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范平: 作品数：51 被引量：196H指数：7; 供职机构：辽宁大学化学院更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅资助项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学自然科学总论更多>>

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络合滴定法测定有机锡化合物中锡含量被引量：2: 1993年; 本文介绍一种在高酸度条件下,用EDTA测定有机锡化合物中锡含量的简单方法。; 范平李鸿图郭淑芬邓敏刘书明; 关键词：络合滴定有机锡化合物

脂肪族双酰基二酰二肼类化合物的EI质谱特征被引量：1: 2002年; 总结和归属了N,N′_二乙酰基丁二酰二肼、N,N′_二乙酰基癸二酰二肼以及4种N,N′_二酰基戊二酰二肼和4种N,N′_二酰基己二酰二肼共10个化合物在电子轰击电离质谱 (EIMS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ;这10种化合物质谱图中的主要碎片峰均来自于羰基的α_裂解和重排α_裂解,由其裂解产生的基峰离子H2NNHCO(CH2)nCO+ 以及RCONHNHCO(CH)nCO+ 、RCONHN+; 范平董薇佟健唐慧婷; 关键词：质谱

1,8-二(2-甲基-1,3,4-噁二唑)辛烷的合成: 2005年; 以癸二酸为原料,经过酯化、肼解及乙酰化3步反应合成N,N’-二乙酰基癸二酰二肼;再在N,N’-二乙酰基癸二酰二肼与三氯氧磷的摩尔比为1:10,三氯氧磷5mL,POCl3与CH3CN的体积比为1:8,在此条件下反应4h,水解72h,得到1,8-二(2-甲基-1,3,4-口恶二唑)辛烷,产率为82%.; 邹春阳张权何璐范平

“平平加”催化的刚性α——二酮的Clemmensen还原: 1988年; Clemmensen还原是把羰基直接转变成亚甲基的最简单方法,运用胶团催化剂催化刚性α一二酮的Clemmensen还原的工作尚未有所报导,本文运用“平平加”为催化剂进行了由9.10—菲醌到9.10—二氢菲的Clemmensen还原,获得了良好结果。; 范平曲绎臣; 关键词：平平加二酮胶团汞齐分析纯红外谱图

杯芳烃对有机小分子识别作用的研究进展被引量：16: 2003年; 简要综述了近年来杯芳烃识别有机小分子的研究进展。; 史春越曹家庆范平; 关键词：杯芳烃有机小分子分子识别包结作用

(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑化合物的合成被引量：1: 2007年; 双-1,3,4-噁二唑类化合物因其特殊的分子结构而易与金属离子形成络合物,所以在金属缓蚀上是一类具有前景的化合物。以癸二酸和甲醇为起始原料,经过酯化,肼解,酰化,缩合等反应,得到一系列(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑,通过红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。; 邹春阳范平

25-(2-氯乙氧基)-26,27,28-三羟基对叔丁基杯[4]芳烃的微波合成: 2013年; 对叔丁基杯[4]芳烃与氯代烷发生亲核取代反应的活性较低,研究很少.通过微波辐射,以对叔丁基杯[4]芳烃和1,2-二氯乙烷为原料,高效率地合成了25-(2-氯乙氧基)-26,27,28-三羟基对叔丁基杯[4]芳烃,并对合成条件进行了优化,并通过IR和1H NMR对标题化合物的结构进行了表征.; 范平朱楠陈思文尚蕴山李巍巍; 关键词：微波辐射芳烃 1,2-二氯乙烷

25,26,27-三甲氧基-28-羟基杯[4]芳烃的合成被引量：3: 2004年; 以硫酸二甲酯为烷基化试剂与杯 [4 ]芳烃反应 ,合成了 2 5 ,2 6 ,2 7 三甲氧基 2 8 羟基杯 [4 ]芳烃 ,通过1HNMR和IR对其结构进行了表征 .在所选合成条件下 ,标题化合物的最高收率可达 6 2 % .; 范平山辉曹家庆; 关键词：芳烃烷基化超分子化学

杯[4]芳烃-5,11,17,23-四磺酸钠的合成被引量：2: 2001年; In this paper,Calixarenes 5,11,17,23 tetrasulfonic acid, tetrasodium salt was synthesized by the reaction of calixarenes and H 2SO 4. The yield of the Calixarenes 5,11,17,23 tetrasulfonic sodiums was improved to 20%～30% using the method that the reactant (filitrated H 2SO 4) was dissolved in a little amount of NaCl saturated solution and then the water was volatilized at room temperature.; 范平蔡晨新葛春华辛西牧李鸿图; 关键词：芳烃-5,11,17,23-四黄酸钠磺化反应超分子化学配位作用对-叔丁基苯酚

异烟酸乙酯的相转移催化合成被引量：4: 2003年; 以 BTEAC(苄基三乙基氯化铵 )为相转移催化剂合成了异烟酸乙酯。无水乙醇既为溶剂又为反应物 ,所以固定无水乙醇与异烟酸的比例为 1∶ 1 7(摩尔比 ) ,即异烟酸 4.9g( 0 .0 4 mol) ,无水乙醇 40 m L,使无水乙醇大大过量。利用正交实验考察浓 98%H2 SO4(质量分数 ,下同 )用量 ,BTEAC用量 ,反应液最终温度对产率的影响。实验确定了最佳反应条件 :H2 SO45 .5 g,相转移催化剂 0 .3g,最终反应温度 1 0 5°C,收率 82 .6%。在其他条件相同而不加相转移催化剂时收率只有44.6%,实验结果表明相转移催化剂的使用可以提高异烟酸乙酯的产率。; 葛春华张向东范平郭文生孙丽杰刘祁涛; 关键词：相转移催化合成苄基三乙基氯化铵相转移催化剂