纪少珲
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 奶牛胚胎移植中GnRH、PGF_(2α)同期发情处理效果的比较被引量：7
- 1999年
- 同期发情处理（ｅｓｔｒｕｓｓｙｃｈｒｏｎｉｚａｔｉｏｎ） 是牛胚胎移植中一项重要的技术，不同的方法因不同的环境条件产生不同的效果。本文就同期发情的不同方法进行了比较，以寻找适合当地条件的同期发情方案。１９３ 头健康、经产的黑白花奶牛分为３ 个组，用３ 种不同的方法进行同期发情处理和胚胎移植。第１ 组：注射１ 次Ｌｕｔａｌｙｓｅ；第２ 组：注射２ 次Ｌｕｔａｌｙｓｅ；第３ 组：注射ＦｅｒｔａｇｙｌＬｕｔａｌｙｓｅＦｅｒｔａｇｙｌ。结果表明：第１ 组和第２ 组之间的同期发情胚胎移植率无显著差异（ Ｐ＞ ０－０５） ，分别为２６－５％ （２１／７９）和２７－０％ （１８／６８）；第３ 组的同期发情胚胎移植率为６０－９ ％（２８／４６） ，显著高于第１ 组和第２ 组（ Ｐ＜ ０－０５）。结果提示ＦｅｒｔａｇｙｌＬｕｔａｌｙｓｅＦｅｒｔａｇｙｌ 可能是较适合黑白花奶牛的同期发情处理方案。
- 和协超纪少珲张僖和占星文际坤季维智
- 关键词：奶牛同期发情前列腺素GNRH胚胎移植
- 体外培养猕猴穆勒细胞经诱导可表现出视网膜前体细胞特征被引量：1
- 2011年
- 近年来的研究发现,鸡、大鼠和人视网膜中的穆勒胶质细胞(muller cell)在一定条件下,可显示出视网膜干/前体细胞的功能。但是,有关人类近亲猕猴穆勒细胞的研究尚未见报道。该研究首先使用基础培养基(DMEM+10%FBS)建立猕猴的穆勒细胞系,其表达GS、vimentin、CRALBP和EGFR等穆勒细胞标记,不表达GFAP,与人的穆勒细胞基因表达相似而与啮齿类差异较大。穆勒细胞经神经干细胞培养基培养一周后可表达pax6、nestin、sox2、otx2、six6和six3等视网膜干细胞标记,继续使用视黄酸诱导,部分细胞可分化为神经元细胞,这说明猕猴的穆勒细胞在体外诱导条件下,可去分化为视网膜前体细胞,有望成为视网膜疾病细胞替代疗法的一种细胞来源。
- 郭祥玉金立方纪少珲魏强牛昱宇季维智
- 关键词：猕猴视网膜干细胞视网膜疾病
- 前列腺素F2α对猪黄体获得溶解能力前后基因表达的差异调控
- 黄体的主要功能是分泌孕酮以支持妊娠，了解黄体功能的调控将有利于提高人类和其它物种的繁殖效率以及发展有效的避孕技术。本文一方面概述了黄体相关领域的研究进展;另一方面，以猪黄体为材料，在黄体获得溶解能力前后，研究了前列腺素F...
- 纪少珲
- 关键词：前列腺素F2Α基因表达
- 生物医学实验动物精子超低温冷冻保存的研究
- 司维季维智李亚辉牛昱宇郑萍纪少珲王宏和协超
- 动物精子的超低温冷冻保存对遗传育种、生物多样性的保护和生物医学研究的发展具有重要意义。该项目主要以猕猴和食蟹猴为动物模型，系统研究了精子冷冻的关键因素如防冻剂种类、浓度与作用时间、冷冻保存稀释液、氨基酸等物质对精子冷冻保...
- 关键词：
- 关键词：生物医学动物实验
- 同步化处理后小鼠成纤维细胞表观遗传水平的相对定量分析被引量：1
- 2010年
- 供体细胞的同步化处理可能改变其表观遗传特性,进而影响胚胎的克隆效率。研究同步化处理对小鼠胎儿成纤维细胞(mouse embryonicf ibroblasts,MEFs)组蛋白H3K9甲基化、乙酰化及组蛋白H3K4单甲基化、三甲基化表达的影响。分离培养MEFs,增殖稳定的第3代MEFs分别用5mL/L血清饥饿处理4d或15mL/LDM-SO处理2d使细胞处于增殖抑制期,通过免疫组化染色和Image-J图像处理软件,相对定量比较不同处理情况下组蛋白H3K9甲基化、乙酰化和组蛋白H3K4单甲基化、三甲基化变化情况。Ki-67染色检测结果表明,两种同步化处理可使细胞处于G0期或G1期。DMSO处理使MEFs组蛋白H3K9乙酰化表达水平升高,而5mL/L血清饥饿处理则使其表达水平下降;此外,两种同步化处理均导致组蛋白H3K9甲基化和H3K4单甲基化表达下降,但不影响组蛋白H3K4三甲基化的表达水平。研究结论表明:同步化处理可改变MEFs组蛋白乙酰化和甲基化表达水平,进而有可能影响胚胎克隆效率。
- 纪少珲王喜宏季维智金立方
- 关键词：组蛋白甲基化乙酰化
- 体外分步诱导猕猴胚胎干细胞为肝细胞被引量：3
- 2009年
- 采用分阶段诱导方法模拟肝细胞体内发育,建立体外诱导猕猴胚胎干细胞(rhesusmonkeyembryonicstemcells,rESCs)分化为成熟肝细胞的体系,对研究以ES细胞为基础的临床替代治疗人类晚期肝脏疾病具有重要的意义。将rESCs团块在含有10%FBS的DMEM培养基中悬浮培养11d,形成含有早期内胚层细胞的拟胚体(embryonicbodies,EB)并开始表达早期肝细胞的部分基因或蛋白,将11日龄EB接种至包被有ECM的组织培养皿,分阶段加入aFGF、BMP-4及OSM。经aFGF和BMP-4诱导7～10d后,分化细胞形态变为具有双核的多角形细胞,表达早期和中期肝细胞特异性的蛋白(AFP、ALB及CK18)和基因(AFP、ALB、APOH,G-6-P及TAT),并具有储存糖原的功能。撤除aFGF和BMP-4,添加OSM继续诱导7～10d,分化的细胞表达成熟肝细胞所特有基因CYP1B1和ADH1C,并具有摄取靛青绿的能力。
- 金立方纪少珲郭祥玉王喜宏季维智
- 关键词：猕猴胚胎干细胞肝细胞细胞因子
- 新生猕猴肝脏上皮前体细胞无血清培养体系的建立
- 目的:建立猕猴肝上皮前体细胞的无血清体外培养体系。
方法:取健康新生猕猴肝脏,剪切、消化、离心后在胶原培养体系中用含Ca2+的培养基中培养,选取多角形细胞集落,在不同胞外基质中分离培养,应用细胞免疫荧光染色、细...
- 孙爱静金立方纪少珲季维智
- 文献传递
- Notch信号通路调控猕猴胚胎干细胞的胆管样细胞分化(英文)被引量：1
- 2011年
- 猕猴胚胎干细胞(rhesus monkey embryonic stem(rES))与人胚胎干细胞有相似的生物学特性,因此是理想的临床前研究的替代模型。Notch信号通路在胆管及胆管上皮细胞的形成中有重要的作用,然而,有关Notch信号通路在ES细胞的胆向分化中的作用了解甚少。该实验以rES为模型,对Notch信号通路对ES细胞的胆向分化过程中的作用进行了较为系统的研究。rES在细胞因子ActivinA诱导作用下产生约80%的限定性内胚层细胞。以Matrigel作为细胞外基质,在含BMP4和FGF1的无血清培养体系中继续诱导5～7d,rES细胞来源的限定性内胚层细胞分化产生约胆管样细胞。分化的细胞表达胆管细胞的特异性蛋白((CK7、CK18、CK19、CK20和OV-6)及基因(GSTPi、IB4和HNF1β)。在胆管样细胞的分化过程中检测到了Notch1和Notch2基因及下游信号分子hes1和hes5的表达。用Notch抑制剂L-685458处理分化过程中的细胞可导致Notch1和Notch2基因及下游信号分子hes1和hes5的表达下降,同时CK19阳性的胆管样细胞分化比率也从90%下降至约20%。这一研究提示Notch信号通路可能在ES细胞的胆管样分化过程中扮演重要的角色。
- 金立方纪少珲杨纪峰季维智
- 关键词：猕猴胚胎干细胞胆管细胞NOTCH信号通路
- 基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9和-14在恒河猴乳腺中的表达
- 2001年
- 纪少珲王雁玲王训立柏素霞肖志洁秦力季维智朴允尚
- 关键词：MMP-2MMP-9MMP-14恒河猴乳腺基质金属蛋白酶
- 灵长类核移植与干细胞的研究
- 季维智牛昱宇杨世华李天晴王淑芬和协超唐向辉谢云华陈永昌纪少珲
- 灵长类动物体细胞核移植(克隆)和胚胎干细胞(ES)的研究不仅对理解生殖发育生物学的基础理论、而且对实现治疗性克隆(细胞替代治疗)有重要意义。该项目围绕猕猴体细胞核移植和胚胎干细胞一系列问题开展了研究，研究主要包括以下几方...
- 关键词：
- 关键词：猕猴克隆核移植胚胎干细胞
