袁静
- 作品数：34 被引量：38H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 达比加群的酯衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，具体地涉及苯并咪唑衍生物通式I的制备方法，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。本发明涉及通式I所示的达比加群的酯衍生物及其非毒性的药学上可接受的...
- 蔡志强付晓丽谭初兵刘鹏孟凡翠张伟光刘洪强袁静黄长江龚珉李祎亮徐为人汤立达
- 文献传递
- 噁唑烷酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及血液凝固领域。具体而言，本发明涉及具有通式(I)结构新的噁唑烷酮手性化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。<Image file="DDA00001...
- 黄长江袁静张士俊商倩刘鹏付晓丽蔡志强龚珉汤立达徐为人
- 文献传递
- N-{3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}-6-碘喹唑啉-4-胺的合成工艺改进被引量：3
- 2011年
- 以2-胺基-5-碘苯甲酸为起始原料,经四步反应合成了新型喹唑啉类抗肿瘤药物拉帕替尼的关键中间体——N-{3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}-6-碘喹唑啉-4-胺,总收率77.9%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。Williamson醚化反应的最佳条件为:4-(6-碘喹唑啉-4-基氨基)-2-氯苯酚(5)30.0 mmol,K2CO324.8 g,18-冠-6 0.79 g,KI 0.49 g,丙酮250 mL,于35℃反应12 h,收率90.1%。
- 蔡志强石玉袁静刘经国刘金雷李洪明黄长江李祎亮
- 关键词：拉帕替尼喹唑啉药物中间体
- 达比加群的酯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及通式I所示的达比加群的酯衍生物及其药学上可接受的盐，及苯并咪唑衍生物通式I的制备方法，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。以及含有这些化合物作为活性成分的药物...
- 蔡志强袁静黄长江刘洪强张伟光徐为人邹美香汤立达
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- 氨基苯甲酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及血液凝固领域。具体而言，本发明涉及具有通式(I)结构新的氨基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。<Image file="201010150...
- 黄长江袁静张士俊刘颖龚珉刘冰妮刘登科徐为人
- 一种噁唑烷酮衍生物晶型Ⅱ及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型Ⅱ及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4...
- 黄长江张士俊刘旭圆袁静付晓丽商倩刘鹏刘登科徐为人汤立达
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- 噻唑衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的噻唑衍生物及其制备方法，含有他们的药物组合物，以及它们作为药物，特别是作为抗病毒、抗菌药物方面的用途。<Image file="200810152537.4_AB_0.GIF" he="125" ...
- 黄长江袁静张士俊王平保刘冰妮徐为人
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- 达比加群的酯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及通式I所示的达比加群的酯衍生物及其药学上可接受的盐，及苯并咪唑衍生物通式I的制备方法，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。以及含有这些化合物作为活性成分的药物...
- 蔡志强袁静黄长江刘洪强张伟光徐为人邹美香汤立达
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- 氨基苯甲酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及血液凝固领域。具体而言，本发明涉及具有通式(I)结构新的氨基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。<Image file="DDA000002...
- 黄长江袁静张士俊刘颖龚珉刘冰妮刘登科徐为人
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- 一种抗血小板聚集化合物的制备方法
- 本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式I结构的一种用于抗血小板聚集化合物的新型制备方法。此制备路线以价廉易得的起始原料2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯和2-(噻吩-2-基)乙胺代替原文献中的氯吡格雷。具体...
- 刘颖刘冰妮刘登科刘默黄长江袁静祁浩飞王景阳
