1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描;通过MS匹配得分、保留时间偏差、实测质荷比、同位素丰度匹配得分、同位素间距匹配得分对血液中的目标物进行快速筛查与确证。结果：目标物的线性范围为20~1 000 ng·m L^-1,相关系数为0.998 9~0.999 3,检出限为2~10 ng·m L^-1。添加浓度水平为50、200、800 ng·m L^-1时,平均回收率为70.6%~91.5%,RSD为4.7%~9.8%。利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立目标物数据库,并应用于实际样品的筛查分析,保留时间偏差全部小于0.1 min,质量偏差小于1 m Da,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于95,检出氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮。结论：本文的方法经方法验证,可用于法庭与临床毒物分析。
- 石银涛冯柏霖王绘军郭璟琦蒋畅郑经王俊伟
- 关键词：氯硝西泮液相色谱飞行时间质谱
- 自动固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮被引量：9
- 2014年
- 建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取/液相色谱-串联质谱（ASPE/LC-MS/MS）分析方法.样品经C18固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量.在Waters AtlantisTM dC18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1％甲酸水溶液,质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式.2种目标物在2～1 000 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.995 9～0.998 2,检出限为0.2～0.5 μg/L;加标水平为50,200,1 000 μg/L时,方法的回收率为72.6％ ～ 96.3％,相对标准偏差为4.2％～10.3％.本方法可用于法庭与临床的毒物分析.
- 石银涛段杰王绘军郑经王俊伟
- 关键词：氯硝西泮液相色谱-串联质谱血液
