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赵娴

作品数：7 被引量：24H指数：3
供职机构：黄石市中心医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸雷洛昔芬
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇用药
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇雷洛昔芬
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇信息化
  • 1篇亚乙基
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇液质联用
  • 1篇医嘱
  • 1篇乙基
  • 1篇三苯
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 3篇江苏省食品药...
  • 3篇黄石市中心医...
  • 2篇江苏省食品药...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇江苏吴中苏药...

作者

  • 7篇赵娴
  • 5篇王玉
  • 3篇王洪韵
  • 2篇王雨来
  • 1篇周本宏
  • 1篇李忠红
  • 1篇陈民辉
  • 1篇蔡梅
  • 1篇纪宇
  • 1篇卢振
  • 1篇吴晓曼
  • 1篇于青
  • 1篇吴晓明
  • 1篇程颖
  • 1篇徐兰兰
  • 1篇张青
  • 1篇张培

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国卫生质量...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 4篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
高效液相色谱法测定卡络磺钠注射剂的有关物质被引量：4
2014年
目的建立卡络磺钠注射剂有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱,色谱柱为HP-ODS Hypersil色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(94∶6)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为220 nm。结果在酸、碱、热、氧化破坏条件下,卡络磺钠产生不同程度的降解,采用建立的方法可检出这些降解产物;实际样品测定中,卡络磺钠注射液、卡络磺钠氯化钠注射液中可检测出热降解产物,其他破坏条件下产生降解产物均没有在实际样品中检出。结论建立的方法可较好地分离、检测出卡络磺钠注射剂的各主要杂质,真实反映药品质量。
徐兰兰吴晓明陈民辉赵娴蔡梅王玉
关键词：卡络磺钠
HPLC法测定琥珀酰明胶注射液中的游离琥珀酸及琥珀酰化度被引量：2
2014年
目的：建立测定琥珀酰明胶注射液中游离琥珀酸及琥珀酰化度的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Zorbax 300SBC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（p H 2）（5∶95）,流速0.6mL·min^-1,柱温20℃,检测波长210nm。结果：分离度良好,满足定量测定要求,线性范围为30～480μg·mL^-1,加样平均回收率均大于90%,琥珀酰明胶注射液样品中游离琥珀酸含量小于200mg·L^-1,琥珀酰化度为1.9%,均符合要求。结论：建立的方法简便快速,重复性好,精密度高,可用于测定琥珀酰明胶注射液中游离琥珀酸及琥珀酰化度。
王洪韵杨立佼赵娴吴晓曼纪宇于青王玉
关键词：琥珀酰明胶琥珀酸高效液相色谱法
HPLC法测定盐酸雷洛昔芬及其片剂中的有关物质被引量：2
2014年
目的：建立盐酸雷洛昔芬及其片剂中有关物质测定的HPLC法,对其主要杂质A、C和D进行定量研究。方法：采用Venusil XBP C8色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.066 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调节p H至3.0）为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,对有关物质进行定性、定量分析。结果：在选定的色谱条件下,盐酸雷洛昔芬与各杂质分离良好,杂质A、C和D的检测限分别为21.3、23.3和23.0 ng,质量浓度分别在0.532-213.0、0.582-233.0和0.538-215.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论：本方法简便、灵敏,专属性好,线性范围宽,可用于盐酸雷洛昔芬及其片剂的有关物质检测和质量控制。
赵娴蔡梅王洪韵李忠红陈民辉王玉
关键词：盐酸雷洛昔芬雌激素受体调节剂
盐酸雷洛昔芬杂质谱研究被引量：2
2016年
目的研究盐酸雷洛昔芬的杂质谱,为质量标准制定提供依据。方法采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术分析盐酸雷洛昔芬破坏后的样品及杂质对照品,研究各杂质的来源,并根据已知杂质的质谱裂解规律,对未知杂质的结构进行推定。结果盐酸雷洛昔芬经破坏后,共产生3个杂质,其中1个为未知杂质。雷洛昔芬及其杂质的质谱裂解呈现很强的规律性,据此推测未知杂质为雷洛昔芬进一步氧化生成的砜。结论本实验深入研究了盐酸雷洛昔芬的杂质谱,对盐酸雷洛生产过程中杂质的控制与体内药物分析具有指导意义。
赵娴蔡梅张培卢振王玉
关键词：雷洛昔芬裂解规律液质联用
触发和反馈在ADR监测和数据集成平台系统设计中的应用被引量：2
2020年
目的探讨黄石市中心医院在医疗卫生信息和管理系统协会(HIMSS)7级创建过程中,在药品不良反应(ADR)监测和数据集成平台(CDR)系统设计中的药学专业参与经验。方法建立以特征文本、典型医嘱、异动检验值等多种机制来触发ADR上报,并且实现CDR系统中对患者再次开具ADR相关用药医嘱产生分级提醒。结果在医院数据集成平台中嵌入药品不良反应上报系统以后,医院ADR上报的便利性、依从性、及时性、完整性都明显提升,也有效减少药源性伤害的再次发生。结论通过侦测临床监控数据来驱动ADR信息上报,使ADR监测从线下转到线上,ADR上报从被动变成主动,同时也构建了用药安全管理的闭环。
王雨来周本宏周本宏赵娴
关键词：触发机制ADR监测
重铬酸钾滴定液浓度的不确定度分析被引量：8
2014年
目的以重铬酸钾滴定液浓度不确定度的评价为例,建立滴定液浓度不确定度的分析方法。方法对滴定液配制中各种影响因素和各个不确定度分量进行分析。结果计算各因素的不确定度分量,由此得到合成不确定度,最终给出滴定液浓度和扩展不确定度。结论建立的不确定度分析方法适用于直接配制滴定液浓度的不确定度分析。
程颖李涛王洪韵赵娴王玉
关键词：不确定度
基于HIMSS EMRAM 7标准的合理用药系统建立与应用被引量：4
2019年
目的利用信息化技术构建合理用药系统,促进临床合理用药,提高患者安全用药水平。方法基于系统功能实现对超说明书用药、抗菌药物管理等进行事前提示、事中干预和事后监管。结果系统为临床获取医学、药学相关信息提供了便捷,促进了抗菌药物的合理使用,提高了药品不良反应上报例数。结论合理用药信息化建设有助于促进临床合理用药,应在实践中对之进行不断优化改进,充分发挥系统对合理用药的监管作用。
赵娴张青张青王雨来
关键词：合理用药信息化
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