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苏成芝

作品数:276 被引量:1,000H指数:14
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 264篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 201篇医药卫生
  • 98篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 95篇基因
  • 56篇克隆
  • 51篇细胞
  • 48篇肿瘤
  • 41篇蛋白
  • 38篇抗体
  • 36篇病毒
  • 32篇酶链反应
  • 31篇聚合酶
  • 31篇聚合酶链反应
  • 31篇合酶
  • 28篇基因表达
  • 24篇胃癌
  • 22篇杆菌
  • 21篇死因
  • 21篇肿瘤坏死因子
  • 21篇坏死
  • 21篇坏死因子
  • 18篇单链
  • 15篇幽门螺

机构

  • 248篇第四军医大学
  • 11篇中国人民解放...
  • 10篇中国科学院上...
  • 6篇空军军医大学...
  • 5篇第四军医大学...
  • 5篇中国预防医学...
  • 5篇西安市中心医...
  • 5篇生物化学与分...
  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇生物化学教研...
  • 2篇北京大学
  • 2篇中国人民解放...
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  • 2篇中国科学院
  • 2篇厦门大学
  • 2篇陕西师范大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 271篇苏成芝
  • 57篇药立波
  • 51篇阎小君
  • 39篇闫小君
  • 33篇崔大祥
  • 28篇吉昌华
  • 27篇韩骅
  • 22篇张英起
  • 21篇颜真
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  • 20篇邓健蓓
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  • 16篇张菊
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  • 13篇段杰
  • 12篇张德震

传媒

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  • 9篇国外医学(分...
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  • 7篇中国免疫学杂...
  • 6篇生物工程学报
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  • 3篇生命科学
  • 3篇国外医学(微...
  • 3篇辐射研究与辐...
  • 3篇免疫学杂志
  • 3篇医学与哲学
  • 3篇西南国防医药
  • 3篇华人消化杂志

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2004
  • 9篇2002
  • 30篇2001
  • 40篇2000
  • 39篇1999
  • 19篇1998
  • 22篇1997
  • 12篇1996
  • 8篇1995
  • 9篇1994
  • 13篇1993
  • 24篇1992
  • 17篇1991
  • 16篇1990
  • 6篇1989
  • 1篇1984
276 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌中P16基因改变及其生物学意义被引量:4
1996年
采用聚合酶链反应——单链构象多态性分析(PCR—SSCP)法对30例乳腺癌及其癌旁组织和10例转移淋巴结标本中P16基因改变进行分析,并对P16基因改变与乳腺癌发生的年龄、病理类型及乳腺癌的分级与预后作了探讨。结果发现:①30例乳腺癌中有2例缺失,8例突变;②10例转移淋巴结标本中有6例突变;③癌旁组织中有2例突变。三者之间突变率相差显著(P<0.01);④P16基因改变与乳腺癌发生年龄、病理类型无关,与乳腺癌分级及5年生存率相关。结论:P16基因以突变、缺失方式参与乳腺癌发生发展,检测P16基因有无异常可辅助诊断病程及预后。
崔大祥闫小君苏成芝李陕区肖乐义武文王贵和
关键词:乳腺癌P16
L1抗原冲击的树突细胞治疗尖锐湿疣的初步研究被引量:2
2002年
目的 :观察体外表达的HPV6 ,11L1抗原冲击的自身树突细胞免疫治疗 ,对人乳头状瘤病毒感染致反复复发生殖器尖锐湿疣的免疫及病理学作用及疗效。方法 :2 0 9例反复复发 3次以上 ,顽固型尖锐湿疣患者 ,按知情同意原则 ,分别予常规或L1抗原冲击的树突细胞免疫治疗。全体患者随访 6个月 ,疗程前后取疣体 ,分别行PCR ,HE及免疫组化染色观察。结果 :L1抗原冲击的自身树突细胞免疫治疗后 ,患者细胞免疫功能较常规疗法有显著改善 ,病灶处组织中大量免疫细胞浸润 ,空泡细胞减少 ,病毒感染清除或减轻。结论 :L1抗原冲击的树突细胞免疫对于改善反复复发、顽固型人乳头状瘤病毒感染的生殖器尖锐湿疣患者的细胞免疫功能 ,及病变局部免疫状态有显著作用。
张菊阎小君尹国武何玉宪段杰苏成芝
关键词:树突细胞尖锐湿疣乳头状瘤病毒
遗传学的第二套密码系统
1989年
生物信息的流动是从DNA转录RNA翻译蛋白质。如果我们不考虑其中酶促反应的复杂机理,仅从这三类分子的组成成分来看,转录(transcription)过程所涉及的两类分子DNA和RNA,均由四种不同的碱基组成,不论从组成成分或DNA、RNA分子本身结构方面,这二类分子有其相似之处。
彭朝晖苏成芝
关键词:遗传学密码系统
小鼠2.5S神经生长因子的分离纯化及其中试研究
1999年
2.2纯度及其鉴定纯化的2.5SNGF样品,经120g/LSDS-PAGE电泳、硝酸银染色,形成一条稍宽的着色带,分子质量13.5Ku(图1),凝胶薄层扫描纯度>95%;薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳出现3条带,pI值分别为8.7,9.0,9.2;抗...
颜真王俊楼赵宁王利兵李波包春杰张英起张英起
关键词:神经生长因子纯化理化性质
特异性转移因子对人AFP促进小鼠H22腹水肝癌细胞RNA合成的拮抗效应被引量:2
1993年
用亲和层析法从3~5月龄引产胎儿肌肉组织中提纯AFP.用纯化AFP免疫小鼠,取其脾脏按匀浆透析法制备AFP特异转移因子(SP-TF),取正常未免疫鼠脾脏制备非特异转移因子(N—TF),从预接种小鼠腹水中分离Hz2腹水肝癌细胞(H22细胞),体外用[3H]—UR参入方法,从转录水平观察SP—TF对AFP促进小鼠H22细胞生长的拮抗效应。结果表明:SP—TF对AFP促进H22细胞RNA合成具有非常显著的拮抗效应。此效应具有抗原特异性和供体依赖性。
许卫民李树凯王易伦赵忠良王国华苏成芝
差异表达基因克隆技术的新进展被引量:3
1999年
分离并克隆差异表达基因是目前功能性基因研究的热点。mRNA差异展示是筛选差异表达基因是有效的技术之一,它的主要不足是有一定假阳性。RDA、SSH、DSD、LSH技术能够克旺假阳性,但也具有一定的不足,应根据需要选择运用。随着能扩增长片段及具自动校正功能的Taq酶出现及应用,这些技术将会不断完善与发展,具有广阔的应用前景。
崔大祥闫小君苏成芝
关键词:差异表达基因克隆MRNA
抗人黑色素瘤单抗HB8759轻、重链可变区基因的克隆和序列分析被引量:1
1997年
目的:获得新的鼠抗人黑色素瘤单抗HB8759轻、重链可变区基因,以便对其进行基因工程改造.方法:采用反转录-PCR法(RT-PCR)从杂交瘤细胞中扩增抗体轻、重链可变区基因,测定DNA序列,输入计算机分析,并在大肠杆菌中表达.结果:在EMBLGeneBank1995中未发现有与轻、重链可变区(VH,VL)基因序列相同的基因.VH,VL基因均为单一开放读框,并具有抗体可变区结构特征,VH,VL基因分别长366bp,324bp.将VH,VL基因重组入融合蛋白表达载体pGEX-4T-1,诱导后可见VH,VL分别在40ku和38ku处有深染的新蛋白带出现,与预计的VH,VL与GST的融合蛋白的分子质量相符.结论:VH,VL基因均为新发现的基因序列,符合功能重排的鼠抗体可变区基因特征.
陈梅红邓健蓓王字玲苏成芝
关键词:黑色素瘤重链PCR
蛋白质结构与功能的统一及对人类的启示
1990年
一、相似的结构表现祖似的功能生物体内存在着成千上万种蛋白质,每一种蛋白质都担负着不同的功能,每一种蛋白质都具有其独特的结构基础,胰岛素在体内可促进葡萄糖进入细胞内,促进葡萄糖的代谢。当胰腺β细胞发生病变时,胰岛素的产生发生障碍,这种51个氨基酸构成的蛋白质所担负的功能。
张德震苏成芝
关键词:蛋白
同种抗鼠疟iRNA对感染约氏疟小鼠体内细胞免疫状态的影响被引量:1
1993年
作者用感染约氏疟阴转的小鼠提取同种抗鼠疟iRNA,以3H-亮氨酸标记的白细胞粘附抑制试验和~3H-TdR掺入的淋巴细胞增殖试验为指标,观察了iRNA对感染约氏疟小鼠体内细胞免疫状态的影响.结果表明,小鼠感染疟疾后仅在第1日脾细胞的粘附抑制指数增高,iRNA可使该作用持续到第10日;此外,iRNA在小鼠感染后第3日脾细胞对Con A的增殖反应增强,在第5日脾细胞对PHA的增殖反应增强.本实验提示,iRNA能延缓机体感染疟疾后的免疫抑制现象.
翁屹苏成芝李霖
关键词:细胞免疫约氏疟原虫小鼠
人脑内一含有ACP样结构域新基因的发现被引量:122
2001年
为寻找脑内新基因 ,以正常成人全脑cDNA为模板 ,采用锚定PCR方法进行扩增 ,将经琼脂糖DNA电泳鉴定获得的一约 12 0 0bp大小的特异性条带回收 ,并克隆入Teasy载体 .用 310GeneticAnalyzer进行自动测序 .所得序列进行生物信息学分析 :BLAST相似性分析结果证明所得序列为新序列 ,读框分析表明 ,该序列中存在一完整编码区 ,编码含 35 7个氨基酸的蛋白质 .ProDom软件分析发现其含有酰基携带蛋白 (ACP)样结构域 .随后 ,经 3′RACE法克隆到该基因的全长cDNA ,其全长为 2 0 2 4bp ,染色体定位在 14q11 2 ,含有 16个外显子 ,15个内含子 ,该基因已登录到GenBank .经设计编码区引物 ,从Teasy载体扩增出编码区后再克隆入pGEX 4T1表达载体 ,经异丙基硫代 D 乳糖苷 (IPTG)化学诱导表达 .其编码区克隆入 pGEX 4T1表达载体后 ,转入JM10 9宿主菌 ,经IPTG诱导已得到表达 .点杂交及RNA印迹表明 ,该基因在正常成人脑内广泛高表达 .
邓艳春药立波刘新平聂晓燕王吉村张晓光苏成芝
关键词:基因生物信息学
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