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肖伟升

作品数：10 被引量：20H指数：2
供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
发文基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 6篇胃癌
  • 5篇RASSF1...
  • 4篇RASSF1...
  • 3篇细胞
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺炎
  • 2篇抑癌
  • 2篇抑癌基因
  • 2篇失活
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺炎
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因失活
  • 2篇急性胰腺炎
  • 2篇甲基化
  • 2篇癌基因
  • 2篇RASSF1...
  • 2篇TSA
  • 1篇蛋白

机构

  • 10篇南华大学

作者

  • 10篇肖伟升
  • 7篇廖爱军
  • 4篇童汪霞
  • 3篇苏琦
  • 2篇陈娇艳
  • 2篇陈鳞
  • 2篇贺慧鹏
  • 2篇成龙
  • 1篇朱崎
  • 1篇苏奇
  • 1篇戴勇
  • 1篇戴勇
  • 1篇张丽旻
  • 1篇欧瑜
  • 1篇唐亚平

传媒

  • 2篇当代医学
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇国际病理科学...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
稳定高表达RASSF1A基因的人胃癌SGC-7901细胞株的建立
目的：建立高表达RASSF1A人胃癌SGC-7901细胞株，为研究其在肿瘤细胞凋亡、细胞周期阻滞、细胞增殖抑制等方面奠定基础。　　方法：采用RT-PCR从人胃组织中扩增出人RASSF1A基因的全长cDNA，利用DNA重组...
肖伟升
关键词：胃癌SGC-7901细胞株RASSF1A基因细胞凋亡细胞周期阻滞
文献传递
DNMT1基因与胃癌RASSF1A基因失活的关系被引量：1
2012年
目的研究胃癌组织及癌旁组织中R ASSF1A表达情况,检测沉默DNMT1基因后胃癌SGC-7901细胞系R ASSF1A基因启动子区甲基化状况及R ASSF1A基因表达。方法逆转录-聚合酶链式反应(reversetranscription polymerase chain reaction,R T-PCR)、免疫组织化学方法检测40例胃癌组织和癌旁组织R ASSF1A基因表达情况;R T-PCR、甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测5-Aza-CdR、RNA干扰技术沉默DNA甲基转移酶1后SGC-7901细胞后R ASSF1A基因表达及DNA甲基化状态改变。结果胃癌组织RASSF1A基因mRNA及蛋白表达率显著低于癌旁组织,(60%vs100%,P<0.05);不同分化程度、临床分期及有无淋巴结转移的胃癌组织中表达差异有统计学意义(P<0.05);SGC-7901细胞RASSF1A基因表达随5-Aza-CdR浓度和作用时间的增加而增强(P<0.05),沉默DNMT1后R ASSF1A基因重新表达,DNA甲基化状态被逆转。结论 R ASSF1A基因在胃癌组织中存在较高的表达缺失,且与胃癌的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关,RASSF1A基因可能在DNMT1基因的调控下发生甲基化,丧失其活性。
戴勇廖爱军苏琦陈鳞童汪霞肖伟升贺慧鹏
关键词：胃癌RASSF1ADNA甲基化DNMT1
RASSF1A及其在肿瘤发生中的作用被引量：1
2009年
RASSF1A(Ras-assotiation domain family 1 A)基因是一个新型抑癌基因。目前的研究已经在许多肿瘤中发现了这个基因的失活。虽然这个基因的失活可因基因缺失或突变引起,但最常见的原因还是该基因的启动子区甲基化紊乱。这种表形遗传学改变被证实是肿瘤形成的一个早期事件,是肿瘤形成的主要因素之一。RASSF1A有多个结构域,被认为是一种潜在的Ras癌蛋白效应分子,能与活化的Ras结合,调节凋亡及细胞周期信号通路,在细胞的凋亡、增殖、分化及维持细胞的稳定中发挥多种生物学效应,与肿瘤的发生发展密切相关。
肖伟升廖爱军
关键词：RASSF1ARAS抑癌基因肿瘤
miR-711对胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响被引量：2
2016年
目的探讨mi R-711对胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响。方法通过脂质体瞬时转染法将mi R-711过表达(mi R-711 mimics)、mi R-711抑制表达(mi R-711 inhibitors)、mi RNA空质粒转染人胃癌细胞株MGC-803。以mi RNA空质粒转染组作为阴性对照组(NC组),以空白转染组作为空白对照组(K组)。转染48 h后在荧光显微镜下观察转染效率,然后采用Transwell侵袭小室实验检测细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Western blot实验检测上皮蛋白和间质蛋白表达量的变化。结果 Transwell侵袭实验结果显示:与阴性对照组穿膜细胞数(120.00±4.58)及空白对照组穿膜细胞数(119.67±5.13)分别比较,mi R-711 mimics组穿膜细胞数(70.67±5.51)明显下降(P均<0.05);划痕实验显示:划痕48 h,与阴性对照组细胞愈合率(32.52±1.73)%及空白对照组细胞愈合率(32.15±1.55)%分别比较,mi R-711mimics组细胞愈合率(7.08±0.73)%明显下降(P均<0.05);Western blot实验显示:mi R-711 mimics组与阴性对照及空白对照组分别比较,上皮标志物(E-cadherin蛋白)相对蛋白表达量增多,差异有统计学意义(P均<0.05);间质标志物(vimentin蛋白)相对蛋白表达量水平减少,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论过表达mi R-711可抑制胃癌MGC-803细胞侵袭迁移及上皮间质转化的发生。
戴勇穆柏银唐亚平肖伟升邓文兵廖爱军
关键词：胃癌细胞MGC-803迁移上皮间质转化
脱氧核糖核酸甲基化与胃癌RASSF1A基因失活的相关性研究
2011年
胃癌的发生发展是遗传因素、环境因素、癌基因激活、抑癌基因缺失等多步骤参与的渐进过程。RASSF1A基因是最近确定的一种候选抑癌基因，它在多种人类恶性肿瘤中因启动子区甲基化而致表达缺失。DNA甲基化是指在具有胞嘧啶甲基转移活性的DNA甲基转移酶（DNMT）催化下，将甲基基团转移至某些基因的碱基上并进行转录水平调控。DNMT1是维持机体现有DNA甲基化模式的关键因素。
陈鳞廖爱军苏奇童汪霞肖伟升贺慧鹏
关键词：RASSF1A基因基因失活DNA甲基转移酶胃癌启动子区甲基化
RASSF1A基因在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：2
2010年
目的探讨RASSF1A基因在结直肠癌中的表达及临床病理学意义。方法采用RT-PCR检测40例结直肠癌组织及癌旁组织中RASSF1A基因mRNA的表达情况。结果胃癌组织中RASSF1A表达缺失率达90%,明显高于其在癌旁组织中的表达缺失率12.5%(P<0.05);RASSF1A基因的表达与肿瘤分化程度及病理分期可能无关(P>0.05)。结论 RASSF1A在结直肠癌中表达缺失可能参与肿瘤的发生,但与肿瘤的进展的关系尚需进一步研究。
朱崎肖伟升欧瑜廖爱军
关键词：RASSF1A结直肠癌抑癌基因
不同剂量生长抑素对老年重症急性胰腺炎疗效及胃肠动力的影响被引量：4
2018年
目的:研究分析不同剂量生长抑素对老年重症急性胰腺炎疗效及胃肠动力的影响。方法:从2016年8月至2017年8月期间来南华大学附属第一医院就诊的老年重症胰腺炎患者中选取100例患者作为研究对象,按照双盲法原则将患者分成观察组和对照组,每组50例。两组患者均接受药物治疗,不实施手术治疗。对照组患者和观察组患者分别在发病后1 d内,给予6 mg·d^(-1)和12 mg·d^(-1)的生长抑素药物治疗,静脉持续推注,连续用药1周后,对患者入院1 d、入院3 d、入院7 d的血清C反应蛋白(CRP)进行检测,同时对第2年重症急性胰腺炎患者临床疗效和胃肠动力情况进行检测分析。结果:所有患者入院3 d后CRP上升明显,7 d逐渐回落,而观察组患者入院3 d、7 d的CRP水平比对照组下降更加明显,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗后腹内压指标、肠鸣音恢复情况、肛门排气率以及转手术率等指标明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:不同剂量生长抑素对老年重症急性胰腺炎疗效及胃肠动力影响也不相同,相比较而言,12 mg·d^(-1)的生长抑素强剂量更能够减轻患者的临床不良症状,减轻胃肠动力压力和负荷,促进患者尽快康复,具有较高的临床价值。
肖伟升
关键词：生长抑素急性胰腺炎胃肠动力老年人
TSA对人胃癌MKN-28细胞生物学行为及其RASSF1A基因表达的影响
2009年
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌MKN-28细胞生物学行为及其RASSF1A基因表达调控的影响。方法0.1、0.3、1.0μmol/L不同浓度的TSA分别处理人胃癌MKN-28细胞,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,RT-PCR、Western blot分别检测RASSF1A mRNA和蛋白表达水平。结果不同浓度的TSA处理MKN-28细胞后,细胞增殖受到明显抑制,细胞周期发生改变,使细胞阻滞于G1期,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05),并呈浓度及时间依赖性(P<0.05),细胞凋亡率无明显变化,差异无显著性(P>0.05)。RT-PCR、Western blot显示MKN-28细胞无RASSF1A mRNA及蛋白表达,TSA处理后,RASSF1A mRNA及蛋白表达分别上调,呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。结论TSA抑制人胃癌MKN-28细胞增殖,使细胞阻滞于G1期,可能与RASSF1A基因异常乙酰化状态恢复导致基因重新表达有关。
廖爱军苏琦张丽旻童汪霞成龙肖伟升陈娇艳
关键词：胃癌RASSF1A基因TSA
泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效及其对血清肿瘤坏死因子α和白介素6的影响被引量：9
2018年
目的分析泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效及其对血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)的影响。方法选取2016年1月~2017年10月收治的70例急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组35例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用泮托拉唑钠治疗,观察对比两组TNF-α、IL-6水平和临床疗效。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑钠可有效调节急性胰腺炎患者血清中的TNF-α、IL-6,提高临床疗效,可作为理想治疗药物普及推广。
肖伟升
关键词：急性胰腺炎肿瘤坏死因子Α白介素6泮托拉唑钠血清肿瘤
曲古抑菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其RASSF1A基因表达的影响被引量：1
2010年
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其RASSF1A基因表达调控的影响。方法用0.1、0.3、1.0μmol/LTSA分别处理人胃癌SGC-7901细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR、Western blot分别检测RASSF1AmRNA和蛋白表达水平。结果流式细胞仪分析表明,不同浓度TSA可诱导SGC-7901细胞凋亡,并呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。TSA干预前SGC-7901细胞无RASSF1AmRNA及蛋白表达,而不同浓度TSA处理SGC-7901细胞后,RASSF1AmRNA及蛋白表达分别上调,呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。结论TSA诱导SGC-7901细胞凋亡可能与RASSF1A基因异常乙酰化状态恢复导致基因重新表达有关。
廖爱军苏琦童汪霞成龙肖伟升陈娇艳
关键词：TSA胃癌RASSF1A基因组蛋白乙酰化
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