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褚文静

作品数:13 被引量:74H指数:6
供职机构:河北医科大学药学院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局资助课题河北省科技厅科技计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 5篇丹参
  • 4篇丹参素
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇迷迭香
  • 4篇迷迭香酸
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇丹酚酸
  • 3篇丹酚酸B
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇原儿茶醛
  • 3篇色谱法
  • 3篇水溶
  • 3篇水溶性
  • 3篇水溶性成分
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸

机构

  • 12篇河北医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇武警医学院
  • 1篇香港大学

作者

  • 13篇褚文静
  • 11篇黄喜茹
  • 10篇张雪
  • 6篇侯海妮
  • 4篇王伟
  • 3篇刘伟娜
  • 2篇高洁
  • 2篇杜秀芳
  • 2篇许祺
  • 1篇秦国伟
  • 1篇雷鹏森
  • 1篇王红兵
  • 1篇李贵荣
  • 1篇黄东阳
  • 1篇王娟娟
  • 1篇刘超
  • 1篇刘燕

传媒

  • 3篇中草药
  • 2篇计算机与应用...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中成药
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定清热解毒复方药物制剂中多指标成分的含量
清热解毒复方药物为临床常用药物,现代药理研究表明,此类药物具有抑菌、泄热、抗病毒等作用。   药品的质量可控性是药品的基本属性,是药品的安全性和有效性的基础。质量标准是监控药品质量的重要手段,是质量可控性的具体体现。经...
褚文静
关键词:反相高效液相色谱法清热解毒
文献传递
高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中4种水溶性成分的含量被引量:3
2011年
目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量。方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298 nm。结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4~2.630μg(r=0.999 9),0.007 420~0.118 7μg(r=1.000 0),0.008 770~0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44~0.311 0μg(r=1.000 0)。平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%)。结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制。
王伟张雪褚文静杜秀芳许祺黄喜茹
关键词:丹参粉针剂丹参素原儿茶酸原儿茶醛迷迭香酸
高效液相色谱-二极管阵列检测法测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B被引量:14
2010年
目的建立高效液相色谱一二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B6种水溶性成分。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-5%冰醋酸,进行梯度洗脱;体积流量1.0mL/mim进样体积20μL;柱温30℃;检测波长286nm。结果在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87.68~438.40ng(r=0.9993),29.68~148.40ng(r=0.9997),14.03~70.16ng(r=1.0000),30.40~152.00ng(r=0.9999),103.70~518.40ng(r=0.9996),193.20~966.00ng(r=O.9996)。平均回收率丹参素为98.2%(RSD为0.27%),原儿茶酸为98.4%(RSD为1.2%),原儿茶醛为99.2%(RSD为1.3%),阿魏酸为98.9%(RSD为0.96%),迷迭香酸为98.1%(RSD为0.82%),丹酚酸B为99.3%(RSD为0.31%)。结论该方法简单、准确、重现性好,可用于冠心宁注射液的质量控制。
张雪褚文静刘伟娜侯海妮黄喜茹
关键词:冠心宁注射液丹参素原儿茶酸原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量被引量:12
2009年
目的研究银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量和测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,三波长检测,λ326nm,λ2为228nm,λ3为252nm,柱温30℃。结果绿原酸、连翘苷和甘草酸进样量分别在0.3956~2.7692μg、0.5928—4.1496μg和0.5583—3.9080μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9991、0.9998和0.9999,平均加样回收率分别为100.5%、97.1%和99.6%,RSD分别为1.6%、2.1%和1.2%(n=6)。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价银翘解毒片的质量。
高洁张雪褚文静黄喜茹刘伟娜
关键词:银翘解毒片绿原酸连翘苷甘草酸反相高效液相色谱
反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分被引量:9
2010年
建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4~191.8,0.742~5.194,0.526 5~3.683,2.268~15.88,7.728~54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。
张雪褚文静黄喜茹侯海妮
关键词:反相高效液相色谱法水溶性成分丹参
高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中3种成分的含量被引量:4
2011年
目的:建立高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸、咖啡酸和栀子苷3种成分的含量。方法:采用Diamonsil^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(22:78)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为218nm。结果:在此色谱每件下3种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸和栀子苷的线性范围分别为0.1848~2.772μg(r=0.9999),0.0378~0.567μg(r=1.0000),0.2033.045μg(r=0.9999)。平均回收率绿原酸为98.6%(RSD为1.5%),咖啡酸为100.3%(RSD为0.78%),栀子苷为98.2%(RSD为1.2%)。结论:该方法专属性好、准确唐高。可用于综合评价热毒宁注射液的质量。
王伟褚文静张雪杜秀芳许祺黄喜茹
关键词:热毒宁注射液绿原酸咖啡酸栀子苷
高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参滴注液中四种水溶性成分的含量被引量:14
2010年
建立了高效液相色谱二极管阵列检测(HPLC—DAD)法同时测定丹参滴注液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B四种水溶性成分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇和5%冰乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为286nm。在此色谱条件下四种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为0.2192~1.934μg(r=0.9999),0.03508~0.2456μg(r=1.0000),0.2592~1.814μg(r=1.0000),0.3864~2.705μg(r=0.9999)。平均回收率丹参素为102.6%,相对标准偏差(RSD)为0.55%;原儿荼醛为103.5%,RSD为0.42%;迷迭香酸为99.8%,RSD为0.68%;丹酚酸B为102.8%,RSD为0.49%。该方法简单、快速,四组分分离良好,可用于丹参滴注液的质量控制。
张雪褚文静刘伟娜侯海妮黄喜茹
关键词:丹参滴注液丹参素原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
衍生光谱法快速测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量
2010年
创立了复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的衍生光谱快速测定法。用计算机Excel绘制氯霉素和甲硝唑的衍生光谱,选择其峰点236.0 nm和交点223.0 nm为测定波长,可排除两组分的互相干扰,直接测定复方甲硝唑注射液中两组分的含量。氯霉素的比耳线性范围为(9.890~32.13)μg/mL,r=0.9995;甲硝唑为(10.09~30.28)μg/mL,r=0.9992。氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别100.4%,1.3%和100.8%,0.68%。新方法简便、快速、准确,适用于医院制剂复方甲硝唑注射液的质量检测。
王娟娟褚文静张雪王伟黄喜茹黄东阳刘超
关键词:氯霉素甲硝唑
HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁被引量:7
2010年
目的建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;体积流量:1.0mL/min;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;自动进样:20μL;检测波长:270nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.2310~3.4650μg(r=1.0000)、0.0378~0.5670μg(r=0.9999)、0.2924~4.3860μg(r=0.9997),0.0452~0.6780μg(r=0.9998)、0.1438~2.157μg(r=0.9999)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%),咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%),芍药苷为97.3%(RSD为1.1%),木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%),芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价抗感胶囊的质量。
褚文静张雪王伟侯海妮黄喜茹
关键词:抗感胶囊绿原酸咖啡酸芍药苷木犀草苷芦丁
双波长检测和梯度洗脱RP-HPLC测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱被引量:2
2009年
【目的】建立RP-HPLC测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱。【方法】采用双波长检测和梯度洗脱方法;色谱柱:Diamonsil^TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为1.0%磷酸溶液(含0.4%三乙胺),流速为1.0ml/min;检测波长:在0-7min为210nm,7-30min为280nm;柱温30℃。【结果】黄芩苷在0.64-3.02μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=2560.2C-141.97,r=0.9997(n=6),平均回收率101.6%,RSD为0.86%。盐酸麻黄碱在0.20-0.97μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=1188C+277.59,r=0.9996(n=6),平均回收率100.9%,RSD为0.45%。【结论】本法灵敏、简便、准确,可用于鼻炎滴剂的质量控制。
高洁褚文静张雪黄喜茹侯海妮
关键词:鼻炎滴剂黄芩苷盐酸麻黄碱RP-HPLC
共2页<12>
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