裴赛峰
- 作品数：14 被引量：63H指数：5
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 电位滴定法与酸性高锰酸钾滴定法测定饮用水中耗氧量的比较分析被引量：5
- 2019年
- [背景]电位滴定法在测定耗氧量的过程中依据电位突跃确定滴定终点,相对酸性高锰酸钾滴定法依据目视比色原理判定终点更具客观性。[目的]比较电位滴定法与酸性高锰酸钾滴定法测定饮用水中耗氧量的主要差异。[方法]采用与酸性高锰酸钾滴定法相同的前处理方法,从滴定过程中的加液体积、滴定速度、滴定温度及实际样品测定结果等方面比较两种方法的差异。[结果]电位滴定法最小加液体积更小,滴定速度可控,终点判定依据客观,检测灵敏度、精密度及重现性更高。当样品加标浓度分别为1.40、2.79 mg/L时,电位滴定法的加标回收率为分别为95.1%~107.9%、99.5%~101.0%,相对标准偏差分别为0.9%~3.7%、0.8%~1.2%。耗氧量浓度在5.5 mg/L以内可得到较为准确的检测。[结论]电位滴定法适用于测定饮用水中的耗氧量。
- 裴赛峰蔡萍张昀
- 关键词：电位滴定耗氧量
- 应用中断时间序列方法评估干预措施对陆家嘴水厂出厂水三卤甲烷的影响
- 2024年
- [背景]青草沙水库面临着水藻繁殖、富营养化的问题,由此引起水中的氯化消毒副产物含量增加一直是人们关注的重点。[目的]评估“青草沙水库藻类监测与应对方案”(后称“方案”)的实施对常规处理出厂水中三卤甲烷(THMs)的治理效果。[方法]从2011-2019年,每个季节采集陆家嘴水厂1次出厂水水样,每次采集1个样品,检测出厂水中四种THMs(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷)的质量浓度(后称浓度)。以2014年“方案”的实施作为干预分界点,将整个研究阶段分为干预措施实施前(2011-2013年)和实施后(2014-2019年)两个阶段。应用中断时间序列分析方法进行分段线性回归,评估干预措施实施前后出厂水中THMs浓度和变化趋势。[结果]在“方案”实施前,时间每延长一个季节,出厂水中总THMs浓度上升1.561μg·L^(-1)(P=0.010),最高浓度达25.97μg·L^(-1)。干预措施实施后,出厂水中总THMs的浓度变化未见统计学意义(P=0.198);但出厂水中总THMs浓度回归线的斜率为-0.626(P=0.001),即THMs浓度随时间变化呈下降趋势。自2017年起至2019年,陆家嘴水厂出厂水中THMs的平均浓度保持在10μg·L^(-1)以下。[结论]青草沙水库藻类和富营养化治理措施达到了较好的效果,将出厂水中的THMs控制在较低水平,THMs的变化趋势由干预前的逐年上升,变为干预后的逐年降低。
- 任洋洋钱海雷裴赛峰孙晓冬吴筝伍晨周婧娴杜爱民隋少峰
- 关键词：消毒副产物三卤甲烷
- 饮用水中16种双酚类化合物的在线固相萃取超高效液相色谱串联质谱法测定方法研究
- 2024年
- [背景]双酚类化合物(BPs)属于非持久性环境内分泌干扰物,在饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入风险。[目的]为了高效开展饮用水中BPs的监测工作,建立并优化了同时测定饮用水中16种BPs的在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱检测方法。[方法]比较在线固相萃取(SPE)条件,以及不同色谱柱、流动相体系、质谱参数等条件对BPs色谱峰的影响,优化了水样保存和前处理过程等处理条件。饮用水样品调节pH和去除固体颗粒,经在线SPE系统提取净化后,超高效液相色谱-串联质谱法检测,同位素内标法定量。以纯水和管网末梢水为基质开展方法学验证实验。加标回收率评估方法的准确度,相对标准偏差评价方法的精密度,并采集不同区域的88件管网末梢水样本进行方法应用。[结果]16种BPs待测物在1~75 ng·L^(-1)浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995。方法检出限低于0.30 ng·L^(-1),方法定量限低于1.0 ng·L^(-1)。16种BPs待测物的加标质量浓度为5.0、15、40 ng·L^(-1)时,待测物的平均加标回收率在(100±10)%之间,相对标准偏差均小于10%。同时,使用本方法对88件管网末梢水样品进行定量检测。相关样品中可检出多种BPs,双酚S(BPS)、双酚A(BPA)和双酚AF(BPAF)检出率较高,分别达到93.2%、77.3%和29.5%,其中BPS检测浓度为未检出(N.D.)~37.8 ng·L^(-1),BPA检测浓度为N.D.~52.0 ng·L^(-1)。[结论]本方法中使用在线固相萃取系统,前处理方法简便,样品用量少,自动化程度高。方法检出限低,准确度和精密度良好。本方法实用性强,可应用于饮用水中ng·L^(-1)浓度级别的16种BPs的定量监测。
- 沈朝烨裴赛峰陈宇航程贺立张昀
- 关键词：生活饮用水高效液相色谱-串联质谱法环境内分泌干扰物
- 固相微萃取气质联用同时测定饮用水中的卤乙腈、卤代硝基甲烷及含碘三卤甲烷消毒副产物被引量：8
- 2019年
- 目的建立固相微萃取气相色谱质谱联用测定饮用水中6个卤乙腈、7个卤代硝基甲烷及5个含碘三卤甲烷消毒副产物的方法,并了解本市饮用水中目标消毒副产物的浓度水平。方法优化固相微萃取参数,建立检测方法,并对100个饮用水样品进行检测。结果选择DVB/PDMS萃取头,以氯化钠为盐析试剂且加入浓度为40%(W/V),在萃取温度40℃萃取时间20 min、解吸温度170℃解吸时间2 min的操作条件下,目标消毒副产物具有良好的检测灵敏度,检出限为0.14 ng/L^18.00 ng/L,方法的线性相关系数>0.99,加标回收率为70%~121%,相对标准偏差为1%~15%。对本市100个饮用水进行检测,结果卤乙腈、含碘三卤甲烷、卤代硝基甲烷的中位值浓度分别为0.86μg/L、0.36μg/L、0.07μg/L,检出率分别为99%、89%、89%。结论本方法灵敏、简便、无干扰,适合饮用水中痕量浓度水平的卤乙腈、卤代硝基甲烷、含碘三卤甲烷的检测。
- 裴赛峰金成龙张昀
- 关键词：固相微萃取饮用水
- 吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水中的10种三卤甲烷被引量：6
- 2018年
- 目的建立饮用水中10种三卤甲烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱检测方法。方法通过吹扫捕集,将目标化合物从水中吹脱,并用捕集阱同时吸附,热解吸后利用气相色谱分离,质谱检测,内标法定量。结果该方法三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷的线性范围为0.50μg/L^25μg/L,一氯一溴一碘甲烷、二氯一碘甲烷、二溴一碘甲烷、一氯二碘甲烷、一溴二碘甲烷、三碘甲烷的线性范围为0.050μg/L^2.5μg/L,线性相关系数均>0.998,检出限为0.5 ng/L^9.2 ng/L,加标回收率为89%~113%,相对标准偏差<5%。结论本文建立的方法简便、灵敏、准确,适合饮用水中常见三卤甲烷及含碘三卤甲烷的检测。
- 裴赛峰张昀
- 关键词：三卤甲烷消毒副产物吹扫捕集气质联用法饮用水
- 液液萃取气相色谱法测定饮用水中的25种消毒副产物被引量：8
- 2021年
- 目的建立液液萃取气相色谱法测定饮用水中25种消毒副产物(7种卤乙醛、7种卤乙腈、7种卤代硝基甲烷及4种卤乙酰胺)。方法采用液液萃取气相色谱技术,对毛细管色谱柱型号、进样口温度、盐析试剂浓度、pH值等实验参数进行优化,建立检测方法并进行方法验证。结果采用HP-5 MS UI(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,进样口温度180℃,氯化钠加入量8 g/50 mL水样,样品pH 4~5作为最终的实验条件。方法线性范围为0.20~15μg/L,线性相关系数r>0.999;方法检出限为0.008~0.088μg/L;纯水与管网水加标浓度1.0μg/L时的回收率分别为81%~106%和75%~117%,相对标准偏差均<4%,纯水与管网水加标浓度12μg/L时的回收率分别为92%~101%和86%~106%,相对标准偏差分别<4%及<2%。结论该方法简单、灵敏、高效,适合于同时测定饮用水中25种消毒副产物。
- 裴赛峰金成龙俞超张昀
- 关键词：消毒副产物
- 我国城市饮用水中N-亚硝基二甲胺分布水平与健康风险评估被引量：4
- 2021年
- [背景]亚硝胺类化合物,特别是N-亚硝基二甲胺(NDMA),致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]研究我国城市饮用水中NDMA的分布水平和健康风险,为饮水标准研制提供参考。[方法]以“亚硝胺”和“饮用水”为关键词检索中国知网,以“N-nitrosodimethylamine”或“nitrosodimethylamine”或“NDMA”、“drinking water”和“China”为关键词检索PubMed数据库,纳入2000年1月1日至2021年3月1日发表的相关文献,提取有效数据,统计我国城市原水和出厂水中NDMA的时空暴露水平,并依据美国环境保护署的致癌物质健康风险模型对出厂水中NDMA经饮水途径对不同地区和不同年龄段人群健康危害进行风险评估。[结果]共检索到102篇文献,最终符合纳入条件的有21篇。共提取347个原水和276个出厂水NDMA质量浓度数据,检出率分别为82.4%和67.0%,质量浓度分别为未检出(ND)~141、ND~67.1 ng·L^(-1),第95百分位数分别为51.4、32.1 ng·L^(-1)。华东和华北地区城市原水中NDMA浓度高于出厂水(P<0.05)。华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度最高(分别为21.4、9.0 ng·L^(-1))。2018—2019年华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度(分别为5.9、6.1 ng·L^(-1))低于2015—2017年(分别为28.7、16.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。作为饮用水源的江河湖塘溪中NDMA平均质量浓度(20.8 ng·L^(-1))高于地下水和水库水(分别为8.0、6.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。采用预氯化的出厂水中NDMA平均质量浓度(9.4 ng·L^(-1))高于非预氯化(6.0 ng·L^(-1))(P<0.05)。我国1岁以上儿童经饮水暴露于NDMA的致癌风险随年龄的增加而减小,其中1~<2岁幼儿的终生致癌风险(2.52×10^(–4))是成人(1.09×10^(–5))的23倍。[结论]我国城市饮用水中NDMA主要来自原水污染,现有的水厂处理工艺对NDMA有一定去除能力。近两年华东地区出厂水中NDMA水平呈下降趋势。儿童经饮水暴露于NDMA
- 蔡宏铨裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：N-亚硝基二甲胺饮用水致癌风险
- 上海市饮用水中亚硝胺类化合物的污染状况及健康风险评估被引量：1
- 2022年
- [背景]亚硝胺类化合物(NAms)致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]了解上海市饮用水中NAms的污染状况,并进行健康风险评价。[方法]2021年枯水期(2月)和丰水期(8月)采集上海市30个水厂的原水水样共94份、出厂水水样共120份,采用固相萃取-气相色谱质谱法,测定水中8种NAms的质量浓度(后称:浓度),应用美国环保局推荐的致癌物质健康风险模型结合蒙特卡洛概率法,评估不同年龄人群不同途径经水暴露于NAms造成的致癌风险。[结果]原水和出厂水中总NAms的浓度范围分别为12.56~65.86 ng·L^(−1)和8.52~57.38 ng·L^(−1)。总NAms平均浓度在枯水期为原水(33.50 ng·L^(−1))高于出厂水(22.07 ng·L^(−1),P<0.05),在丰水期为原水(16.90 ng·L^(−1))低于出厂水(21.02 ng·L^(−1),P<0.05);且枯水期原水中总NAms的平均浓度是丰水期的2倍。8种NAms中,N-亚硝基二甲胺(NDMA)检出率最高(100%)。上海市出厂水中NAms对人群造成的致癌风险以饮水途径为主,主要由NDMA贡献。儿童经水暴露于NAms的致癌风险(中位数为4.32×10^(−5))略高于成人(中位数为3.34×10^(−5))和青少年(中位数为2.27×10^(−5))。不同年龄人群经水暴露于NAms的致癌风险较大比例(80%~95%)处于可接受水平(1×10^(−6)~1×10^(−4))。[结论]上海市饮用水中存在NAms污染,以NDMA为主。现有水厂处理工艺对NAms的去除作用具有季节依赖性。儿童经水暴露于NAms的致癌风险略高于成人和青少年,但均处于可接受水平。
- 蔡宏铨钱海雷薛之翼裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：亚硝胺饮用水致癌风险
- 饮用水指纹图谱在异嗅味应急事件中的应用
- 2011年
- 目的建立一种快速鉴定饮用水异嗅味中的致嗅物质的方法。方法利用顶空固相微萃取技术结合气相色谱飞行时间质谱联用技术,通过每月监测某市市政饮用水中的挥发性有机物的总离子流图,建立其指纹图谱,然后通过比较异常样品与指纹谱图,找出异常组分,并用质谱进行结构鉴定。结果应用指纹图谱,成功地对一起突发性饮用水异嗅味应急事件中的致嗅物质进行了快速的鉴定。结论饮用水指纹图谱适合于饮用水异嗅味中的致嗅物质的快速鉴定。
- 裴赛峰郭常义许慧慧汪国权
- 关键词：指纹图谱饮用水
- 家用活性炭滤芯与反渗透膜滤芯对饮用水中全氟化合物的去除性能试验
- 2024年
- 饮用水中普遍检出全氟化合物(PFASs)。该研究以4种典型的PFASs,即全氟丁基羧酸(PFBA)、全氟己基磺酸(PFHxS)、全氟辛基羧酸(PFOA)及全氟辛基磺酸(PFOS)为目标物质,以活性炭滤芯及反渗透(RO)膜滤芯两种常用家庭净水部件为研究对象,测试两种净水材料对PFASs自来水加标水样的去除性能及过滤前后相关水质参数。结果表明,对于活性炭滤芯,PFHxS、PFOA、PFOS在7倍额定总净水量内去除率为72%~86%,PFBA去除率相对较低,且通水量超过2倍额定总净水量后,去除率呈明显下降趋势;PFASs的去除率与高锰酸盐指数、溶解性总固体、无机阴离子等水质参数不相关;对于RO膜滤芯,PFASs的去除率可达90%~100%,PFBA去除率在通水后期呈现缓慢下降趋势;PFHxS、PFOA及PFOS的去除率与溶解性总固体、氯化物、硫酸盐等无机阴离子浓度呈较好的相关性。因此,家用活性炭滤芯、RO膜滤芯对饮用水中的PFASs具有良好的去除效果。研究可为家庭净水装置去除PFASs提供使用参考。
- 裴赛峰俞超金玉娥李玉白邵俊珊宋峻张昀
- 关键词：全氟化合物饮用水
