祁玉娟
- 作品数：66 被引量：148H指数：6
- 供职机构：青海省人民医院更多>>
- 发文基金：青海省自然科学基金国家自然科学基金青海大学中青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 胃腺癌组织中白细胞分化抗原147和Furin的表达对血管生成的作用
- 2014年
- 目的观察胃腺癌术后组织中白细胞分化抗原(CD)147和弗林蛋白酶(Furin)的表达,探讨二者对CD31阳性的血管生成的作用。方法 95例胃腺癌术后组织蜡块及临床资料作为研究组,62例不典型增生的胃黏膜组织作为对照组,62例距肿物边缘>5 cm的正常胃黏膜组织作为正常对照组,应用免疫组化方法检测三组中CD147、Furin的表达和CD31标记的微血管密度(MVD),探讨其相关性。结果研究组中CD147、Furin蛋白表达的阳性率和MVD值均明显高于对照组和正常对照组,研究组中CD147、Furin和MVD的表达均与肿瘤最大径、浸润深度、脉管侵犯和淋巴结转移相关。相关分析显示CD147和MVD、Furin和MVD均具有正相关性。结论胃腺癌术后组织中CD147和Furin高表达,且具有促进CD31阳性的血管生成的作用。CD147和Furin均参与肿瘤的进展。
- 才保加祁玉娟周为王晓龙马玉斌马晓明
- 关键词：胃腺癌FURINCD31
- 高海拔地区藏族乳腺浸润性导管癌凋亡相关蛋白的表达及凋亡指数的研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨藏族乳腺浸润性导管癌Bcl-2、Bax及Caspase 3和凋亡指数(AI)的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法研究60例世居藏族乳腺浸润性导管癌与60例藏族乳腺纤维瘤石蜡组织切片中Bcl-2、Bax和Caspase 3蛋白的表达;采用原位DNA缺口末端标记法检测凋亡指数。结果藏族乳腺浸润性导管癌Bcl-2、Bax及Caspase 3的表达率分别为51.7%、76.7%及60.0%,藏族乳腺纤维瘤组织的Bcl-2、Bax及Caspase 3表达率分别为81.7%、85.0%和80.0%,乳腺浸润性导管癌与乳腺纤维瘤Bcl-2和Caspase 3表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05),乳腺纤维瘤组织高于乳腺浸润性导管癌。乳腺浸润性导管癌中AI阳性率与乳腺纤维瘤比较,差异有统计学意义(P<0.05),乳腺浸润性导管癌低于乳腺纤维瘤。AI与肿瘤直径、TNM分期、孕激素受体(PR)表达相关(P<0.05),乳腺浸润性导管癌Bcl-2的表达与淋巴结转移、雌激素受体(ER)表达相关(P<0.05),Caspase 3的表达与ER表达相关(P<0.05);乳腺浸润性导管癌中Bcl-2蛋白表达与Bax、Caspase 3蛋白表达相关(P<0.05)。结论藏族乳腺浸润性导管癌中Bcl-2、Caspase 3蛋白低表达;Bcl-2的表达与Bax、Caspase 3的表达相关;Bcl-2的表达与淋巴结转移、ER表达相关;藏族乳腺浸润性导管癌中AI低表达与凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Caspase 3的表达无关;AI与肿瘤直径、TNM分期、PR表达相关。
- 赞梅刘五甲韩静绮杨娟白丽艳张文彦杜尕金措祁玉娟
- 关键词：BAXCASPASE3凋亡指数乳腺浸润性导管癌藏族
- 肿瘤代谢体积对大肠癌患者预后的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨肿瘤代谢体积(MTV)对大肠癌患者血管生成与血行转移的预测价值。方法选取2011年1月至2015年12月青海省人民医院收治的108例大肠癌患者为研究对象,根据患者是否发生血行转移分为转移组(n=42)与非转移组(n=66)。所有患者术前行18氟-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(18F-FDG PET/CT)扫描,采用PET VERA软件以最大标准摄取值(SUVmax)的40%为临界值自动计算出MTV,并对所有组织标本进行CD34+免疫组织化学标记血管来测量微血管密度(MVD)。比较两组的临床病理资料、SUVmax、MTV及MVD。采用受试者工作特征曲线的曲线下面积(AUC)评价MTV对血行转移的预测价值。结果转移组的SUVmax、MTV与MVD均明显高于非转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同T分期的MTV与MVD比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果表明MTV与MVD呈明显正相关(r=0.636,P<0.001),而MTV与SUVmax无明显相关性(r=0.161,P=0.096),MVD与SUVmax无明显相关性(r=0.179,P=0.064)。MTV预测血行转移的AUC为0.736,最佳阈值为15.016cm3,此时灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及Youden指数分别为83.3%、63.6%、59.3%、85.7%、47.0%。结论与SUVmax相比,大肠癌的MTV与血管形成、血行转移有关,从而较好地预测其预后,值得临床推广应用。
- 本巴吉祁玉娟袁青玲宋晓燕姬瑞
- 关键词：血行转移结直肠肿瘤正电子发射计算机断层扫描
- 晚期胃癌多基因联合检测的个体化治疗研究
- 骆玉霜赵君慧沈存芳祁玉娟马金花吴密璐杨爱荣李瑜英李燕柯浩珍徐芹芹
- 项目组通过检测晚期胃癌患者ERCC1 、TUBB3 、TYMS基因mRNA表达水平结果，选择药物组成相应敏感的化疗方案进行化疗，其近期疗效非劣性，同时化疗毒副反应明显下降，从而提高患者的治疗的依存性，延长了中位生存时间；...
- 关键词：
- 关键词：胃癌基因表达药物治疗
- 探究染色质调节因子在胃癌进展中的作用及潜在治疗靶点
- 2023年
- 目的探讨染色质调节因子(Chromatin regulators,CRs)在胃癌(Gastric cancer,GC)患者中的功能、预后价值及潜在治疗靶点。方法采用GEO数据库中的GEO2R在线分析工具对微阵列数据研究集GSE26942和GSE79973进行差异基因分析,与染色质调节因子基因集取交集基因获得差异基因,对差异基因进行差异基因本体分析(Gene ontology,GO)与KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。通过String(蛋白相互作用分析数据库)构建差异基因的蛋白相互作用网络,使用Cytoscape软件中的cytoHubba插件获得hub基因(中枢节点基因),构建hub基因胃癌预测模型,绘制列线图、校准曲线(Calibration curve)及受试者工作特征曲线(ROC,Receiver operating characteristic curve)曲线,并预测潜在治疗药物。结果生物信息学分析显示,GSE26942和GSE79973中染色质调节因子有137个差异基因,其中上调基因93个,下调基因44个。采用cytoHubba插件获得hub基因为BRCA2、BARD1、RAD51、NBN、PCNA、TP53BP1、E2F6、RUVBL1、RUVBL2、WDR5,在胃癌的预测模型中,RUVBL1基因的预测性最佳。并根据hub预测相关潜在治疗药物有氟达拉滨、硝酸钾等。结论染色质调节因子在胃癌发生发展中起重要作用,并找到胃癌的预测基因及潜在治疗药物。
- 马梦璇张燕飞祁玉娟
- 关键词：胃癌差异表达基因生物信息学核心基因
- 高原肺水肿遗传易感性及血浆差异蛋白质组学研究
- 杨应忠格日力韵海霞王亚平杜杨关魏祁玉娟李玉红江西胥瑾嘎琴王长龙
- 该项目对高原肺水肿（HAPE）在基因组学、血浆差异蛋白质组学、家族性HAPE外显子组、候选基因及其多态性等进行了系统研究分析，探讨HAPE在分子水平的发病机制。项目首次选用全外显子组捕获及Solexa高通量测序平台，开展...
- 关键词：
- 关键词：高原肺水肿发病机制遗传易感性高原病防治
- 高海拔地区进展期胃癌切除修复交叉互补基因1mRNA及蛋白表达与化疗疗效的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究高海拔地区进展期胃癌切除修复交叉互补基因1(ERCC1)mRNA和蛋白表达,及其与化疗疗效的相关性。方法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测60例进展期胃癌患者ERCC1mRNA的表达,免疫组织化学法检测ERCC1蛋白的表达并予以FOLFOX4方案化疗,分析ERCC1mRNA及蛋白表达与化疗客观反应率(ORR)和无进展生存期(PFS)的相关性。结果进展期胃癌ERCC1mRNA的表达与化疗疗效(ORR)、PFS呈负相关(P=0.038和0.032);ERCC1蛋白表达与FOLFOX4化疗疗效(ORR)无关(P=0.089),与PFS呈负相关(P=0.039)。结论高海拔地区,进展期胃癌ERCC1mRNA与化疗疗效呈负相关,ERCC1蛋白表达与化疗疗效无关;ERCC1mRNA及蛋白表达与PFS呈负相关。
- 祁玉娟韩静绮才保加骆玉霜冀保妍袁青玲宋晓燕张文彦白丽艳刘五甲
- 关键词：进展期胃癌切除修复交叉互补基因1化疗高海拔地区
- 男性绒癌1例报告被引量：1
- 2006年
- 祁玉娟
- 关键词：进修期间生殖器原发灶肺转移
- lncRNA 00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、BGC-823细胞,采用qPCR实验检测胃癌组织和细胞系中lncRNA 00707、miR-613的表达水平。分别建立lncRNA 00707低表达和过表达细胞模型,采用CCK-8实验检测MGC-803、SGC-7901细胞增殖能力,Transwell法检测MGC-803、SGC-7901细胞迁移和侵袭能力。用双荧光素酶基因报告实验验证lncRNA 00707与miR-613的靶向关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA 00707呈明显高表达(P<0.01),lncRNA 00707表达水平与WHO分期呈正相关(P<0.05);与正常细胞系GES-1相比,胃癌细胞系中lncRNA 00707表达明显上调(P<0.05)。敲低lncRNA 00707可明显抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05);lncRNA 00707过表达可明显提高MGC-803细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。与阴性对照组相比,lncRNA00707过表达显著降低了miR-613荧光素酶报告载体的荧光素酶活性,而下调MGC-803和SCG-7901细胞中lncRNA 00707,miR-613的表达显著增加(均P<0.01)。结论:lncRNA 00707在胃癌组织和细胞系中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-613而促进胃癌MGC-803和SCG-7901细胞的增殖和转移。
- 吕海栋周堤侠祁玉娟
- 关键词：胃癌MGC-803细胞
- 沙利度胺联合一线化疗方案治疗胃癌krukenberg瘤血清VEGF水平变化与疗效相关性研究被引量：6
- 2018年
- 目的探讨沙利度胺联合一线化疗方案治疗胃癌krukenberg瘤血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化与疗效相关性及临床疗效。方法对我院2003年2月—2015年3月就诊治疗的76例胃癌krukenberg瘤患者的临床资料进行回顾性分析。对照组给予一线化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合沙利度胺治疗。比较二组患者近期疗效,随访1年、2年生存率,毒副反应发生情况及治疗前后的血清VEGF水平变化和疗效相关性。结果观察组的近期总有效率(RR:65.79%)、肿瘤控制率(DCR:68.42%)均高于对照组(42.11%)、(44.74%)(P<0.05);观察组的1年生存率(60.53%)、2年生存率(34.21%)均分别高于对照组(36.84%)、(13.16%)(P<0.05);治疗后二组患者血清VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);胃癌krukenberg瘤患者治疗后血清VEGF水平下降幅度和治疗疗效呈正相关关系(r=0.675,P<0.05);观察组血小板减少、白细胞减少等方面毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合一线化疗方案治疗胃癌krukenberg瘤可提高患者近期疗效,延长患者生命时间,能有效地抑制血清VEGF水平,血清VEGF水平下降幅度越大其疗效越好,对于其治疗疗效有一定的评估意义。
- 王新国祁玉娟阚捷徐芹芹肖成华韩军
- 关键词：沙利度胺一线化疗方案血清VEGF
