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章广玲

作品数：77 被引量：187H指数：7
供职机构：华北理工大学基础医学院更多>>
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相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 73篇期刊文章
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领域

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  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 28篇细胞
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  • 9篇教学
  • 9篇病毒
  • 9篇大黄酸
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  • 7篇生物学
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  • 6篇医学微生物
  • 6篇上皮细胞
  • 6篇胃上皮
  • 6篇胃上皮细胞
  • 6篇BCL-2基...
  • 5篇蛋白
  • 5篇凋亡
  • 5篇医学微生物学

机构

  • 40篇河北联合大学
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  • 10篇河北联合大学...
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  • 1篇华北煤碳医学...
  • 1篇东丽医院

作者

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  • 30篇王梅梅
  • 26篇熊亚南
  • 19篇袁丽杰
  • 16篇周天戟
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  • 14篇张淑杰
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  • 5篇汤华
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传媒

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  • 1篇河北医药
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年份

  • 2篇2016
  • 4篇2015
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  • 15篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 8篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2000
  • 2篇1999
共 77 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
地震截瘫患者泌尿系感染病原菌及药敏分析
2012年
泌尿系感染是截瘫的主要并发症，也是截瘫患者死亡的主要原因之一^[1] 。截瘫患者由于排尿障碍所致尿潴留和反复放置尿管，为细菌感染提供了条件，加之长期卧床，抵抗力下降，以及广谱及局部抗菌药物的广泛应用，造成泌尿系感染的病原菌的菌群分布及耐药性不断发生变化，使临床治疗难度加大。为了解本地区截瘫患者泌尿系感染病原菌现状及其对抗菌药物的敏感性，更好的为临床治疗提供依据，我们对本院2008年1月至2010年12月，截瘫患者泌尿系感染的病原菌进行了鉴定及药敏分析，报告如下。
田晓丽罗海英章广玲
关键词：泌尿系感染病原菌耐药率
尿液蛋白质组学在膀胱尿路上皮癌早期诊断中的应用被引量：1
2013年
目的寻找膀胱尿路上皮癌（BUC）患者与健康志愿者尿液蛋白质组学差异，为BUC的早期诊断奠定基础。方法采用25％乙醇沉淀法制备尿液双向电泳样品，尿液蛋白经双向凝胶电泳（2-DE）分离后行考马斯亮蓝染色，利用PDQuest8．02D凝胶图像分析软件进行分析，所得差异蛋白点用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱仪（MALDI-TOF-TOF-MS）进行肽序测定，结合Swiss-Prot蛋白质数据库对差异蛋白进行初步鉴定，并应用Western blot方法对差异蛋白在两组间的差异表达情况进行验证。结果获得了分辨率和重复性均较好的双向电泳图谱。BUC组与对照组凝胶的蛋白质点数分别为（789±18）个和（762±14）个；与对照组比较，BUC组有6个蛋白质点表达明显下调，11个蛋白质点表达明显上调。经质谱分析后，初步鉴定了5种蛋白质，分别为纤维蛋白原、乳酸脱氢酶B、载脂蛋白A1、丛生蛋白和触珠蛋白，均在BUC组呈表达增高趋势。Western blot验证了双向凝胶电泳结果。结论BUC患者与健康志愿者的尿液蛋白质组存在明显的差异，差异蛋白的鉴定为进一步寻找BUC早期诊断的分子标志物提供了研究基础和依据。
李宏杰李常颖张婷王世鑫畅继武蒋守芳章广玲李建民
关键词：膀胱尿路上皮癌双向凝胶电泳分子标记物
积极进行立体化教学资源建设 全面推进高校教学改革被引量：7
2011年
立体化教学资源建设是实现教学信息化的基础,不仅有利于理想教学环境的创设,充分发挥学生的主动性、积极性,还有利于因材施教,实现学生协作式学习。同时立体化教学资源的应用,对于转变教育思想和观念,促进教学改革,提高教学质量,培养＂面向现代化、面向世界、面向未来＂的创新型人才更具有深远的意义。
张淑杰章广玲王梅梅熊亚南曹岩袁丽杰
关键词：立体化教学资源建设教学改革
葡萄球菌β-内酰胺酶与耐药性测定
2006年
张淑杰朱壮春章广玲
关键词：Β-内酰胺酶耐药性测定凝固酶阴性葡萄球菌药物敏感性试验滥用抗生素耐药性菌株
红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3凋亡及TGFβ1蛋白表达的影响被引量：10
2012年
[目的]研究红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3增殖的影响。[方法]细胞计数法、MTT法、流式细胞术检测分析不同浓度红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3增殖的抑制作用,相差显微镜下观察形态学改变。RT-PCR、WesternBlot法分别检测加药组(20μg/ml红景天苷)和不加药组TGFβ1mRNA以及蛋白的表达水平。[结果]加药组细胞S期、G2/M期细胞数、增殖指数PI显著低于对照组,而细胞凋亡百分比、G0/G1期细胞数则显著高于不加药组。加药组TGFβ1mRNA以及TGFβ1蛋白的表达水平均高于不加药组。[结论]红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3具有抑制其增殖并诱导其凋亡的作用。红景天苷作用于NU-GC-3细胞后明显促进了TGFβ1mRNA以及TGFβ1蛋白的表达。
章广玲熊亚南王梅梅袁丽杰李宏杰刘志勇朱丽华
关键词：红景天苷胃肿瘤流式细胞术转化生长因子Β1
EB病毒阳性肺癌组织中LMP-1、p53、Bcl-2及MMP-9表达被引量：3
2013年
[目的]检测EB病毒(EBV)阳性肺癌组织中EBV潜伏感染膜蛋白-1(LMP-1)、p53、Bcl-2及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达情况,分析它们与肺癌发生发展的关系。[方法]采用原位杂交法检测108例肺癌组织和22例癌旁正常肺组织中EBV编码的小RNA-1(EBV encoded small RNA-1,EBER-1)。免疫组织化学的方法检测EBER-1阳性和阴性肺癌组织中LMP-1、p53、Bcl-2及MMP-9的表达。[结果]108例肺癌组织中EBER-1阳性36例,阳性率33.3%;22例癌旁正常肺组织中EBER-1阳性1例,阳性率4.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。EBER-1阳性和阴性的肺癌组织中LMP-1阳性率分别为11.1%和4.2%,差异无统计学意义(P>0.05);在EBER-1阳性肺癌组织中p53、Bcl-2的平均面积(AA)和积分光密度(IOD)均高于阴性组,差异有统计学意义。在EBER-1阳性肺癌组织中MMP-9AA和IOD均高于阴性组,但差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]EBV感染可能通过影响LMP-1、Bcl-2、p53和MMP-9在肺癌组织中的表达,进而在肺癌的发生、发展和转移中发挥作用。
王梅梅熊亚南朱丽华袁丽杰张淑杰章广玲甄永占刘志勇
胃腺癌细胞中miR-23a靶基因PPP2R5E的鉴定被引量：4
2015年
目的利用双荧光蛋白报告基因分析系统验证mi R-23a的靶基因PPP2R5E。方法选取表达绿色荧光蛋白的质粒pc DNA3/EGFP,将PPP2R5E-3’UTR的特异性序列插入其中,并与红色荧光蛋白表达质粒p Ds Red2-N1及表达mi R-23a的质粒共同稳定转染胃腺癌细胞MGC803,稳定转染后提取细胞蛋白,荧光分光光度计进行定量检测。并通过半定量RT-PCR、实时定量PCR检测mi R-23a功能受抑制或过表达mi R-23a的MGC803细胞或胃腺癌组织中PPP2R5E基因m RNA的表达情况,验证mi R-23a对其调控作用。表达si RNA抑制MGC803中PPP2R5E m RNA的表达后,通过MTT和平板克隆形成实验观察其对胃腺癌细胞系MGC803细胞活性和克隆形成能力的影响。结果绿色荧光蛋白的表达量,稳定转染pc DNA3/EGFPPPP2R5E-3’UTR质粒和mi R-23a质粒组明显低于pc DNA3/EGFP-PPP2R5E-3’UTR和pc DNA3共同稳定转染组。mi R-23a功能受抑制的胃腺癌细胞MGC803中靶基因PPP2R5E的m RNA表达水平升高;相反,过表达mi R-23a的胃腺癌细胞MGC803及胃腺癌组织中靶基因PPP2R5E的m RNA表达水平下降。沉默MGC803细胞中的PPP2R5E后,细胞活性和克隆形成能力均加强。结论 PPP2R5E可能是mi R-23a的直接靶基因。
朱丽华李盖刘爱华张科李冀章广玲
关键词：胃腺癌MGC803MI靶基因
EB病毒感染人胃上皮细胞GES-1细胞株的建立与鉴定
2005年
①目的建立EB病毒感染的人胃上皮细胞细胞株,并进行鉴定。②方法将含有NEO r基因的重组EBV感染人胃上皮细胞GES-1,同时以pcDNA3(NEO r)空载体质粒经脂质体法转染同一细胞为对照,用有限稀释法进行克隆,经G418筛选,用免疫荧光组织化学法鉴定EBV编码的核抗原1(EBNA1)的表达情况,直至获得100%表达EBV的单克隆细胞株。③结果感染EBV的GES-1细胞大部分为EBNA1阳性,而转染pcDNA3(NEO r)空载体质粒的GES-1细胞均为EBV阴性。④结论成功地建立EB病毒感染的人胃上皮细胞GES-1细胞株,对EB病毒致胃癌机制的研究具有重要的意义。
朱丽华章广玲周天戟习瑾昆赵红
关键词：EB病毒人胃上皮细胞GES-1细胞
丝裂原活化蛋白激酶在力达霉素抑制鼠骨髓瘤细胞增殖和诱导凋亡中的作用被引量：1
2012年
目的:研究力达霉素(LDM)对鼠骨髓瘤细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号传导通路的影响及MAPKs在LDM抑制鼠骨髓瘤细胞增殖和诱导凋亡中的作用,为LDM治疗人多发性骨髓瘤的研究提供依据。方法:选取处于对数生长期鼠骨髓瘤细胞株SP2/0,随机分为空白对照组、4种不同浓度LDM组,采用Western blotting方法检测各组细胞48h后MAPK家族的三个主要成员c-Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)和p38MAPK的表达水平。选取处于对数生长期SP2/0,随机分为对照组、LDM组、SP600125组(JNK抑制剂)、SB203580组(p38抑制剂)、U0126组(ERK抑制剂)、LDM+SP600125组、LDM+SB203580组和LDM+U0126组,采用MTS法和流式细胞术分别检测各组细胞增殖和凋亡情况。结果:细胞培养48h后,不同浓度LDM组JNK、ERK和p38MAPK的表达水平高于空白对照组(P<0.05);各抑制剂组细胞增殖率和细胞凋亡率与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),即对细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用均不明显;但LDM+SP600125组、LDM+SB203580组LDM对细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用均降低(P<0.05),而LDM+U0126组LDM对细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用则增强(P<0.05)。结论:LDM能够通过激活JNK、p38MAPK抑制鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞增殖,诱导其凋亡。
甄永占章广玲赵毓芳闫丰刘学军吕翠平徐爱军
关键词：力达霉素骨髓瘤丝裂原活化蛋白激酶
封闭内源性miR-23a对人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭的影响被引量：3
2013年
目的设计并合成miR-23aASO(ASO-23a),封闭内源性miR-23a的功能后,检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成ASO-23a,经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平;经MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、TUNEL实验及transwell实验-观察细胞内源性miR-23a功能被封闭后对MGC803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果实时定量PCR结果表明ASO-23a能够有效封闭细胞中内源性miR-23a;MTT、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示,封闭内源性miR-23a后可抑制MGC803细胞活性;TUNEL实验结果显示,ASO-23a可以促进MGC803细胞凋亡的发生;Transwell实验结果显示,ASO-23a可以抑制MGC803细胞的侵袭能力。结论设计并合成的.ASO-23a在人胃腺癌细胞系MGC803中有效封闭内源性miR-23a,能够抑制细胞活性及侵袭能力,并能促进细胞凋亡的发生。
朱丽华田家莉陈力王梅梅熊亚南章广玲李淑英袁丽杰
关键词：ASO增殖
全选 清除 导出
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