谭庆辉
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 供职机构：韶关学院英东生物工程学院更多>>
- 发文基金：韶关市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 美花石斛RAPD-PCR反应体系的建立被引量：6
- 2007年
- 目的建立美花石斛基因组DNA的RAPD-PCR最佳反应体系。方法在提取纯化美花石斛基因组DNA的基础上,利用PCR扩增技术和方法,对Mg2+,dNTP,模板DNA,引物,Taq聚合酶等反应条件进行优化。结果反应体系的最佳条件是总体积为25μl,其中Mg2+浓度1.2 mmol.L-1,Taq聚合酶1.2U,引物浓度0.3 mmol.L-1,模板DNA 46 ng和dNTPs 160 mmol.L-1;PCR扩增程序为94℃预变性3 min,94℃变性50 s,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,循环40次,72℃延伸5 min。结论该反应体系具有经济,简便以及扩增条带较清晰而稳定等特点。
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- 关键词：基因组DNA
- 美花石斛基因组DNA提取方法的比较被引量：14
- 2007年
- 采用CTAB法、尿素法、高盐低pH法、SDS法和陈大明法等5种方法提取美花石斛(Dendrobium loddigesii Rolfe)基因组总DNA,通过电泳、紫外光谱分析和RAPD-PCR扩增等检测手段,比较分析了DNA质量。DNA条带显示改良CTAB法和改良尿素法较好。
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- 关键词：基因组DNADNA提取方法
