公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

MBL调节白假丝酵母菌相态转化的作用及机制的初步分析被引量：5: 2014年; 目的：探讨甘露聚糖结合凝集素（Mannan-binding lectin,MBL）对白假丝酵母菌（Candida albicans,C.albicans）相态转化的调节作用及机制。方法：以人MBL处理C.albicans 2、4、8 h,37℃200 r/min震荡培养,倒置相差显微镜下观察C.albicans的菌丝形成情况;FACS分析MBL与C.albicans的结合情况;RT-PCR分析C.albicans相态转化调控基因HWP1、DDR48的表达。结果：倒置相差显微镜观察发现MBL在早期（2~4 h）能够抑制C.albicans酵母相（Yeast form,Y）向菌丝相（Hyphal form,H）转化;FACS分析表明MBL能够以Ca2＋浓度依赖关系与C.albicans细胞结合;RT-PCR结果表明MBL能够减少C.albicans相态转化调控基因HWP1的表达,而其对DDR48表达的影响尚无规律可循。结论：MBL能够通过调控HWP1的表达抑制C.albicans酵母相向菌丝相转化。; 翟晶晶王明永凌明智王凡平郭康宋士军段巨洪张娜李梦杰左萌洁赵雯瑕; 关键词：甘露聚糖结合凝集素白假丝酵母菌基因表达

白色假丝酵母菌对氟康唑耐药性及Erg11基因突变分析被引量：7: 2015年; 目的分析白色假丝酵母菌临床分离株对氟康唑的耐药性,阐明耐氟康唑白色假丝酵母菌Erg11基因突变。方法回顾性分析2011年6月-2012年12月医院患者送检各类标本分离的287株假丝酵母菌属,采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)M27-A3推荐的微量稀释法进行体外药敏试验,从177株白色假丝酵母菌中筛选出7株对氟康唑耐药株,对氟康唑靶酶基因Erg11进行PCR扩增、测序,与Genbank上标准序列(X13296)比对分析。结果在7株白色假丝酵母菌氟康唑耐药株和1株敏感株中共发现25个点突变,其中15个同义突变,10个错义突变,10个错义突变分别为V51G、Y53H、C75W、Y79D、V94G、D116E、K119N、K128T、D153E、E266D,其中V51G、Y53H、C75W、Y79D、V94G是新发现的。结论成功分析了白色假丝酵母菌对氟康唑耐药性及Erg11基因突变。; 王明永翟晶晶左萌洁薛宁刘萌萌凌明智高继娟邢骏田文倩胡亚会于凤婷谭耀鹏王凡平; 关键词：白色假丝酵母菌氟康唑耐药性 ERG11基因突变

MBL抑制白假丝酵母菌诱导DC成熟和细胞因子分泌被引量：6: 2015年; 目的:探讨甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)对白假丝酵母菌(candida albicans,C.albicans)诱导的树突状细胞(dendritic cells,DC)成熟及分泌细胞因子的影响。方法:从健康成人外周血分离能粘附塑料的单核细胞(MNC),应用常规方法体外诱导未成熟DC(im DC),然后在有或无C.albicans和不同浓度(1-20mg/L)天然人MBL条件下继续培养2 d;用倒置显微镜观察DC的形态,以FACS分析DC的表型,用ELISA检测DC培养上清中TNF-α和IL-6的含量;FACS分析MBL与C.albicans及im DC的结合,Western blot分析IκBα磷酸化及p65/NF-κB细胞核移位。结果:ELISA检测发现,高浓度MBL(10-20 mg/L)能够下调C.albicans诱导人DC表面分子CD83和CD86表达,并抑制C.albicans诱导的TNF-α和IL-6分泌;FACS检测显示,MBL不仅能够与C.albicans结合而且能够与im DC结合;Western blot分析显示,MBL对C.albicans诱导的IκBα磷酸化及p65/NF-κB细胞核移位均有显著的抑制作用。结论:MBL能够以配体结合形式通过调节NF-κB信号途径抑制C.albicans诱导的DC成熟及细胞因子分泌,提示MBL能够在C.albicans诱导的免疫反应中起调控作用。; 王明永王凡平翟晶晶李俊鹏张娜李昊典郭康宋士军于海川赵雯瑕李梦杰; 关键词：甘露聚糖结合凝集素白假丝酵母菌树突状细胞细胞因子免疫调节

MBL调节白假丝酵母菌诱导DC成熟及分泌细胞因子的研究: 背景甘露聚糖结合凝集素（mannan-binding lectin, MBL）是由肝细胞分泌的血浆蛋白,为C型凝集素超家族中胶凝素家族成员。树突状细胞（dendritic cell, DC）是体内最强大的抗原提呈...; 翟晶晶; 关键词：甘露聚糖结合凝集素白假丝酵母菌树突状细胞细胞因子免疫调节; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

翟晶晶