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程强

作品数:51 被引量:170H指数:8
供职机构:成都大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

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  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 19篇生物利用度
  • 15篇色谱
  • 15篇相对生物利用...
  • 12篇色谱法
  • 10篇液相色谱
  • 10篇相色谱
  • 8篇等效性
  • 8篇药代
  • 8篇药代动力学
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇生物等效
  • 8篇生物等效性
  • 8篇高效液相
  • 7篇药物
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇药物动力学
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇药动学
  • 5篇药浓度
  • 5篇胶囊

机构

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  • 1篇成都一平医药...

作者

  • 51篇程强
  • 12篇孙文霞
  • 12篇蒋学华
  • 11篇李铜铃
  • 8篇许小红
  • 8篇鲁兰
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  • 7篇田媛
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传媒

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  • 2篇中国临床药理...
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 9篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1991
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异福片中利福平的生物等效性评价被引量:1
2003年
目的 :通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后 ,利福平血药浓度的变化。结果 :异福片、胶囊中利福平的AUCn→24 分别为 (60 79±18 82) μg/(ml·h)、(62 28±18 22) μg/(ml·h) ,Tmax 分别为 (1 94±0 27)h、(2.02±0 38)h ,Cmax 分别为 (13 11±3 48) μg/ml、(13 20±2 77) μg/ml。结果表明 ,二者AUC、Tmax、Cmax 均无显著性差异 ,异福片中利福平相对生物利用度为 (102 58±9 33) %。结论 :只要控制好生产条件 。
邓立东蒋学华陈钧周静杨俊毅程强
关键词:异福片利福平生物等效性血药浓度异烟肼
2种舒他西林片的人体生物等效性被引量:4
2006年
目的:比较口服2种舒他西林片的相对生物利用度。方法:20名健康男性受试者采用随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服2种舒他西林片750 mg后的氨苄西林、舒巴坦血药浓度。DAS程序计算药动学参数,AUC,c_(max)对数转换后进行分析。结果:口服舒他西林受试制剂和参比制剂氨苄西林的c_(max)分别是(10.8±s 1.9),(10.4±1.8)mg·L^(-1);t_(max)分别是(0.68±0.14),(0.66±0.12)h;AUC_(0-t)分别为(22±4),(22±4)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(24±5),(23±4)mg·h·L^(-1);t_(1/2)分别是(1.07±0.26),(1.13±0.25)h。口服舒他西林受试制剂和参比制剂舒巴坦的c_(max)分别是(7.4±1.3),(7.3±1.2)mg·L^(-1),t_(max)分别是(0.66±0.12),(0.70±0.10)h,AUC_(0-t)分别为(13.7±2.8),(13.2±2.3)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(14.2±2.9),(13.7±2.5)mg·h·L^(-1);t_(1/2)分别是(0.97±0.19),(0.87±0.24)h。结论:2种舒他西林片具有生物等效性。
郑鹏程李铜铃许小红杨岚黄婷陈束叶程强
关键词:抗感染药舒他西林片剂
异丁司特缓释片在正常人体内的药代动力学和相对生物利用度
2003年
目的 研究异丁司特缓释片和缓释胶囊在健康人体内的药物动力学和生物利用度。方法 采用高效液相色谱法测定 19名健康男性志愿受试者单剂量口服 2 0 m g异丁司特缓释片或 2 0 m g异丁司特缓释胶囊后 ,血浆中异丁司特浓度的变化。结果 经 3 P87药动学程序处理 ,以异丁司特计其 AUC0→∞ 分别为 ( 740 .12 ng· h) / ml和 ( 72 4.0 4ng· h) / ml,tmax分别为 5 .3 7h和 5 .11h,Cmax分别为 46.98ng/ ml和 46.2 9ng/ m l,T1 / 2 分别为 7.4h和7.0 h,MRT0→∞ 分别为 14.78h和 14.3 9h。配对 t检验结果表明 ,两种异丁司特制剂的 AUC、tmax、Cmax、T1 / 2 及MRT0→∞ 无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。双单侧 t检验 AUC、tmax、Cmax及 T1 / 2 的 90 %置信区间位于有效置信区间范围内。以异丁司特缓释胶囊为标准参比制剂 ,异丁司特缓释片的相对生物利用度为 10 2 .6%。
李铜铃庞怡诺王志霄贾玉蓉程强孙健
关键词:药代动力学相对生物利用度
尼扎替丁的含量及有关物质测定方法的改进被引量:14
2004年
目的 改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法 采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 μl,流速 1.0ml·min-1。有关物质检查和含量测定同时进行。结果 尼扎替丁在 0 .2 8~ 75 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检出限为 4 .5ng,高、中、低浓度精密度试验RSD分别为 0 .0 2 %、0 .0 2 %、0 .0 3%。结论 方法简便 ,结果准确。
张蓉琴李铜铃程强鄢琳许小红郑鹏程
关键词:尼扎替丁高效液相色谱法
注射用雷替曲塞的质量控制被引量:2
2009年
目的:建立注射用雷替曲塞的质量控制方法。方法:进行注射用雷替曲塞的性状、鉴别等质量研究,用高效液相色谱法测定其含量及有关物质;采用影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性。结果:雷替曲塞浓度在0.165~333.0mg·L-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.0%(RSD=1.20%)。样品稳定性考察除高温(60±2)℃及强光(4500±500)Lx条件外,其他条件下的各项指标均无明显变化。结论:注射用雷替曲塞质量可控,应贮存于阴凉、避光处。
陶婉君程强尹宗宁
关键词:雷替曲塞高效液相色谱法稳定性
红曲醋的研究现状和发展趋势被引量:3
2022年
红曲醋是中国的四大名醋之一,文章分别介绍了红曲醋的传统酿造工艺、改进工艺、保健作用,着重概述了传统红曲醋的创新性研究及复合型红曲醋的研究情况,并对未来红曲醋的研究和开发提出了建议。
邹昆程强鲁兰杨晨
关键词:红曲醋酿造工艺
绿原酸体内代谢产物抗金黄色葡萄球菌生物被膜作用及机制研究被引量:6
2021年
目的:研究绿原酸三种体内代谢物苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物被膜的作用及作用机制。方法:微量肉汤稀释法测定苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸对MRSA最低抑菌浓度(MIC),并用棋盘稀释法测定联合抑菌浓度指数(FIC),结晶紫染色法观察三者对MRSA生物被膜的影响;荧光定量PCR法检测样品对细菌主要致病基因Agra、Icaa、Icad、Icab的水平,并通过分子对接法评价三者与MRSA生物被膜关键蛋白AgrA活性位点的竞争性结合。结果:对香豆酸和对羟基苯甲酸对MRSA的抑菌活性较绿原酸有所增强;苯甲酸与对羟基苯甲酸、对香豆酸与对羟基苯甲酸联用产生抑菌协同增强作用;在亚抑菌浓度下,与正常对照组相比,三种代谢产物对生物被膜形成均有明显抑制作用,对成熟生物被膜均有明显消除作用(P<0.05或P<0.01);苯甲酸在0.50 mg/mL~0.12 mg/mL,对香豆酸、对羟基苯甲酸在0.25 mg/mL~0.06 mg/mL浓度范围对Agra基因均明显下调,对Icaa基因明显上调(P<0.05或P<0.01);分子对接结果显示,三者与AgrA蛋白均有一定亲和力,其中对香豆酸亲和力较强,对AgrA蛋白功能影响更大。结论:绿原酸体内主要代谢物苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸的抗菌作用较绿原酸更强,部分在体内发挥协同抗菌增强作用;三种代谢产物在一定亚抑菌浓度范围内抑制和消除MRSA生物被膜;代谢产物通过与AgrA蛋白的竞争性结合,调控相关致病基因表达,降低细菌致病性。
曾铭鲁兰樊荣羿国娟何家林陈萨程强
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌绿原酸代谢产物细菌生物被膜
地红霉素药代动力学研究
犬分别灌胃15、30、60 mg/kg地红霉素,其血清达峰浓度C分别为128、194、252 ng/ml,达峰时间T分别为4.9、5.0、4.1 hr,消除半衰期t分别为26、28、23 hr,表现分布容积Vd分别为70...
程强荣祖元
文献传递
高效液相法测定加替沙星尿药浓度被引量:6
2002年
目的 建立反相高效液相色谱法以测定大鼠尿液中加替沙星浓度。方法 尿液样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,色谱柱 :LichrosorbC1 8,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L ,磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L ,四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶75∶1 .4) ,磷酸调 pH至 2 .6 ;流速为 1 .0ml/min ;检测波长 2 98nm。 结果 本法在 3 .1 0~ 1 55 .2 μg/ml范围内线性良好 ,r=0 .9995 ,日内RSD为 5 .1 %~ 9.7% ,日间RSD为 5 .7%~ 1 0 .2 % (n =5) ;尿液最低检测浓度为 50ng/ml。 结论 本法测试快速、准确。
邓立东程强徐勤
关键词:高效液相法加替沙星尿药浓度抗感染药喹诺酮
RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度
2016年
目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标,血浆样品经二氯甲烷萃取后,采用HPLC法进行测定,色谱柱为Welchrom DOS-C18 (200mm×6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.8)(22:78),检测波长292nm,流速1mL/min,柱温40℃。结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0.1~12.0μg/mL(r=0.9996),平均方法回收率为101.25%,日内RSD〈8.0%,日间RSD〈8.5%。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便,适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度。
唐炯程强孙文霞田媛张羽
关键词:反向高效液相色谱法喹诺酮类血药浓度
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